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關(guān)于唑類骨架構(gòu)建的進(jìn)展研究

2022-04-02 04:29:40張幸
小作家報(bào)·教研博覽 2022年11期

張幸

摘要:吡唑、咪唑、三唑、噁唑、異噁唑、噻唑、異噻唑等都屬于唑類衍生物,是常見且重要的五元雜環(huán)化合物。本文敘述了構(gòu)建唑類骨架的最新進(jìn)展,豐富了該類衍生物的合成研究。

關(guān)鍵詞:吡唑;咪唑;三唑;噁唑;異噁唑;噻唑;異噻唑

中圖分類號:A 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A

唑類衍生物[1]是常見且重要的雜環(huán)化合物,包括吡唑[2]、咪唑[3]、三唑[4]、噁唑[5]、異噁唑[6]、噻唑[7]、異噻唑[8]等不同的結(jié)構(gòu)(圖1)。國內(nèi)外眾多課題組對唑類骨架進(jìn)行了細(xì)致的研究[9-10]。本文報(bào)道了近年來關(guān)于該類衍生物的最新合成進(jìn)展,豐富了該類骨架的構(gòu)建及修飾研究。

1 構(gòu)建吡唑骨架

Kawai H等在室溫下構(gòu)建了吡唑骨架。該反應(yīng)從三氟甲磺酸取代的芳炔和異喹啉衍生物出發(fā),經(jīng)過一鍋兩步反應(yīng),合成了三環(huán)稠合的吡唑并異喹啉衍生物(圖2)。

2 構(gòu)建咪唑骨架

Yang H等構(gòu)建了咪唑骨架。該反應(yīng)的原料為甲亞胺葉立德和三氟乙酰亞胺基氯,在氧化銀催化下,經(jīng)過異構(gòu)化環(huán)化、氧化等過程,高效合成了多取代的咪唑衍生物(圖3)。

3 構(gòu)建三唑骨架

Cui X等構(gòu)建了三唑骨架。該反應(yīng)的原料為烯胺酮和重氮化合物,經(jīng)過互變異構(gòu)、去質(zhì)子化、親核加成、Regitz重氮轉(zhuǎn)移、環(huán)化等過程,區(qū)域選擇性地合成了三唑衍生物(圖4)。

4 構(gòu)建噁唑骨架

Hu J等構(gòu)建了噁唑骨架。該反應(yīng)涉及電化學(xué)脫硫環(huán)化過程,通過分子間C-N鍵和C-O鍵的構(gòu)建,合成了噁唑-2-胺衍生物(圖5)。

5 構(gòu)建異噁唑骨架

Gao H等構(gòu)建了異噁唑骨架。該反應(yīng)的原料為N-苯氧基酰胺與α,α-二氟亞甲基炔烴,通過銠催化的氧化還原中性[4 + 1]反應(yīng),合成了苯并異噻唑衍生物(圖6)

6 構(gòu)建噻唑骨架

Wang H等構(gòu)建了噻唑骨架。該反應(yīng)以可見光為催化劑,通過分子內(nèi)C-S鍵的形成,合成了噻唑衍生物(圖7)。

7 構(gòu)建異噻唑骨架

Gyujto I等構(gòu)建了異噻唑骨架。該反應(yīng)的原料為苯并噻二嗪二氧化物,通過氮雜-[1,2]-Wittig重排過程,簡潔高效地合成了苯并異噻唑衍生物(圖8)。

8 結(jié)論

本文敘述的關(guān)于吡唑、咪唑、三唑、噁唑、異噁唑、噻唑、異噻唑等唑類衍生物的合成方法,具有區(qū)域選擇性高、溫度適中、產(chǎn)率優(yōu)良等優(yōu)點(diǎn),但同時(shí)也具有原料不易制得、易爆炸、后處理不便等缺點(diǎn)。以上述文獻(xiàn)為指導(dǎo),可以更好地探究構(gòu)建唑類骨架的新法。

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基金項(xiàng)目:滁州城市職業(yè)學(xué)校級教研課題:醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)專業(yè)課程思政優(yōu)秀教學(xué)團(tuán)隊(duì);滁州城市職業(yè)學(xué)校級橫向課題:合成多環(huán)稠合的4-酯基吲哚。

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