信必可320/9治療慢阻肺穩定期療效觀察

屠強

【摘要】目的：分析信必可在慢阻肺穩定期患者中的治療效果，探討臨床應用價值，為慢阻肺穩定期管理提供參考依據。方法：收集2021年1月—9月在我院數據庫內資料登記有效并確診為慢性阻塞性肺疾病穩定期的患者56名作為研究對象。隨機對患者進行分組，單組內設置28例患者，所有患者在接受治療時由醫務人員給予患者合理用藥。對照組患者單純應用噻托溴銨進行治療，實驗組患者在對照組的用藥基礎上增加信必可作為治療藥物，治療完成后對兩組患者的肺功能指標進行記錄，并評估兩組患者病情恢復狀況。結果：在本次完成治療后，醫務人員對患者的肺功能進行評價，發現實驗組患者的肺部功能相較于對照組來說明顯更優，組內經對比分析差異顯著（P<0.05）。結論：信必可應用于慢性阻塞性肺疾病穩定期患者治療中，能夠最大限度地改善患者的病情狀況，使患者的肺功能得到改善，具有良好的應用價值，為基層醫院臨床醫生提供診療依據。

【關鍵詞】信必可；噻托溴銨；慢性阻塞性肺疾病穩定期；肺功能指標

Observation on the efficacy of symbicort 320 / 9 in the treatment of stable COPD

TU Qiang

Central Health Center， Xindai Town， Pinghu City， Pinghu， Zhejiang 314211， China

【Abstract】Objective： To analyze the therapeutic effect of symbicort in patients with stable COPD， explore the clinical application value， and provide reference basis for the management of stable COPD. Methods： 56 patients with stable chronic obstructive pulmonary disease were collected from January 2021 to September 2021. The patients were randomly divided into two groups. 28 patients were set in a single group. All patients were given reasonable medication by medical staff during treatment. The patients in the control group were treated with tiotropium bromide alone， and the patients in the experimental group added symbicort as the treatment drug on the basis of the drugs in the control group. After the treatment， the pulmonary function indexes of the two groups were recorded and the recovery status of the two groups were evaluated.Results： After the treatment， the medical staff evaluated the pulmonary function of the patients and found that the lung function of the experimental group was significantly better than that of the control group， and there was significant difference in the group（P<0.05）. Conclusion： Symbicort can be applied to patients with chronic obstructive pulmonary disease in stable stage， which can maximally improve the condition of patients and improve their pulmonary function. It has good application value and provide diagnosis and treatment basis for clinicians in grass-roots hospitals.

【Key Words】Symbicort； Tiotropium bromide； Stable stage of chronic obstructive pulmonary disease； Pulmonary function index

慢性阻塞性肺疾病在臨床上屬于一種較為常見的呼吸系統疾病，表現為不完全可逆的氣流受限，進而產生一系列的臨床癥狀[1]。在我國，慢性阻塞性肺疾病是造成我國居民死亡的第三大病因，前二者為癌癥、腦血管疾病。慢性阻塞性肺疾病占據總患病率8.1%[1]，引發該病的因素為環境污染、吸煙、甚至遺傳都是有可能的，如今還沒有能夠完全治愈慢性阻塞性肺疾病的方法。藥品醫治可以很好地緩解或消除患者的病癥，并提升其活動耐力，促使急性發作的次數和發作的嚴重程度下降。患者可以應用支氣管擴張劑能夠將氣道周邊的肌肉松懈下來[2]，從而幫助氣道開啟讓呼吸更通暢。而為了保障患者的治療效果，醫務人員需要為患者進行合理的用藥選擇，只有這樣才能夠使患者的治療總有效率得到提升[3]。本次研究將2021年1月—9月我院數據庫內資料登記有效并確診為慢性阻塞性肺疾病穩定期的患者56例作為研究對象開展對比實驗，探究分析慢性阻塞性肺疾病穩定期患者在治療時，將信必可應用于治療工作中的效果，分析其臨床可應用價值，并獲取良好的結果，現報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

2021年1月—9月作為研究時段，在該時段將我院數據庫內資料登記有效并確診為慢性阻塞性肺疾病穩定期的患者56名作為研究對象開展對比實驗。將患者隨機分為實驗組28例，對照組28例。對照組，男15例，女13例，年齡50～80歲，平均年齡（69.7±1.5）歲；實驗組，男16例，女12例，年齡51～81歲，平均年齡（69.3±1.2）歲。納入標準：①患者入院時基本資料確認登記有效、完整；②經臨床影像學檢查或肺功能檢查確認患者符合慢阻肺診斷標準；③患者認知功能正常，患者家屬或患者自身對于臨床治療工作有完整知曉度；排除標準：①患者入院時存在認知功能障礙的情況；②患者基本資料不完整或無法接受后續隨訪調查；③患者本身或患者家屬對治療工作表示不同意；④患者入院時合并存在其他全身性疾病或器質性疾病。患者住院后個體資料登記有效，并將患者基本資料交由臨床醫療統計學研究人員進行數據分析，臨床統計審核后確認通過，本次研究兩組患者基本資料可錄入數據庫進行對比（P>0.05）。

1.2 方法

本次研究中所有患者在入院后由醫務人員給予患者常規治療，醫務人員需要幫助患者對機體水電解質平衡進行調整，并為患者建立機械通氣而完成患者的抗感染治療和酸堿平衡調節等治療措施 ，患者轉為穩定期，可出院，在出院時制定院外治療方案。

對照組患者單純應用噻托溴銨作為治療藥物，患者每天吸入1次，每次用藥劑量為18ug，將噻托溴銨粉劑放入干粉吸入劑中進行吸入治療，治療7d后由醫務人員觀察療效。

實驗組患者在進行治療時，在對照組的用藥基礎上增加信必可藥物進行治療，本次研究所選擇信必可為布地奈德福莫特羅，在進行用藥時同樣選擇霧化吸入進行治療，每日用藥一次，每次用藥劑量為100ug，連續治療7d后觀察療效。

1.3 評價標準

應用本院自制表格對兩組患者治療效果和治療前后FVC（用力肺活量）、FEV1/FVC（一秒率）、FEV1（第1秒用力呼氣容積）水平進行記錄。在對患者肺功能進行檢查時，醫務人員按要求對患者進行深呼吸檢測，確認患者的各項肺功能指標。隨訪患者用藥后臨床癥狀有無改善，進行評分。比較分析用藥前后肺功能各項指標及各項評分有無變化。

1.4 統計學方法

采用SPSS 21.0統計學軟件進行數據分析。計數資料采用（%）表示，進行χ2檢驗，計量資料采用（χ±s）表示，進行t檢驗，P<0.05為差異具有統計學意義。

2 結果

2.1 兩組患者FVC、FEV1/FVC、FEV1水平對比

本次測驗結果顯示，治療后，實驗組患者FEV1、FVC、FEV1/FVC水平明顯優于對照組，差異具有統計學意義（P<0.05），見表1。

2.2 兩組患者各項評分對比

在患者接受治療后，兩組患者的生活質量、呼吸功能以及情緒狀況評分均有所改善，但實驗組患者的各項指標數據明顯優于對照組，數據進行對比分析差異顯著（P<0.05），見表2。

3 討論

隨著近年來社會的不斷發展，現代人群的生活質量有了極大的提升，而由于環境惡化和人們日常生活習慣的不規律，現代人群的身體質量有了明顯的下降，并且各種疾病的發病率在臨床上有逐年增高的趨勢[4]。患者的肺間質和實質會受到影響，導致患者的病情進一步加重。慢阻肺是發病率較高的慢性疾病，通常表現為胸悶、咳痰、慢性咳嗽等，病因復雜，與下列因素密切相關：（1）化學物質、職業性粉塵：部分長期接觸化學物質以及粉塵的人員，經常吸入上述有害物質，極易損傷肺部健康，罹患慢阻肺；（2）感染：對于兒童而言，由于抵抗力較差，通常會因反復感染而加重日后患慢阻肺的風險；（3）吸煙：吸煙可以提升慢阻肺發病率，并且隨著吸煙時間延長，患病概率越高，并且被動吸煙亦有可能誘發慢阻肺；（4）空氣污染：隨著空氣污染加劇，空氣中二氧化硫、氯等有害氣體濃度提升，若是長期吸入上述有害氣體，也會提升慢阻肺發病率。

噻托溴銨屬于一種抗膽堿類支氣管擴張藥，噻托溴銨在進入人體后不但能夠抑制膽堿能神經元釋放乙酰膽堿，還能夠在一定程度上延長藥物的作用時間，有助于緩解患者的臨床癥狀[5]，在臨床上對患者進行治療時，主要將這種藥物應用于支氣管哮喘和哮喘性支氣管炎等呼吸疾病中能夠獲得較為良好的效果，但在臨床上將這種藥物單純應用于慢性阻塞性肺疾病穩定期的治療中，產生的效果并不理想，究其原因可能是由于這種藥物在應用時并不能夠改善患者的肺部功能，只是通過調節患者的血液循環或改善患者的支氣管狀況，達到治療的效果，所以醫務人員應當盡量選擇一種同時能夠改善患者肺部功能的藥物，通過這種方式來盡量提高患者的治愈率。

信必可320/9（布地奈德福莫特羅粉吸入劑）藥理機制可用于哮喘，COPD，尤其COPD穩定期治療，因為它為長效ICS+LABA，具有持久的支氣管擴張作用和強大的抗炎作用，能夠增加肺組織細胞膜上β2受體的轉錄和呼吸道黏膜上β2受體蛋白合成，減少炎癥介質和細胞因子產生，對抗炎癥和慢性過度刺激引起的β2受體功能降低，提高β2受體的敏感性，降低耐藥性。而福莫特羅具有通過細胞分裂素活化蛋白激酶的作用，從而激活無活性的糖皮質激素受體，使受體對類固醇的刺激更敏感，增強激素的抗炎作用[6]。因此有文獻報道副作用相對全身應用糖皮質激素和β2受體激動劑來說是比較小的。布地奈德負面作用咽部真菌感染，聲音嘶啞，建議吸完充分漱口和喝水可以避免。COPD患者肺功能在晨間最差，癥狀在晨間最重，信必可更快改善晨間肺功能，顯著減少癥狀，顯著提高晨間活動能力，顯著提高生活質量。患者在停用信必可時需要逐漸減少劑量切勿突然或擅自停藥。

綜上所述，在對慢性阻塞性肺疾病穩定期患者治療時，將信必可應用于患者的治療中，能夠最大限度地改善患者的病情狀況，使患者的肺功能得到改善，具有良好的可應用價值，為基層醫院臨床醫生對慢阻肺穩定期的診療提供參考依據。

參考文獻

[1] 馬偉雄，沈曉莉，王麗娜.慢性阻塞性肺疾病患者TLR4、PD-1、HMGB1水平與肺功能的相關性研究[J].臨床肺科雜志，2021，26（11）：1699-1702.

[2] 鄧佳音.阿奇霉素聯合呼吸肌康復鍛煉應用于老年慢性阻塞性肺疾病患者中的應用價值[J].吉林醫學，2021，42（10）：2536-2538.

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