劉燕君,朱明敏,陳亞東
射陽縣人民醫院內分泌科,江蘇射陽 224300
2 型糖尿病(T2DM)在臨床上非常常見,患者常見多飲、多尿、多食、體質量減輕等癥狀,對其身體健康造成極其不利的影響[1]。二甲雙胍為臨床治療T2DM的常用藥物,給藥方便,且對于肝糖的輸出具有較好的抑制作用,從而可加強組織胰島素的利用率,但報道顯示,多數患者單純服用該藥效果不佳,有待進一步改善[2-3]。預混胰島素主要將短效、中效胰島素按不同比例預先混合,簡單易行,控糖效果更好[4]。 但目前,臨床關于二甲雙胍+預混胰島素治療T2DM 患者的臨床效果報道極少,且探討并不深入。 鑒于此,該文隨機選取該院2020 年1 月—2021 年10 月收治的70 例T2DM 患者作為研究對象,旨在進一步探討兩種藥物聯合治療T2DM 的效果。 現報道如下。
選取該院收治的T2DM 患者70 例為研究對象,以抽簽法分為對照組(n=35)、觀察組(n=35)。對照組:男18 例,女17 例;年齡40~70 歲,平均(55.00±6.00)歲;病程5~15 年,平均(10.00±2.43)年;體質指數24~30 kg/m2,平均(27.0±1.12)kg/m2。 觀察組:男20例,女15 例;年齡41~70 歲,平均(55.50±6.00)歲;病程6~14 年,平均(10.00±2.41)年;體質指數25~30 kg/m2,平均(27.50±1.10)kg/m2。 兩組患者一般資料比較,差異無統計學意義(P>0.05),具有可比性。
診斷標準:符合《2 型糖尿病基層診療指南》(實踐版·2019)[5]T2DM 診斷標準。
納入標準:符合上述診斷標準者;具有多尿、多飲、消瘦、多食等癥狀;空腹血糖>7 mmol/L;近期未服用影響血糖的相關藥物。
排除標準:診斷為1 型糖尿病者;合并乳酸酸/酮癥酸中毒、糖尿病腎病等急慢性并發癥者;合并免疫系統疾病、凝血功能障礙者;合并嚴重惡性腫瘤疾病;認知功能不全、神經系統疾病者;患者資料不全者;依從性差者。
對照組: 給予患者鹽酸二甲雙胍 (國藥準字H11021518)餐中即刻口服,1 000 mg/次,2 次/d。 持續治療12 周。
觀察組:于對照組基礎上,給予患者預混胰島素(國藥準字H20133107)于餐前即刻皮下注射,每次0.2~0.4 U/kg,2 次/d,持續治療12 周。
比較兩組治療效果,血糖、胰島素水平,藥物安全性。
血糖指標、胰島素水平檢測方法:于治療前后,應用血糖檢測儀測定空腹血糖值(FPG)、餐后2 h 血糖值(2 hPG)。 抽取兩組患者2 mL 外周靜脈血,以3 000 r/min 轉速離心處理,持續10 min,選取上清液,以酶聯免疫吸附法,檢測胰島β 細胞功能(HOMA-β)。
不良反應發生率=低血糖發生率+體質量增加發生率+胃腸道反應發生率。
治療總有效率評定標準:顯效:患者不良癥狀已消失,血糖水平恢復正常。有效:患者癥狀有所緩解,血糖水平有所降低,但未至正常水平。 無效:患者癥狀、血糖水平未發生任何變化。總有效率=顯效率+有效率[6-7]。
采用SPSS 22.0 統計學軟件進行數據分析,符合正態分布的計量資料以(±s)表示,采用t檢驗;計數資料以[n(%)]表示,采用χ2檢驗,P<0.05 為差異有統計學意義。
觀察組治療總有效率高于對照組, 差異有統計學意義(P<0.05)。 見表1。

表1 兩組患者臨床療效對比[n(%)]
治療前,兩組血糖、胰島素水平對比,差異無統計學意義(P>0.05);治療后,觀察組血糖、胰島素水平優于對照組,差異有統計學意義(P<0.05)。見表2。
表2 兩組血糖、胰島素水平對比(±s)

表2 兩組血糖、胰島素水平對比(±s)
組別FPG(mmol/L)治療前 治療后2 hPG(mmol/L)治療前 治療后HOMA-β(%)治療前 治療后對照組(n=35)觀察組(n=35)t 值P 值10.56±1.45 10.60±1.50 0.113 0.910 7.89±1.01 6.40±0.56 7.633<0.05 16.20±2.30 15.98±2.24 0.405 0.686 9.98±1.53 8.01±1.01 6.357<0.05 43.35±6.68 44.02±6.70 0.419 0.677 50.01±8.50 55.98±9.21 2.818 0.006
兩組不良反應發生率對比, 差異無統計學意義(P>0.05)。 見表3。

表3 兩組患者不良反應發生率對比[n(%)]
近年來,經濟的快速發展,老齡化趨勢的不斷加重,人們生活方式、飲食習慣逐漸發生改變,人群中肥胖、超重比例逐漸增加,導致2 型糖尿病(T2DM)發病率越來越高[8-11]。 該病主要以高血糖為特征,其發病機制為胰島素β 細胞相對分泌不足、胰島素抵抗等,有研究顯示,2 型糖尿病與高脂血癥合并發生概率較高,且相互影響,極易導致心腦血管事件發生風險,威脅患者生命安全[12-14]。 二甲雙胍為近年來應用較為廣泛的降糖藥物,該藥可通過肝細胞膜G 蛋白恢復胰島素,從而對腺苷酸環化酶活性進行抑制,抑制糖異生,減少肝糖輸出,增加組織對胰島素敏感性,避免受損的胰島β 細胞功能進一步損害[15-16]。此外,該藥還可通過延緩葡萄糖攝取,增強胰島素敏感性,提高血糖耐受性,降低基礎血糖與餐后血糖值[17-18]。但單獨應用此藥效果不佳, 且易引起胃腸道不良反應、低血糖等不良反應,預后不佳。該研究結果顯示,觀察組總有效率顯著高于對照組,FPG、2 hPG、HOMA-β 等水平改善程度優于對照組,提示與單獨應用二甲雙胍藥物比較, 聯合預混胰島素治療方案對T2DM 患者的應用效果更好, 有助于降低患者血糖水平,改善胰島素功能。 分析原因為,T2DM 患者機體內胰島素缺乏, 主要通過外源性補充以刺激胰島素分泌。 胰島素具有降糖效果穩定、起效快、藥物不良反應少等優勢,可使機體更多地攝取血液中葡萄糖,還可有效地抑制機體內糖原的分解,起到降低血糖的效果。而預混胰島素的作用時間,主要介于中效、短效胰島素之間, 有助于糾正餐時胰島素分泌不足的情況,還可有效地補充基礎胰島素,降低患者血糖值,兩種藥物聯合可進一步提高降低血糖值的效果[19]。此外,研究還發現,兩組患者不良反應發生率比較差異無統計學意義(P>0.05),提示聯合治療方案并不使藥物不良反應增加,預混胰島素藥物安全性較高。
綜上所述,對于T2DM 患者,與單獨應用二甲雙胍相比,聯合預混胰島素治療效果更好,可降低患者血糖值, 改善胰島素功能, 且不會增加藥物不良反應,價值顯著,可繼續推廣。