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哌拉西林舒巴坦對小兒社區獲得性肺炎的療效分析

2022-06-02 00:43:50涂偉偉
中國社區醫師 2022年13期

涂偉偉

430000 湖北省武漢市江夏區紙坊街社區衛生服務中心,湖北 武漢

社區獲得性肺炎是肺部的實質性炎性反應,疾病發病率較高,由于兒童的免疫系統不完善,容易因多種病原體感染而引發各種疾病,降低患兒生活質量的同時,對其健康甚至生命安全均產生不同程度的威脅[1]。社區獲得性肺炎多見于幼兒,春冬季節高發,是指院外肺部感染的實質性炎性反應。引起這種炎癥的病原體包括衣原體、支原體、細菌、病毒等。有學者統計了我國兒童社區獲得性肺炎的病因,支原體占比較高[2]。小兒社區獲得性肺炎的早期癥狀主要是上呼吸道感染、鼻炎樣癥狀,嚴重者可出現劇烈咳嗽、高熱、抽搐,若未及時給予治療會嚴重危及患兒生命。早期對小兒肺炎最有效的藥物是大環內酯類抗生素,包括紅霉素、阿奇霉素,顯著提高了小兒用藥耐受性,減少了不良反應。哌拉西林舒巴坦是青霉素類廣譜抗生素,可以抑制β-內酰胺酶,對疾病治療具有積極意義。為進一步研究上述治療措施的有效性,本研究以100例社區獲得性小兒肺炎患兒為例進行分析,旨在對今后的疾病治療工作提供指導,實現最佳治療及預后效果。

資料與方法

選取2020年12月-2022年01月江夏區紙坊街社區衛生服務中心收治的社區獲得性肺炎患兒100例進行分析,采用隨機數表法分為研究組和對照組。研究組50例,男30例,女20例;年齡1~12歲,平均(6.34±0.78)歲;病程1~7 d,平均(4.33±0.26)d;體重9~33 kg,平均(18.59±1.25)kg。對照組50例,男27例,女23例;年齡1~11歲,平均(6.05±2.43)歲;病程1~8 d,平均(4.19±0.24)d;體重8~32 kg;平均(18.67±1.23)kg。兩組患兒基本資料比較,差異無統計學意義(P>0.05),具有可比性。本次研究經醫院委員會審批。

納入標準:①入選患兒均確診小兒社區獲得性肺炎;②患兒臨床數據、資料完整;③患兒及家屬均對本次研究試驗知情。

排除標準:①中途退出研究者;②有先天性疾病者;③有重大疾病史、過敏史者;④依從性差者;⑤有惡性腫瘤疾病者;⑥有血液、自身免疫性疾病者;⑦發展為重癥肺炎者;⑧肝、腎系統疾病者;⑨支氣管哮喘者;⑩合并消化道出血、真菌感染等。

方法:100 例患兒均實施常規治療措施,對患兒實際狀況進行分析,隨后給予其足夠的能量液體補充、止咳、平喘、空氣清新、化痰等。對照組在常規治療基礎上加用阿奇霉素。計算出患兒需要的劑量,阿奇霉素(批準文號:H20058315;生產企業:浙江京新藥業股份有限公司;藥品規格:0.25 g×12片)10 mg/kg,將其加入到250 mL 生理鹽水中,靜脈滴注,1 次/d,靜脈滴注5 d后停止3 d,隨后對患者實際病情進行分析,再靜脈給藥5 d。研究組在常規治療的基礎上,給予患兒阿奇霉素、哌拉西林舒巴坦治療,主要實施步驟:阿奇霉素治療方案同對照組,隨后補充滴加哌拉西林舒巴坦[批準文號:H20051178;生產企業:哈藥集團制藥總廠;規格劑型:2.5 g(含C23H27N5O7S 2.0 g和C8H11NO5S 0.5 g)],劑量控制為40 mg/kg,加入到100 mL 生理鹽水中,緩慢滴注,2 次/d,堅持靜脈滴注1周。

觀察指標與療效判定:觀察兩組患兒臨床癥狀消失時間,如:肺部啰音、咳嗽、退熱時間;分析兩組患兒不良反應發生情況,主要研究指標為皮膚瘙癢、上腹部不適、注射部位疼痛,計算不良反應發生率;統計兩組患兒治療有效情況。療效判斷標準:①顯效:臨床癥狀消失;②有效:顯著改善;③無效:無變化甚至加重。總有效率=(顯效+有效)/總例數×100%。

統計學分析:采用SPSS 22.0 統計學分析系統,展開數據處理,計量資料用(±s)表示,展開t檢驗;計數資料用[n(%)]表示,展開χ2檢驗;以P<0.05 為差異有統計學意義。

結 果

兩組患兒臨床癥狀消失時間比較:研究組咳嗽消失時間、肺部啰音消失時間、退熱時間均短于對照組患兒,差異有統計學意義(P<0.05)。見表1。

表1 兩組患兒臨床癥狀消失時間比較(±s,d)

表1 兩組患兒臨床癥狀消失時間比較(±s,d)

組別 n 咳嗽消失時間 肺部啰音消失時間 退熱時間研究組 50 15.34±2.35 12.22±3.25 10.44±2.24對照組 50 21.34±2.44 14.56±3.11 15.45±2.35 t 12.523 8 3.678 3 10.911 8 P 0.000 0 0.000 4 0.000 0

兩組患兒治療有效情況比較:對照組患兒總有效率明顯低于研究組,差異有統計學意義(P<0.05)。見表2。

表2 兩組患兒治療情況比較[n(%)]

兩組患兒不良反應發生情況比較:研究組不良反應總發生率明顯低于對照組,差異有統計學意義(P<0.05)。見表3。

表3 兩組患兒不良反應發生情況比較[n(%)]

討 論

近年來,受生活環境和生活方式的影響,小兒肺炎的發病率逐年上升,降低了兒童的生活質量,對兒童健康乃至生命安全構成不同程度的威脅[3-4]。臨床研究表明,該病早期無明顯癥狀,隨著病情的發展和惡化,癥狀表現逐漸加重,嚴重影響兒童的生長發育。疾病發作后患兒需及時住院檢查治療,防止病情惡化,并發呼吸衰竭、呼吸困難,增加治療難度[5-6]。社區獲得性肺炎具有較高的發病率,為小兒常見呼吸道疾病,主要是指院外社區或家庭細菌感染引起的肺炎[7-8]。社區獲得性肺炎為入院48 h 內發生的肺炎,>48 h發生的肺炎為院內感染。常見的細菌包括非典型病原體、卡他莫拉菌、肺炎鏈球菌以及流感嗜血桿菌等。通過X線胸片滲出及浸潤影可診斷為社區獲得性肺炎,其主要表現有睡眠不良、發熱、飲食不良、咳痰、咳嗽、精神障礙等[9]。

阿奇霉素可以抑制細菌和抵抗感染,屬于第二代大環內酯類抗生素[10]。阿奇霉素與第一代紅霉素相比,抗菌譜相近,胃腸道刺激比紅霉素溫和,作用比紅霉素強。可通過注射或口服給藥。臨床上常用于咽炎、支原體肺炎、急性咽炎、急性扁桃體炎、中耳炎、鼻竇炎等疾病的治療。阿奇霉素具有顯著的抗生素后效應,是大環內酯類抗生素,停藥后,抗生素的作用可維持數日,對肺炎支原體具有較強的作用。口服阿奇霉素3 d 或5 d,停藥后,藥效還可維持1 周左右。食物可能會降低阿奇霉素的療效。建議在飯前1 h(或飯后2 h)空腹服用阿奇霉素。兒童胃黏膜較薄,可給予阿奇霉素干混懸液,以減少胃腸道反應,減少阿奇霉素對兒童胃黏膜的刺激。

哌拉西林舒巴坦是一種抗菌劑,復方制劑由哌拉西林、舒巴坦組成。哌拉西林對細菌細胞壁的合成具有顯著抑制效果,是一種青霉素類抗菌劑,可以有效發揮抗菌作用。哌拉西林可以阻止β-內酰胺酶水解;舒巴坦可抑制β-內酰胺酶,是一種酶抑制劑。因此,舒巴坦在一定程度上主要是擴大了哌拉西林的抗菌譜。哌拉西林舒巴坦屬于比較廣譜的抗生素,對多種病原菌有良好的抗菌作用,對銅綠假單胞菌、大腸埃希菌、金黃色葡萄球菌、肺炎克雷伯菌、表皮葡萄球菌、丁香腸桿菌有一定的抗菌作用。臨床上哌拉西林舒巴坦是組合制劑中的抗微生物劑,主要用于敏感菌引起的感染性疾病,也可用于其他部位的感染。

本研究結果顯示,研究組癥狀消失時間較短,患兒治療有效率較高,患兒不良反應發生率較低,與對照組相比,前者上述指標狀況優勢顯著,可以幫助患兒更好地提升疾病治療效果,對其生活質量及機體健康均具積極意義。其原因分析結果顯示,阿奇霉素是兒童社區獲得性肺炎的常用藥物,可迅速濃縮成多核白細胞、巨噬細胞。隨著吞噬細胞向病原部位的移動,感染部位的藥物濃度增加,破壞病原菌的細胞膜,進而實現有效殺菌效果。哌拉西林舒巴坦是一種廣譜抗生素,可以增強藥物的抗菌作用。以上兩種藥物合用時,抗菌譜拓寬,阿奇霉素破壞病原菌膜后,可增強哌拉西林的抗菌作用,安全性高,可以加快患兒癥狀緩解時間,提升疾病治療效果,抑制不良反應。

綜上所述,阿奇霉素+哌拉西林舒巴坦療效顯著,應用價值較高,對社區獲得性小兒肺炎疾病具有積極意義。

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