張春梅

關鍵詞:慢性心力衰竭;心律失常;胺碘酮;厄貝沙坦;臨床效果
【中圖分類號】 ?R541.6+1【文獻標識碼】A 【文章編號】1673-9026(2022)15--01
根據相關研究得出,全球約有1%~2%的人存在心力衰竭問題,嚴重威脅人們身體健康和生命安全,是當下人們重點關注的公共健康問題[1]。慢性心力衰竭屬于各種心臟類疾病的終末期階段,患者具有極高的風險出現心律失常,極易導致患者猝死。當前臨床主要采取藥物治療慢性心力衰竭合并心律失常,常用臨床藥物包括厄貝沙坦和胺碘酮,后者屬于光譜抗心律失常藥物,前者為血管緊張素II受體拮抗劑,兩種藥物被廣泛應用于心血管疾病治療當中。本次研究主要選取74例慢性心力衰竭合并心律失常患者74例進行分析,現對結果進行報道:
1. 資料與方法
1.1一般資料
選取2020年12月-2021年12月于本院接受治療慢性心力衰竭合并心律失常患者74例,隨機將其劃分為對照組與試驗組各37例。對照組男性患者24例,女性患者13例,年齡范圍55~77歲,平均(67.66±3.08)歲;左心室舒張末內徑為56~85mm,平均(66.45±4.27)mm;試驗組男性患者22例,女性患者15例,年齡范圍54~79歲,平均(66.26±3.52)歲;左心室舒張末內徑為54~86mm,平均(66.85±4.69)mm。入選患者對本次研究均知情同意,且精神正常,對治療藥物無禁忌。比較兩組年齡、性別等相關資料,P>0.05無統計學差異。
1.2方法
臨床給予兩組患者常規調血脂、降血壓、改善冠狀動脈粥樣硬化等對癥治療。
對照組患者在常規治療基礎上口服胺碘酮藥物治療,每日口服600mg,口服一周之后更改劑量為400mg,連續口服三周之后更改劑量為200mg,并連續口服六個月。
試驗組患者在對照組治療基礎上口服厄貝沙坦,每日150mg,根據患者血壓測量結果適當增減服用劑量,連續口服六個月。
1.3觀察指標
1.3.1比較試驗組與對照組臨床治療效果。患者接受治療之后心功能改善2級及以上,短陣室速較治療前消失超過90%,臨床癥狀全部消失為治療顯效;患者接受治療之后心功能改善1級,臨床癥狀明顯緩解為治療有效;患者接受治療之后臨床癥狀及心功能未出現變化為治療無效[2]。
1.3.2比較兩組患者治療前與治療后心功能參數指標。主要包括左室收縮末期內徑(LVESD)、左室舒張末期內徑(LVEDD)和左室射血分數(LVEF)。
1.4統計學分析
采用SPSS 22.0統計學軟件分析數據,計量資料用(x±s)表示,組間比較方差用獨立樣本的t檢驗。計數資料采用(%)表示,用X2檢驗,以P<0.05表示差異具有統計學意義。
2. 結果
2.1比較兩組患者臨床治療
與對照組比較,試驗組治療總有效率更高(P<0.05)。詳見表1。
3. 結論
慢性心力衰竭在臨床比較常見,極易合并心律失常,其中最常見的一種為室性心律失常,會進一步加重患者心力衰竭癥狀,導致患者身體健康受到影響,情況嚴重還會威脅患者生命安全[3]。臨床主要采取藥物治療慢性心力衰竭合并心律失常,可有效降低患者臨床死亡率。胺碘酮是一種苯呋喃衍生物,同時還是一種腎上腺素受體阻斷劑,可有效使患者竇房結自律性得到改善,并對其房室傳導速度進行調整,使患者室性心動過速得到有效控制,還能夠擴張患者血管和調整心肌缺血情況。厄貝沙坦可有效抑制收縮血管、釋放醛固酮,降壓效果良好。不僅如此,該藥物還可使心臟受損程度得到有效降低,調節心功能效果良好。本次研究聯合應用胺碘酮與厄貝沙坦進行治療取得了比較良好的效果,治療后試驗組患者各項指標與治療總有效率明顯優于對照組患者,差異顯著(P<0.05)。
綜上所述,臨床聯合應用胺碘酮與厄貝沙坦治療慢性心力衰竭合并心律失常取得了比較理想的治療效果,治療后患者各項心功能指標明顯改善,值得應用。
參考文獻:
[1] 李雅,趙文萍,馮惠平,等. 胺碘酮聯合厄貝沙坦治療慢性心力衰竭合并心律失常的臨床效果[J]. 中國醫藥,2020,15(1):26-29.
[2] 曹一波. 厄貝沙坦聯合胺碘酮治療慢性心力衰竭合并室性心律失常患者的臨床效果[J]. 中國醫藥指南,2021,19(32):87-88.
[3] 黃玉婷,林創標,夏中華. 厄貝沙坦聯合胺碘酮對CHF合并心律失常患者心功能及QTd、QRS波群時限的影響[J]. 現代醫學與健康研究(電子版),2020,4(3):68-69.