999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

感染性休克ICU 治療患者治療時間超過1 周危險因素分析

2022-06-18 17:02:46
當代臨床醫刊 2022年2期
關鍵詞:因素水平

羅 君

(寶安區福永人民醫院重癥醫學科,廣東 深圳 518103)

感染性休克為感染所致危重癥,各種感染類型所致循環容量不足、神志改變、心動過速、寒戰、發熱為主要臨床體征疾病,為ICU 中常見疾病類型[1]。研究指出,感染性休克發生機制為感染引起機體炎癥反應或非炎癥反應增強,炎癥因子、炎癥介質大量釋放影響機體重要臟器功能,進而引起休克發生[2]。抗感染、抑制炎癥反應、維持機體血容量及營養干預、維持水電解質和酸堿平衡等,為ICU 中治療感染性休克主要方法。臨床中實踐發現,感染性休克患者在ICU 中治療時間越長,其預后越差,可能與疾病嚴重程度、感染程度及年齡等多因素有關[3-4]。分析ICU 中收治感染性休克患者治療時間超過1w 患者影響因素,對指導臨床治療感染性休克患者,縮短患者治療時間及改善患者預后等均有重要價值,報告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選取2017 年2 月至2020 年10 月我院ICU 收治40例感染性休克患者實施研究。其中男23例,女17例;年齡32~88 歲,平均(65.4±9.4)歲。

1.2 方法 按照患者在ICU 治療時間是否超過1w 分為A 組(治療時間≤7d,24例)和B 組(治療時間>7d,16例),由專業醫護人員查閱兩組患者病歷資料,收集并統計兩組相關臨床資料,包括一般臨床資料(性別、年齡),APACHE Ⅱ評分,病因(肺部感染、創傷感染、泌尿系感染、消化系統感染),入院時乳酸水平、降鈣素原水平及白細胞水平,并發癥發生情況(彌漫性血管內凝血、多器官功能衰竭)等,分析感染性休克ICU 治療患者治療時間超過1 周危險因素。

1.3 統計學方法 使用SPSS 24.0 軟件分析,年齡、APACHE II 評分、乳酸水平、降鈣素原水平、白細胞水平用()表示,t 檢驗;性別、病因、并發癥用χ2檢驗。檢驗水準α=0.05。

2 結果

2.1 單因素分析 單因素分析得出,年齡、APACHEⅡ評分、入院時乳酸水平、入院時降鈣素原水平、合并彌漫性血管內凝血、合并多器官功能衰竭在A 組和B組中比較有差異(P<0.05)。見表1

表1 臨床資料

2.2 多因素分析 多因素分析得出,影響感染性休克ICU治療患者治療時間超過1w 危險因素包括年齡、APACHEⅡ評分、入院時乳酸水平、入院時降鈣素原水平、合并彌漫性血管內凝血、合并多器官功能衰竭。見表2

表2 多因素分析

3 討論

本研究分析影響感染性休克ICU 治療患者治療時間超過1w 危險因素,得出年齡、APACHE Ⅱ評分、入院時乳酸水平、入院時降鈣素原水平、合并彌漫性血管內凝血、合并多器官功能衰竭為相關影響因素。年齡越大,患者機體功能越差、器官代謝和功能越差,感染性休克對患者造成整體創傷越大,進而患者在ICU中治療時間越長。研究顯示,感染性休克患者治療時間越長,表明其病情越重。APACHE Ⅱ評分為反應膿毒血癥患者病情危重程度重要評定指標,入院時乳酸水平、入院時降鈣素原水平為反映感染性休克患者感染嚴重程度指標,APACHE Ⅱ評分越高,入院時乳酸水平、入院時降鈣素原水平越高,表明患者感染程度越重,進而患者治療時間較長。合并彌漫性血管內凝血、合并多器官功能衰竭為感染性休克患者常見嚴重并發癥,為反映病情嚴重程度重要指標,進而治療時間越長。

綜上,影響感染性休克ICU 治療患者治療時間超過1w 危險因素較多,臨床中針對性進行預防干預,對縮短感染性休克患者治療時間,提高臨床療效有重要價值。

猜你喜歡
因素水平
腹部脹氣的飲食因素
中老年保健(2022年5期)2022-08-24 02:36:04
張水平作品
四大因素致牛肉價小幅回落
今日農業(2021年17期)2021-11-26 23:38:44
食品安全的影響因素與保障措施探討
群眾路線是百年大黨成功之內核性制度因素的外在表達
當代陜西(2021年12期)2021-08-05 07:45:46
作家葛水平
火花(2019年12期)2019-12-26 01:00:28
加強上下聯動 提升人大履職水平
人大建設(2019年12期)2019-05-21 02:55:32
短道速滑運動員非智力因素的培養
冰雪運動(2016年4期)2016-04-16 05:54:56
老虎獻臀
《流星花園》的流行性因素
劍南文學(2015年1期)2015-02-28 01:15:15
主站蜘蛛池模板: 国产精品亚洲精品爽爽 | 亚洲午夜18| 亚洲国产第一区二区香蕉| 成人午夜亚洲影视在线观看| 亚洲中文久久精品无玛| 91无码网站| 天天综合网在线| 日韩在线成年视频人网站观看| 色播五月婷婷| a毛片在线| 黄色成年视频| 韩日免费小视频| 亚洲午夜福利在线| av在线无码浏览| 中文字幕在线日韩91| 无码专区国产精品第一页| 国产精品高清国产三级囯产AV| 欧美翘臀一区二区三区 | 青草精品视频| 99视频在线免费观看| 亚洲日本www| 综合五月天网| 日韩中文精品亚洲第三区| 精品亚洲国产成人AV| 欧美日本视频在线观看| 亚国产欧美在线人成| 国产成人调教在线视频| 亚洲区一区| 亚洲综合一区国产精品| 午夜少妇精品视频小电影| 成年人国产视频| 最新国语自产精品视频在| 全部免费毛片免费播放| 亚州AV秘 一区二区三区| 久久免费视频6| 国产日韩欧美精品区性色| 国产精品部在线观看| 无码不卡的中文字幕视频| 久久天天躁夜夜躁狠狠| 这里只有精品免费视频| 亚洲福利片无码最新在线播放| 国产视频欧美| 91综合色区亚洲熟妇p| 国产免费黄| 色综合热无码热国产| 亚洲AV电影不卡在线观看| 小说 亚洲 无码 精品| 久草中文网| 99热这里只有精品免费国产| 日韩黄色大片免费看| 亚洲一区色| 黄色网在线| 欧美一级黄片一区2区| 国产亚卅精品无码| 亚洲成人网在线播放| 在线欧美日韩国产| 日本草草视频在线观看| 婷婷久久综合九色综合88| 91青青草视频| 久久亚洲黄色视频| 91啪在线| 91国内在线观看| 久久熟女AV| 亚洲综合精品第一页| 久久香蕉欧美精品| 久久精品66| 91在线视频福利| 综合亚洲色图| 日韩毛片免费| 久久伊人操| 国产色爱av资源综合区| 亚洲国产精品一区二区第一页免| 亚洲欧美国产高清va在线播放| 婷五月综合| 亚洲嫩模喷白浆| 老司机精品一区在线视频| 久久精品亚洲专区| 亚洲h视频在线| 色爽网免费视频| 亚洲欧美不卡| 色偷偷综合网| 久无码久无码av无码|