李莉
隨著醫學技術和麻醉技術的不斷發展,腰叢-坐骨神經阻滯被廣泛應用,并取得一定的效果。但部分患者由于年齡較大,各種器官的儲備功能明顯下降,常伴有循環、呼吸系統的疾病,容易出現手術和麻醉耐受力明顯降低的情況出現[1]。故需要選擇一種對患者身體影響較小并有利于術后恢復,準確有效的麻醉方式。目前臨床上阻滯定位多依靠神經刺激儀,但無法對患者的腰叢坐骨神經阻滯進行精準定位,容易對患者的神經造成一定程度的損害[2]。有研究顯示,由于超聲技術的不斷發展,神經刺激儀聯合超聲在腰叢-坐骨神經阻滯手術中臨床效果顯著,在提高麻醉定位準確性方面具有積極意義[3]。故本次研究將探討對下肢手術患者行神經刺激儀聯合超聲定位腰叢-坐骨神經阻滯的臨床價值,現報道如下。
選取2019年11月-2020年12月竹溪縣人民醫院60例下肢手術患者為研究對象。納入標準:均無手術禁忌證,并行下肢手術;重要臟器無器質性病變;ASA分級Ⅰ、Ⅱ級。排除標準:合并凝血功能障礙;患有精神疾病,無法進行簡單的溝通交流,配合完成試驗;有相關藥物禁忌證;合并嚴重的全身感染。按照隨機數字表法將其分為觀察組和對照組,各30例。其中觀察組男17例,女13例;年齡21 ~73歲,平均(47.02±7.05)歲;ASA分級Ⅰ級18例,Ⅱ級12例。對照組男16例,女14例;年齡22 ~74歲,平均(48.05±7.20)歲;ASA分級Ⅰ級15例,Ⅱ級15例。兩組一般資料對比差異無統計學意義(P>0.05),有可比性。本次試驗已由本院醫學倫理委員會獲準后執行,且患者家屬簽署知情同意書。
術前叮囑患者禁飲禁食,待患者進入手術室后對其心率、心電圖、血壓等各項生命指標進行監測,并建立靜脈通路,靜脈注射0.02 mg/kg咪達唑侖(江蘇九旭藥業有限公司,國藥準字H20113433,規格:1 ml∶5 mg)及0.1 μg/kg枸櫞酸芬太尼注射液(國藥集團工業有限公司廊坊分公司,國藥準字H20123297,規格:2 ml∶0.1 mg)。
對照組在神經刺激儀定位下行腰叢-坐骨神經阻滯:患者行側臥位并將膝蓋彎曲,找到髂嵴最高處及脊柱棘突處兩者連線的交點處,選擇脊柱棘突連線和髂嵴最高處連線的交點,向外4.5 cm處則為腰從穿刺點,找到坐骨神經的穿刺點(股骨大轉子和骶裂孔的連線的交點位置)后,設置好神經刺激儀電流(初始為1 mA),按照垂直的方向刺入皮膚,勻速向前直至肌肉出現震顫,在此期間慢慢調整穿刺方向,當電流為0.3 mA時,仍然有肌肉震顫,且回抽無血,注入2 ml含量為0.5%的羅哌卡因(上海禾豐制藥有限公司,國藥準字H20163174,規格:10 ml∶75 mg),3 ~5 min 后未出現不良反應后,繼續緩慢注入18 ml羅哌卡因。
觀察組在超聲引導下聯合神經刺激儀行腰叢-坐骨神經阻滯:采用超聲對穿刺點附近進行掃描,隨后在超聲引導下進行神經刺激儀穿刺,將超聲探測的頻率設置為5 ~7.5 MHz,和對照組相同利用神經刺激儀電流引發肌肉震顫,隨后按照超聲圖像調整針尖位置直至到神經走行的肌肉間隙,回抽無血后注入2 ml含量為0.5%的羅哌卡因,3 ~5 min后未出現不良反應后,繼續緩慢注入18 ml羅哌卡因。
(1)阻滯情況:記錄比較兩組阻滯情況,包括阻滯完成時間、阻滯起效時間、維持鎮痛作用時間。(2)血流動力學指標:分析比較兩組麻醉前(T1)、麻 醉 后 10 min(T2)、 麻 醉 后 30 min(T3)SBP、DBP、HR。(3)疼痛及認知功能:分別采用視覺模擬評分法(VAS)和蒙特利爾認知評估量表(MoCA)評估兩組術后6、12、24 h的疼痛情況和術前術后的認知功能,其中VAS量表總分0 ~10分,分數越高則表示疼痛程度越劇烈;MoCA總分<26分表示患者認知功能障礙,總分≥26分則表示患者正常。(4)并發癥:比較兩組術后并發癥發生情況,包括惡心、神經損傷、血腫、尿潴留。
應用SPSS 21.0統計學軟件進行數據處理,阻滯情況、血流動力學指標、VAS評分、MoCA評分等計量資料以(±s)表示,采用t檢驗,并發癥發生率等計數資料以率(%)表示,采用字2檢驗,P<0.05為差異有統計學意義。
觀察組阻滯完成時間短于對照組,阻滯起效時間早于對照組,維持鎮痛作用時間長于對照組(P<0.05),見表 1。
表1 兩組阻滯情況比較[min,(±s)]

表1 兩組阻滯情況比較[min,(±s)]
組別 阻滯完成時間 阻滯起效時間 維持鎮痛作用時間觀察組(n=30) 10.68±1.60 8.02±1.20 784.24±117.63對照組(n=30) 18.56±2.78 10.16±1.52 712.59±106.88 t值 13.455 6.052 2.469 P值 0.000 0.000 0.000
兩組 T1、T2、T3SBP、DBP、HR比較差異均無統計學意義(P>0.05),見表2。
表2 兩組血流動力學指標比較(±s)

表2 兩組血流動力學指標比較(±s)
HR(次 /min)組別 DBP(mmHg)T1 T2 T3 T1 T2 T3觀察組(n=30) 83.01±12.45 81.62±12.24 82.54±12.38 77.44±11.61 76.15±11.42 75.58±11.33對照組(n=30) 83.07±12.46 81.43±12.21 83.81±12.57 77.35±11.60 77.69±11.65 78.46±11.76 t值 0.018 0.060 0.394 0.030 0.517 0.965 P值 0.985 0.952 0.694 0.976 0.607 0.338

表2(續)
觀察組術后6、12、24 h VAS評分均低于對照組(P<0.05),但兩組術前和術后的MoCA評分比較差異均無統計學意義(P>0.05),見表3。
表3 兩組疼痛及認知功能比較[分,(±s)]

表3 兩組疼痛及認知功能比較[分,(±s)]
* 與本組術后 6 h 比較,P<0.05。
組別 VAS評分MoCA評分術后6 h 術后12 h 術后24 h 術前 術后觀察組(n=30) 1.83±0.27 2.28±0.34 2.41±0.36* 28.51±4.27 28.63±4.25對照組(n=30) 2.57±0.38 3.06±0.45 3.27±0.49* 27.34±4.10 27.42±4.11 t值 8.694 7.574 7.747 1.854 1.919 P值 0.000 0.000 0.000 0.065 0.056
對照組出現惡心1例、神經損傷1例和血腫1例,并發癥發生率為10.00%;觀察組出現惡心3例、尿潴留1例,并發癥發生率為13.33%,兩組并發癥發生率比較差異無統計學意義(字2=0.161,P>0.05)。
在下肢手術中,腰叢-坐骨神經阻滯被廣泛應用,具有麻醉、鎮痛效果好、安全性高等優點[4]。從解剖學上來看,人體的腰叢及坐骨神經位置比較深,再加之部分患者體型等諸多因素的影響,按照醫生臨床經驗的盲探式方法來進行定位,容易出現定位不準確的情況發生,從而難以保證阻滯效果和成功率[5]。神經刺激儀的廣泛使用,有效提高了神經阻滯的效果,但仍不能將神經及周圍組織結構通過可視化進行展現,也不能對麻醉藥物的動態擴散情況進行實時觀察,故臨床研究顯示,在降低麻醉神經損傷發生率方面,單采用神經刺激儀效果并不理想[6]。
隨著超聲技術的發展,該技術被逐漸應用于麻醉的臨床工作中,本次研究結果顯示,觀察組阻滯完成時間短于對照組,阻滯起效時間早于對照組,維持鎮痛作用時間長于對照組(P<0.05),分析原因這可能是因為超聲技術能夠將患者的血管、神經、解剖結構等圖像清晰地顯示出來,使醫生在手術過程中精準地識別腰叢、坐骨神經和周圍組織結構,從而能有效協助穿刺針的推進及移動,以便能隨時對穿刺針的位置進行調整,同時能密切觀察麻醉藥物的擴散情況,保證麻醉藥物的精準注射,有利于縮短麻醉完成、起效時間,同時在延長維持鎮痛作用時間方面具有積極意義[7],這與蘆海燕等[8]研究結果一致。農蘭依等[9]在研究中發現,神經刺激儀聯合超聲在下肢腰叢-坐骨神經阻滯中不會對患者的血壓和心率產生影響,究其原因可能是因為聯合超聲技術,能有效實現可視化的引導與定位,并通過對麻醉藥物的擴散進行動態化觀測,利用實時調整針刺位置,讓麻醉藥物充分在神經束周圍集中,準確注入麻醉藥物,在穩定患者血流動力學水平方面具有積極意義。本次研究中兩組T1、T2、T3SBP、DBP、HR比較差異均無統計學意義(P>0.05),這與代晨旭等[10]研究結果相符。本次研究結果還顯示,觀察組術后6、12、24 h VAS評分均低于對照組(P<0.05),兩組術前和術后的MoCA評分比較差異均無統計學意義(P>0.05),提示神經刺激儀聯合超聲定位腰叢-坐骨神經阻滯在優化患者術后鎮痛效果方面具有積極意義,究其原因這可能是因為利用超聲技術進行定位能獲得較高的準確度,能讓麻醉藥物直接作用于目標神經組織,從而在提高了鎮痛效果的同時不會對患者的認知功能產生影響[11]。相關研究顯示,超聲聯合神經刺激儀引導腰叢-坐骨神經阻滯應用于股骨手術患者,有利于延長術后的鎮痛時間,且不會增加對認知功能的損害,這與本次研究結果相符[12-14]。在并發癥發生情況方面,兩組并發癥發生率比較差異無統計學意義(P>0.05),提示采用神經刺激儀聯合超聲定位腰叢-坐骨神經阻滯并不會增加并發癥發生風險,具有較好的安全性,這可能與聯合引導技術能動態對麻醉藥物的擴散情況進行動態觀察,可調整麻醉針尖位置使麻醉藥物得以精準注入有關[15]。
綜上所述,對下肢手術患者行神經刺激儀聯合超聲定位腰叢-坐骨神經阻滯,其鎮痛效果理想,且不會對患者的血流動力學和術后認知功能產生影響,也不會增加并發癥發生率,具有較好的安全性,值得在臨床推廣和應用。