徐校勝,孫雪梅,時高峰
(1.河北醫科大學第四醫院CT/MR室,2.病理科,河北 石家莊 050010)

圖1 骶前低分化子宮內膜樣癌 A.盆腔增強冠狀位T1WI; B.盆腔矢狀位T2WI; C.盆腔軸位DWI(b=1 200 s/mm2); D.病理圖(HE,×200)
患者女,55歲,骶尾部不適伴右側臀部間斷性刺痛1年余,坐臥時更為明顯,近半個月加重,伴尿頻、小便不盡及排便困難;“心房顫動” 20年,12年前因風濕性心臟病接受“主動脈瓣及二尖瓣置換術”。查體:直腸指診于6~12點位距肛緣5 cm處觸及外壓型腫物,質硬,位置固定,直腸黏膜光滑,無破潰及觸痛。實驗室檢查:CEA 50.95 ng/ml,CA19-9 46.19 U/ml,CA72-4 21.62 U/ml,CA125 120.20 U/ml。盆腔MRI:骶前直腸右后方長徑約3.4 cm不規則實性占位,呈T1WI稍低信號、T2WI中等信號,外被15.7 cm×11.2 cm×9.6 cm邊緣光滑的囊性區,呈T1WI高信號(圖1A)、T2WI混雜信號(圖1B);彌散加權成像(diffusion weighted imaging, DWI)病灶實性區呈明顯高信號(圖1C),表觀彌散系數(apparent diffusion coefficient, ADC)圖呈低信號;增強掃描實性區不均勻強化,囊性區未見強化;考慮為間葉源性腫瘤。行全麻下盆腔腫物切除術,術中見腫物位于直腸壁右前側與陰道后壁之間,開孔減壓后初始流出褐色液體,后為膠凍狀,最后為血性物,減壓后腫物體積縮小。術后病理:囊實性瘤,壁質韌實性區>50%,見明顯間質浸潤;瘤細胞核增大,核染色質增粗或空泡狀核,核仁增大,核分裂易見(圖1D);免疫組織化學:ER(-),PR(-),Vim(-),CK7(-),P53(80%+,錯義突變),Ki-67(70%+),CA125(-),WT1(-),HNFβ(-),P16(灶性+),MLH1(-),PMS2(+),MSH2(+),MSH6(+),HER2(-),pan-TRK(-)。病理診斷:(骶前)低分化子宮內膜樣癌。
討論子宮內膜樣癌為惡性上皮腫瘤,腫瘤細胞呈子宮內膜樣分化。本例子宮內膜樣癌發生于骶前,來源不明,可能為子宮內膜異位至骶前并癌變,或苗勒管殘余繼發癌變;病變主體位于骶前,邊緣光滑,壓迫子宮、陰道及直腸,其外周囊性區可能為陳舊性出血。鑒別診斷:①(骶前)深部浸潤型子宮內膜異位癥,多呈T1WI等信號、T2WI不規則低信號,內可見高T1WI及低或高T2WI信號,可伴臟器或組織形變移位等;②骶前畸胎瘤,為多胚層結構,成分復雜,含脂肪組織及骨骼、牙齒時易于診斷;畸胎瘤惡變后軟組織成分增多,邊緣呈分葉狀,內伴鈣化及脂肪組織。本病術前診斷困難,確診依靠術后病理學檢查。