嚴 翔,袁紅梅,文嘉宇,蹇順海
(1.川北醫學院附屬醫院超聲科,2.病理科,四川 南充 637000)

圖1 右側睪丸精母細胞性精原細胞瘤 A.初診 CDFI; B.抗感染治療后睪丸聲像圖 (長箭示右側睪丸腫塊,短箭示正常睪丸組織); C.睪丸增強CT圖; D.病理圖(HE,×100)
患者男,34歲,右側睪丸進行性腫大6月余,伴輕觸痛,無發熱;既往無特殊病史。查體:右側睪丸腫大,表面無發紅,質硬,觸痛(+)。實驗室檢查:中性粒細胞升高(7.28×109/L),白細胞9.04×109/L,甲胎蛋白、胸苷激酶1及人絨毛膜促性腺激素等未見明顯異常。睪丸超聲:右側睪丸大小約6.2 cm×5.0 cm×3.8 cm,實質呈彌漫減低的不均勻回聲,CDFI見其內血流信號明顯增多(圖1A),考慮右側睪丸炎。經抗感染治療10余天后復查超聲,于右側睪丸內探及5.8 cm×4.7 cm×3.6 cm不均勻等回聲腫塊,周邊見包膜回聲,足側存在少許正常睪丸回聲(圖1B);CDFI示腫塊內短條狀血流信號,診斷為右側睪丸實性占位。睪丸CT:右側睪丸增大,約5.5 cm×4.6 cm,密度欠均勻,可見片狀、結節狀稍低密度影,增強后輕度強化(圖1C),考慮右側睪丸腫瘤性病變。行根治性右側睪丸及附睪切除術,術中見右側睪丸內5.5 cm×4.5 cm腫塊,與附睪分界不清。術后病理:實性腫塊剖面呈灰白色,質韌,邊界清,表面似覆包膜;光鏡下見腫瘤細胞呈實性巢狀排列,細胞膜清晰,核中等大,核仁清楚,胞漿透明(圖1D);免疫組織化學:KI-67(40%+),SALL-4(+),CD117(+),OCT3/4、PLAP、CK、S-100、HCG、D2-40及CD34均為陰性。病理診斷:右側睪丸精母細胞性精原細胞瘤(spermatocytic seminoma, SS)。
討論精原細胞瘤分為經典型、間變型和SS。SS罕見,約占精原細胞瘤的2%~12%及睪丸生殖細胞腫瘤的0.61%,相比經典型精原細胞瘤生長更緩慢、惡性程度更低,好發于成年男性睪丸,常表現為單側睪丸無痛性腫大且不伴隱睪,甲胎蛋白及人絨毛膜促性腺激素多正常;其超聲表現缺乏特異性,與多種睪丸疾病存在重疊,故易誤診。本例超聲初診時右側睪丸存在炎癥,遮蓋腫瘤邊界致未能顯示,結合中性粒細胞升高,誤診為睪丸炎癥;經抗感染治療控制炎癥后復查超聲,發現右側睪丸腫瘤。本例提示,臨床發現單側睪丸炎癥伴明顯腫大時,應警惕腫瘤可能,經抗感染治療后及時復查超聲有利于及早診治。