999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

胃泌素釋放肽前體聯合胸腔積液中CA199、CA125、CA153對肺癌的診斷價值

2022-06-29 01:56:48劉文旺鄭麗平王亞通
國際檢驗醫學雜志 2022年12期
關鍵詞:肺癌水平

劉文旺,李 巖,鄭麗平,王亞通

1.北京市中西醫結合醫院檢驗科,北京 100039;2.聯勤保障部隊北戴河康復療養中心檢驗病理科,河北秦皇島 066000;3.北京市中西醫結合醫院腫瘤科,北京 100039;4.中國中醫科學院廣安門醫院南區檢驗科,北京 100053

肺癌指原發于肺部支氣管黏膜及腺體的惡性腫瘤,近年來全球范圍內發病率和病死率均呈明顯升高趨勢。肺癌臨床表現較復雜,發病早期缺乏典型癥狀,大部分患者確診時已處于晚期,失去根治手術治療指征,錯過最佳治療時間,預后不理想[1]。因此早期、準確診斷肺癌對改善肺癌患者預后具有重要意義。胸腔積液是機體發生病理性變化的重要表現,大多由炎癥、結核及腫瘤等導致,臨床數據表明,10%~30%的胸腔積液由惡性腫瘤引起[2]。常規脫落細胞檢查鑒別良、惡性胸腔積液具有較高特異度,但陽性率較低,漏診率較高[3]。隨著生物學技術不斷發展,腫瘤標志物廣泛用于惡性腫瘤早期篩查、診斷及預后評估,具有可重復、操作簡便等優點。本研究回顧性分析北京市中西醫結合醫院(以下簡稱“本院”)收治的疑似肺癌患者臨床資料,分析胸腔積液中胃泌素釋放肽前體(ProGRP)、糖類抗原199(CA199)、糖類抗原125(CA125)、糖類抗原153(CA153)對肺癌的診斷價值,為臨床早期診斷肺癌提供參考。現報道如下。

1 資料與方法

1.1一般資料 選取本院2017年8月至2020年8月收治的186例疑似肺癌患者為研究對象,以病理結果為“金標準”分為肺癌組123例、肺部良性病變組63例,另選取同期本院健康體檢者60例為對照組。肺癌的診斷標準:參照《肺癌實驗室診斷專家共識》[4]。納入標準:(1)年齡≥18歲;(2)臨床資料完整;(3)均經組織病理活檢及胸腔積液ProGRP、CA199、CA125、CA153檢測。排除標準:(1)妊娠期、哺乳期女性;(2)合并嚴重肝、腎功能異常;(3)合并內分泌系統、免疫系統、血液系統疾病、嚴重感染或其他組織良、惡性腫瘤者;(4)胸腔積液檢測前接受放化療者。肺癌組患者中男83例,女40例;年齡24~75歲,平均(63.24±8.46)歲;腫瘤分期:Ⅰ期65例,Ⅱ期58例;病理類型:小細胞癌19例,腺癌72例,鱗狀細胞癌32例。肺部良性病變組中男41例,女22例;年齡28~72歲,平均(62.90±8.24)歲;疾病類型:肺部感染32例,肺結核19例,慢性阻塞性肺疾病12例。對照組中男39例,女21例;年齡26~72歲,平均(62.70±8.33)歲。3組研究對象性別、年齡比較差異無統計學意義(P>0.05),具有可比性。

1.2方法 胸腔積液ProGRP、CA199、CA125、CA153水平檢測:所有患者入院時、體檢者在體檢時經胸膜穿刺抽取胸腔積液5 mL,以3 000 r/min離心10 min,取上清液保存于-70 ℃凍庫中待測。采用酶聯免疫吸附法檢測胸腔積液ProGRP水平,采用化學發光法檢測胸腔積液CA199、CA125、CA153水平,試劑盒均購自上海晶抗生物工程有限公司。步驟均嚴格按照說明書進行。

1.3評價指標 分析比較肺癌組、肺部良性病變組、對照組胸腔積液ProGRP、CA199、CA125、CA153水平。分析比較小細胞癌、腺癌、鱗狀細胞癌患者胸腔積液ProGRP、CA199、CA125、CA153水平。

2 結 果

2.1肺癌組、肺部良性病變組、對照組ProGRP、CA199、CA125、CA153水平比較 肺癌組胸腔積液ProGRP、CA199、CA125、CA153水平明顯高于肺部良性病變組及對照組(P<0.05)。見表1。

表1 肺癌組、肺部良性病變組、對照組ProGRP、CA199、CA125、CA153水平比較

2.2不同病理類型肺癌患者胸腔積液ProGRP、CA199、CA125、CA153水平 腺癌、鱗狀細胞癌、小細胞癌患者胸腔積液CA199、CA125、CA153水平比較差異無統計學意義(P>0.05);小細胞癌患者胸腔積液ProGRP水平明顯高于腺癌、鱗狀細胞癌(P<0.05)。見表2。

表2 不同病理類型肺癌患者胸腔積液ProGRP、CA199、CA125、CA153水平

2.3胸腔積液ProGRP、CA199、CA125、CA153診斷肺癌的ROC曲線分析 ROC曲線分析結果顯示,4項指標聯合檢測診斷肺癌的曲線下面積(AUC)最大。見表3。

表3 胸腔積液ProGRP、CA199、CA125、CA153診斷肺癌的ROC曲線分析

3 討 論

肺癌發病機制較復雜,轉移率高,5年生存率低,是對人類生命健康威脅最大的惡性腫瘤之一[5-6]。早期準確診斷、及時治療是改善肺癌患者預后的關鍵。腫瘤標志物指由腫瘤細胞產生、分泌、釋放的,以酶、抗原、激素等形式存在于細胞、血液或組織中的物質,這類物質在健康者體內水平極低,但在腫瘤組織中水平顯著升高[7]。腫瘤標志物檢測具有重復性良好、操作簡便的優點,現已廣泛用于腫瘤的早期篩查、診斷、預后評估。惡性胸腔積液是肺癌的重要表現之一,胸腔積液的良、惡性鑒別主要通過檢查胸腔積液中腫瘤細胞脫落情況,但由于胸腔積液采集到的腫瘤脫落細胞量低,此種方法存在特異度、靈敏度低的不足[8]。有學者認為,由于腫瘤侵犯胸膜,癌細胞增殖,釋放至胸腔內的量明顯增加,腫瘤標志物滯留在胸腔內不易被血液運送至肝臟滅活,導致胸腔積液中腫瘤標志物水平高于血清中標志物水平[9]。因此檢測胸腔積液中腫瘤標志物逐漸成為研究熱點。

ProGRP是促胃液素釋放肽前體,已被證實普遍存在于神經纖維、非胃竇組織、腦組織及肺組織的神經內分泌細胞中[10-11]。研究指出,ProGRP在神經內分泌起源腫瘤如小細胞肺癌中呈高表達,在非小細胞肺癌及肺部良性病變中呈低表達,診斷小細胞肺癌具有較高的特異度和靈敏度[12]。本研究中,小細胞癌患者胸腔積液ProGRP水平明顯高于鱗癌和腺癌,與文獻[12]結論一致。肺癌患者胸腔積液ProGRP水平明顯高于肺部良性病變患者及對照組(P<0.05),經ROC曲線分析顯示單獨采用ProGRP診斷肺癌的AUC為0.736,具有一定價值,但特異度較低。CA199是黏蛋白型糖蛋白,在胰腺癌患者血清中表達水平明顯升高,隨著研究進展,CA199被證實在胃癌、乳腺癌等多種惡性腫瘤中呈高表達[13]。本研究結果顯示,肺癌患者胸腔積液CA199水平顯著高于肺部良性病變患者、對照組(P<0.05),ROC曲線分析結果顯示,其診斷肺癌的AUC為0.686,可見單獨使用胸腔積液CA199診斷肺癌的臨床應用價值有限。

CA125是上皮來源間皮組織中的高分子糖蛋白性抗原,在正常心包膜、胸膜、腹膜中均可表達,但表達水平較低。研究指出,CA125在生殖系統惡性腫瘤中高表達,在卵巢癌的診斷中靈敏度和特異度均較高[14]。也有研究顯示,CA125在結核性胸腔積液、子宮內膜異位癥等疾病中也呈高表達[15]。本研究中,肺癌患者胸腔積液CA125水平明顯高于肺部良性病變者及對照組(P<0.05),ROC曲線分析結果顯示,其診斷肺癌的AUC為0.717,特異度為63.3%,可見胸腔積液CA125水平可在一定范圍內提示腫瘤性質,但單獨檢查價值受限。CA153屬多形上皮黏蛋白,是一類在細胞膜上固定的相對分子質量較大的黏性糖蛋白變異體,由細胞內、細胞膜及糖基豐富的細胞外區構成。研究報道,細胞發生癌變后會激活細胞中糖基轉化酶,增強膜結構上蛋白酶及唾液酶活性,破壞細胞骨架,造成組織細胞表面糖類抗原脫離并釋放[16]。本研究結果顯示,肺癌患者胸腔積液中CA153水平顯著高于肺部良性病變者(P<0.05),但其單獨診斷肺癌的價值并不高。ROC曲線分析結果顯示,4項指標聯合檢測診斷肺癌的AUC為0.899,特異度為75.0%,靈敏度為86.2%。說明胸腔積液ProGRP、CA199、CA125、CA153聯合檢測診斷肺癌具有較高效能。

綜上所述,胸腔積液 ProGRP聯合CA199、CA125、CA153診斷肺癌具有較高價值,可為臨床早期篩查、診斷肺癌提供參考。

猜你喜歡
肺癌水平
中醫防治肺癌術后并發癥
保健醫苑(2023年2期)2023-03-15 09:03:04
對比增強磁敏感加權成像對肺癌腦轉移瘤檢出的研究
張水平作品
作家葛水平
火花(2019年12期)2019-12-26 01:00:28
加強上下聯動 提升人大履職水平
人大建設(2019年12期)2019-05-21 02:55:32
PFTK1在人非小細胞肺癌中的表達及臨床意義
老虎獻臀
microRNA-205在人非小細胞肺癌中的表達及臨床意義
基于肺癌CT的決策樹模型在肺癌診斷中的應用
HIF-1α、VEGF在非小細胞肺癌中的表達及臨床意義
主站蜘蛛池模板: 国产免费福利网站| 亚洲区第一页| 国产女人在线视频| AV片亚洲国产男人的天堂| 亚洲人成网站观看在线观看| 亚洲aaa视频| 久久久久九九精品影院| 午夜视频免费一区二区在线看| 色网站在线免费观看| 中文字幕 91| 色网站在线免费观看| 2021精品国产自在现线看| 毛片免费高清免费| 日韩精品一区二区三区视频免费看| 久久人与动人物A级毛片| 国产亚洲精品yxsp| 婷婷综合缴情亚洲五月伊| 怡红院美国分院一区二区| 国产91全国探花系列在线播放| 99精品伊人久久久大香线蕉| 无码丝袜人妻| 久久中文电影| 无码丝袜人妻| 久草热视频在线| 欧美成人亚洲综合精品欧美激情| 欧美国产成人在线| 午夜日本永久乱码免费播放片| 成人av手机在线观看| 婷婷色狠狠干| 精品国产自| 麻豆国产原创视频在线播放| 狠狠躁天天躁夜夜躁婷婷| 亚洲成a人片| 视频国产精品丝袜第一页| 日韩在线播放中文字幕| 亚洲区第一页| 国产欧美性爱网| 久久国产成人精品国产成人亚洲| 麻豆精选在线| 在线视频亚洲色图| 久久精品一品道久久精品| av免费在线观看美女叉开腿| 91福利免费| 免费不卡在线观看av| 性欧美久久| 久久久久亚洲精品无码网站| 日韩亚洲高清一区二区| 国产97区一区二区三区无码| 国产99久久亚洲综合精品西瓜tv| 国产美女一级毛片| 亚洲黄色成人| 91九色国产在线| 欧美精品成人一区二区在线观看| 国产欧美高清| 999国产精品永久免费视频精品久久| 亚洲一区免费看| 香蕉综合在线视频91| 99re热精品视频国产免费| 狠狠v日韩v欧美v| 四虎综合网| 国产极品美女在线观看| 久久综合色88| 国产免费自拍视频| 超碰aⅴ人人做人人爽欧美| 亚洲日韩AV无码一区二区三区人| 欧美性爱精品一区二区三区| 91久久偷偷做嫩草影院| 欧美在线综合视频| 国产视频你懂得| 欧美亚洲欧美| 国产黄色片在线看| 精品国产www| 欧美日本一区二区三区免费| 一本久道久综合久久鬼色| 久久99热66这里只有精品一| 99热这里都是国产精品| 97在线观看视频免费| 五月激情婷婷综合| 国产精品专区第一页在线观看| 91国语视频| 亚洲人成成无码网WWW| 天天综合色网|