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琥珀酸美托洛爾聯(lián)合硝苯地平控釋片治療高血壓51 例

2022-07-09 10:45:30李建峰
藥品評價 2022年7期
關鍵詞:高血壓

李建峰

新余市人民醫(yī)院,江西 新余 338000

高血壓具有發(fā)病率高、致殘率高等特點,若不及時接受規(guī)范治療,可對患者臟器功能造成影響,進而促使心、腦、腎等重要器官衰竭,危害患者生命安全[1]。目前,臨床針對此類患者多采用鈣通道阻滯劑、β 受體阻滯劑、利尿藥等藥物治療,其中以硝苯地平控釋片最為常見,其可拮抗鈣離子內流,阻礙血管平滑肌收縮,增加血管血流量,進而達到降低血壓目的。但臨床應用發(fā)現(xiàn),單一用藥往往降壓效果不盡如人意,致使治療效果受限[2]。故臨床需結合其他藥物治療,以提升臨床治療效果。琥珀酸美托洛爾為β1受體阻滯劑,可抑制茶氨酚及去甲狀腺素分泌,進而降低心臟排血量及心率,達到降壓目的[3]。鑒于此,本研究將分析琥珀酸美托洛爾聯(lián)合硝苯地平控釋片治療高血壓的效果及對患者血壓變異性的影響。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選擇新余市人民醫(yī)院2020 年2 月至2021 年3月收治的102 例高血壓患者,根據(jù)隨機數(shù)字表法將其分為觀察組和對照組兩組,每組各51 例。觀察組年齡(61.23±3.45)歲,年齡范圍52~76 歲;男33例,女18 例;病程(7.65±1.15)年,病程范圍1~9年。對照組年齡(61.51±3.14)歲,年齡51~80 歲;男38 例,女13 例;病程(7.91±1.37)年,病程范圍2~12 年。比較兩組一般資料比較均差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),研究有可比性。研究經新余市人民醫(yī)院倫理委員會審批同意,且患者自愿加入研究。

1.2 入選標準

(1)納入標準:高血壓符合相關標準[4];年齡50~80 歲;認知及精神功能正常;治療期間停用其他藥物者;入組前3 個月未采用降壓藥物治療。(2)排除標準:合并重要臟器器質性損傷;對本研究藥物過敏者;正在參與其他研究者;患有血液系統(tǒng)疾病。

1.3 方法

對照組予以口服硝苯地平控釋片(青島百洋制藥有限公司,國藥準字H20213315,規(guī)格:30 mg)治療,30 mg/次,1 次/d。觀察組予以琥珀酸美托洛爾緩釋片(AstraZeneca AB,批準文號:H20140777,規(guī)格:47.5 mg)治療,47.5 mg/次,1 次/d;同時服用硝苯地平控釋片治療,10 mg/次,1 次/d。兩組均連續(xù)治療2 個月。

1.4 觀察指標

(1)臨床療效。顯效:舒張壓(DBP)、收縮壓(SBP)降至正常值或SBP 降低>30 mmHg;有效:DBP 降低10~19 mmHg 或SBP 降低10~20 mm Hg;無效:未達到上述標準者。總有效率=(顯效+有效)例數(shù)/總例數(shù)×100%。(2)血壓變異。分別于治療前、治療2 個月后使用動態(tài)血壓儀對患者血壓進行監(jiān)測,并嚴格根據(jù) Parati 法對血壓變異性進行計算,指標包括白天舒張壓變異[(dDS),正常范圍:<12.6 mm Hg]、夜間舒張壓變異[(nDS),正常范圍:<9.7 mm Hg]、白天收縮壓變異[(dSS),正常范圍:<13.3 mm Hg]、夜間收縮壓變異[(nSS),正常范圍:<12.5 mm Hg],上述水平升高,均提示存在高血壓并發(fā)癥或并發(fā)心腦血管事件風險大。(3)不良反應:記錄兩組心悸、頭暈、下肢水腫等不良反應發(fā)生情況。

1.5 統(tǒng)計學方法

采用SPSS 23.0 統(tǒng)計學軟件,計數(shù)資料以例(%)表示,用χ2檢驗;計量資料用表示,以t檢驗,以P<0.05 為差異有統(tǒng)計學意義。

2 結果

2.1 臨床療效

觀察組臨床總有效率較對照組高,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表1。

表1 兩組臨床療效對比[例(%)]

2.2 血壓變異

治療2 個月后,兩組dDS、nDS、dSS、nSS 水平均降低,且觀察組上述指標改善更明顯,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表2。

表2 兩組血壓變異性對比(,mm Hg)

表2 兩組血壓變異性對比(,mm Hg)

注:與同組治療前相比,aP<0.05。

2.3 不良反應

治療期間,觀察組發(fā)生頭暈3 例,心悸2 例,下肢水腫5 例,不反應發(fā)生率為19.61%(10/51);對照組發(fā)生頭暈4 例,心悸6 例,下肢水腫4 例,不反應發(fā)生率為27.45%(14/51),兩組相比,差異無統(tǒng)計學意義(χ2=0.87,P=0.350)。

3 討論

高血壓為臨床常見慢性病之一,具有進展緩慢、起病隱匿等特點,長期高血壓不僅會損害機體心、腎等靶器官,還會增加心腦血管疾病發(fā)生風險,對患者生命安全造成嚴重影響[5]。因此,予以患者有效治療對改善其預后尤為重要。

硝苯地平控釋片為臨床治療此類患者常用藥,其可選擇性拮抗鈣離子進入平滑肌及心肌細胞內,阻礙心肌收縮,使心肌耗氧量降低,擴張冠狀動脈,進而緩解心肌細胞血供情況,使血壓下降;同時,還可緩解機體血管痙攣狀況,促使周圍動脈血管得以擴張,達到降壓目的[6-8]。但臨床應用發(fā)現(xiàn),在降壓的過程中易出現(xiàn)心動過速、下肢水腫等不良反應,致使患者停藥,影響治療效果[9]。本研究中,治療2 個月后,與對照組相比,觀察組臨床總有效率高,dDS、nDS、dSS、nSS 水平低,可見琥珀酸美托洛爾與硝苯地平控釋片聯(lián)合治療高血壓效果顯著,可改善血壓變異。分析原因在于:琥珀酸美托洛爾作為β1受阻劑的一種,其可通過降低去甲腎上腺素以及茶氨酚分泌量,起到降壓作用;還可通過抑制β1受體降低心率,阻礙心肌收縮,減少心臟排血量,改善血管高壓狀況,進而達到降壓效果[10-12]。本研究中,觀察組不良反應率較對照組略低,提示琥珀酸美托洛爾與硝苯地平控釋片聯(lián)合治療高血壓安全性較高。分析原因在于:兩種藥物聯(lián)合使用可減少二者單用時的用藥劑量,降低不良反應發(fā)生率,進而提高用藥安全性[13-14]。但本研究結果受到入選樣本量少、隨訪時間短等因素的影響,研究結果具有一定局限性,未來應進一步證實。

綜上所述,琥珀酸美托洛爾緩釋片與硝苯地平控釋片聯(lián)合治療高血壓可提高其臨床療效,改善血壓變異,且安全性較高。

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