王宏俊 褚慶霞 馬大文 譚 焰
1.江蘇省人民醫(yī)院浦口分院呼吸與危重癥醫(yī)學科,江蘇南京 211800;2.南京市第一醫(yī)院呼吸與危重癥醫(yī)學科,江蘇南京 210006
慢性阻塞性肺疾病急性加重期(acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease,AECOPD)合并Ⅱ型呼吸衰竭患者具有死亡率高、預后差等特點[1-4]。C 反應蛋白(C-reactive protein,CRP)、腫瘤壞死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)等炎癥指標與AECOPD 的發(fā)生發(fā)展密切相關[5]。中性粒細胞與淋巴細胞比值(neutrophil to lymphocyte ratio,NLR)、血小板與淋巴細胞比值(platelet to lymphocyte ratio,PLR)及紅細胞分布寬度(red blood cell distribution width,RDW)均在COPD 的炎癥反應過程中發(fā)揮重要作用[6-7]。
選取2018 年6 月至2021 年5 月江蘇省人民醫(yī)院浦口分院收治的216 例AECOPD 合并Ⅱ型呼吸衰竭患者為研究對象。本研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學倫理委員會批準(審批號2018-SR-006)。
納入標準:符合AECOPD 診斷標準[8];均合并Ⅱ型呼吸衰竭[9];年齡>18 歲;臨床資料完整。
排除標準:胃腸道炎癥性疾病;缺鐵性貧血;營養(yǎng)不良性貧血;惡性腫瘤;血液系統(tǒng)疾病。
入院24 h 內(nèi)采集患者靜脈血液3 ml,離心后分離血清。采用免疫層析法進行測定CRP、TNF-α 炎癥指標水平;采用血液分析儀檢測血常規(guī),統(tǒng)計患者中性粒細胞計數(shù)(neutrophil count,NEU)、淋巴細胞計數(shù)、血小板計數(shù)(platelet count,PLT)及RDW 水平,并計算NLR 及PLR 值。
收集性別、年齡、體重指數(shù)、是否合并基礎疾病、吸煙史、飲酒史、機械通氣、急性生理學與慢性健康狀況評分系統(tǒng)Ⅱ(acute physiology and chronic health evaluation scoring system,APACHEⅡ)評分[10]、白細胞計數(shù)(white blood cell count,WBC)等。
采用SPSS 23.0 對所得數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計學分析,計量資料采用均數(shù)±標準差()表示,組間比較采用t檢驗;計數(shù)資料采用例數(shù)和百分率表示,組間比較采用χ2檢驗。采用logistic 回歸進行多因素分析;繪制ROC 評估預后價值。以P <0.05 為差異有統(tǒng)計學意義。
AECOPD 合并Ⅱ型呼吸衰竭患者死亡發(fā)生率為(34/216)15.74%。根據(jù)死亡情況分為死亡組34 例,存活組182 例。
死亡組APACHE Ⅱ評分、WBC、NEU、CRP、TNF-α、NLR、PLR 及RDW 水平均高于存活組(P <0.05)。見表1。

表1 兩組一般資料比較
以APACHE Ⅱ評 分、WBC、NEU、CRP、TNF-α、NLR、PLR 及RDW 水平為自變量(均為連續(xù)變量),患者住院期間是否存活為因變量,死亡=1,存活=0,進行l(wèi)ogistic 回歸分析,結果顯示,APACHEⅡ(OR=2.787,95%CI:1.246~5.213)、CRP(OR=3.374,95%CI:1.875~5.964)、NLR(OR=4.336,95%CI:2.943~8.475)、PLR(OR=3.865,95%CI:2.306~7.815)及RDW(OR=2.751,95%CI:1.028~3.957)均為影響患者死亡的危險因素(P <0.05)。見表2。

表2 logistic 多因素分析
ROC分析顯示,CRP、NLR、PLR及RDW預測AECOPD 合并Ⅱ型呼吸衰竭患者死亡的靈敏度分別為82.35%(95%CI:64.83%~92.61%)、67.65%(95%CI:49.37%~82.02%)、85.29%(95%CI:68.17%~94.46%)、70.59%(95%CI:52.33%~84.29%);特異度分別為69.78%(95%CI:62.47%~76.24%)、77.47%(95%CI:70.58%~83.18%)、63.19%(95%CI:55.70%~70.11%)、87.91%(95%CI:82.06%~92.10%);曲線下面積(area under the curve,AUC)分別為0.731(95%CI:0.666~0.789)、0.796(95%CI:0.736~0.848)、0.768(95%CI:0.706~0.823)、0.808(95%CI:0.749~0.858)。見圖1。

圖1 受試者工作特征曲線
AECOPD 合并Ⅱ型呼吸衰竭患者病情往往較為嚴重,該類患者的預后較差,死亡率較高[11-13],目前臨床中尚缺乏對該類患者預后進行預測高特異度指標。對AECOPD 合并Ⅱ型呼吸衰竭患者炎癥指標、NLR、PLR 及RDW 水平進行檢測分析。

表4 受試者工作特征ROC 分析
AECOPD 合并Ⅱ型呼吸衰竭患者住院期間死亡發(fā)生率為15.74%,與既往研究[14]結果相近。多因素分析結果顯示,APACHEⅡ評分、CRP、NLR、PLR 及RDW均為影響患者預后的危險因素。ROC 分析顯示,CRP、NLR、PLR及RDW預測AECOPD合并Ⅱ型呼吸衰竭患者死亡的AUC分別為0.731、0.796、0.768、0.808,以上指標可作為臨床評估該類患者預后的重要參考指標。CRP、NLR 均于COPD 疾病的發(fā)生密切相關,同時對該類患者預后具有較好的預測作用[15-22]。El-Gazzar 等[23]研究報道,NLR 水平與氣道阻塞,呼吸困難的程度及運動能力等相關。PLR 在腫瘤預后預測、感染風險預測中應用的越來越多。RDW 水平升高說明血液紅細胞體積大小不均,多用于貧血疾病的診斷、鑒別診斷[24-30]。
綜上所述,CRP、NLR、PLR 及RDW 對AECOPD合并Ⅱ型呼吸衰竭患者死亡的預測效能較高,以上指標可作為臨床評估該類患者預后的重要參考指標。