小陷胸湯對2型糖尿病痰熱互結證大鼠的影響

劉冬戀，張 謙，謝 蕾，夏陽淼

(成都醫學院藥學院，四川 成都 610500)

中醫認為糖尿病屬于中醫學“消渴”“脾癉”范疇，患者多因過食肥甘厚膩、多食少動所致脾胃損傷，運化失司，積熱內蘊，痰熱互結，故中滿內熱為其基本病機[1]。目前，2型糖尿病(T2DM)大鼠模型均是借用西醫造模方法，采用西醫病因病理復制的動物模型，雖具有造模方法穩定，實驗結果可靠、重復性好等優點，但這類造模方法是用西醫的思路來探討中醫的理論，與中醫傳統病因不符，同時制作出來的動物模型不具有中醫糖尿病的本質和特點[2-3]。因此，在T2DM大鼠模型基礎上，動態觀察大鼠的宏觀表征和微觀指標，綜合形體、飲水、大小便、舌脈等進行證候判定，在此思路上構建的“痰熱互結”中醫證候屬性的大鼠模型，具有客觀性強、可信度高以及更貼近臨床等特點。

小陷胸湯出自《傷寒論》辨太陽病脈證并治太陽病變證篇，是至今仍在中醫臨床被廣泛使用的名方之一，方中瓜蔞清熱滌痰、寬胸散結；黃連清泄“心下”之熱；半夏滌痰化飲開結，三藥合用，辛開苦降，則痰熱各自分消，而無結滯之患，用于治療T2DM前期對應的痰熱互結證候[4]。本實驗建立T2DM前期痰熱互結證大鼠模型，經小陷胸湯的干預治療，通過陽性表征檢測和血糖、體質量、飲水量、尿量、體溫等指標檢測，初步評價小陷胸湯對T2DM痰熱互結證大鼠的療效，為小陷胸湯臨床應用于T2DM的治療提供參考。

1 材料與方法

1.1 材料 SPF級雄性wistar大鼠55只，體質量200～250 g，由成都達碩實驗動物有限公司提供，實驗動物生產許可證號SCXK(川)2018-24。每只大鼠分籠飼養，飼養環境為室溫(22±2)℃、相對濕度(55±5)%、12 h/12 h明暗交替。

黃連購自北京同仁堂(集團)有限公司，批號170801；法半夏和瓜蔞購自四川省中藥飲片有限責任公司，批號170817、170902，3種藥材經成都醫學院藥學院游元元教授鑒定為正品。鹽酸二甲雙胍片購自鞍山九天制藥有限公司，批號201806；鏈脲佐菌素(STZ)購自美國Sigma公司，批號170325。其他化學試劑均為分析純。

小陷胸湯由黃連25 g、法半夏12 g、瓜蔞25 g組成，浸泡1 h，煎煮2次，每次30 min，合并濾液后減壓濃縮，得到質量濃度為6.5 g/kg的小陷胸湯[5-6]。

大鼠代謝籠，蘇州馮氏實驗動物設備有限公司；CP225D精密分析天平，德國Sartorious公司；安穩血糖儀、血糖試紙，長沙三諾生物傳感股份有限公司。

1.2 方法

1.2.1 造模 參考文獻[7]方法，所有大鼠適應性喂養1周后，隨機分為正常組和造模組，正常組10只，給予普通飼料，造模組大鼠喂養45%熱量比高脂飼料(20%蛋白質，35%碳水化合物，45%脂肪)。為限制大鼠的活動空間，造模組10只/籠。第8周末，造模組大鼠均一次性左下腹腹腔注射30 mg/kg鏈脲佐菌素(STZ)，注射后72 h剪尾采血測空腹血糖，以空腹血糖>11.1 mmol/L為造模成功。繼續高脂飼料喂養，1周后(即第9周末)再測血糖，空腹血糖仍>11.1 mmol/L證明模型穩定，選入正式實驗，開始給藥。

1.2.2 分組 將造模成功的36只大鼠隨機分為小陷胸湯組(6.5 g/kg)、二甲雙胍組(100 mg/kg)、模型組，每組各12只，正常組及模型組按10 mL/kg灌胃給予生理鹽水，其余組灌胃給予相應藥物。每天灌胃給藥1次，給藥周期為4周。在給藥期間，正常組喂養標準飼料，其余各組大鼠繼續給予高脂飼料。

1.2.3 表征指標 參考潘秋[8]的表征采集表，見表1。觀察并記錄第13周各組大鼠表征的變化，統計各組大鼠異常變化的只數，以組內變化只數/組內總只數(n/N)表示。

表1 2型糖尿病大鼠表征采集表

1.2.4 口服葡萄糖耐量試驗 在第9周末，即STZ注射后1周(給藥前)和第13周末，即給藥第4周末(第28天)，分別進行一次口服葡萄糖耐量(OGTT)試驗，即大鼠空腹12 h后，灌胃給予50%葡萄糖溶液2 g/kg，剪尾采血，檢測給糖前即0 h和給糖后0.5、1、2 h的血糖，計算糖耐量曲線下面積[9](AUC)，公式為AUC=(G0+G2)/2+G0.5+G1。

1.2.5 體質量、24 h飲水量、24 h尿量和體溫檢測 稱定各組大鼠第1、3、5、7、9、10、11、12、13周的體質量，檢測給藥后(即10～13周)各組大鼠24 h飲水量、24 h尿量和體溫的變化。

2 結果

2.1 各組大鼠第13周表征的變化 根據中華中醫藥學會糖尿病分會制訂的《糖尿病中醫診療標準》[10]中關于T2DM痰熱互結型標準，主癥為形體肥胖、腹部脹大、胸悶脘痞；次癥為口干口渴、喜冷飲、飲水量多、心煩口苦、大便干結、小便色黃；舌脈表現為舌體胖大、舌質紅、苔黃膩、脈弦滑。與正常組比較，模型組大鼠出現了肥胖，神情倦怠，皮毛枯黃，鼻、舌、爪暗紅，耳、唇鮮紅，大便干結等表征(P<0.01)，符合T2DM痰熱互結證的外觀表現；經小陷胸湯干預治療后，大鼠的各項體征都有明顯變化，與模型組比較，小陷胸湯組大鼠體質量降低，大鼠皮毛和爪的清潔程度增加，大鼠鼻和爪暗紅的程度有改善(P<0.05)，見圖1～2。

注：在橫坐標中，1.1表示肥胖，1.2表示神情倦怠，2.1表示皮毛有光澤，2.2表示皮毛順滑，3表示鼻濕潤，4表示大便堅硬，5表示爪清潔，6表示尾部有結痂。與正常組比較，##P<0.01；與模型組比較，*P<0.05。圖1 第13周各組大鼠表征比較

注：在橫坐標中，1表示皮毛枯黃，2表示眼部淡白，3表示耳鮮紅，4表示鼻暗紅，5表示唇鮮紅，6表示舌暗紅，7表示爪暗紅。與正常組比較，#P<0.05，##P<0.01；與模型組比較，*P<0.05。圖2 第13周各組大鼠表征比較

2.2 各組大鼠第9、13周血糖和AUC值的比較 在第9周末，與正常組比較，其余各組大鼠各時間點的血糖值和AUC值均上升(P<0.01)；與模型組比較，小陷胸湯組和二甲雙胍組大鼠各時間點的血糖值和AUC值差異均無統計學意義(P>0.05)。給藥后，第13周末時，與模型組比較，小陷胸湯組大鼠0.5、1、2 h血糖值和AUC值下降(P<0.05)，見圖3～4。

注：與正常組比較，##P<0.01；與模型組比較，*P<0.05。圖3 各組大鼠血糖值比較

注：與正常組比較，##P<0.01；與模型組比較，*P<0.05。圖4 各組大鼠第9周和第13周末AUC值比較

2.3 各組大鼠體質量的變化 在第1～7周，各組大鼠的體質量均呈緩慢增加的趨勢。與正常組比較，在第5周時，模型組和二甲雙胍組大鼠體質量增加(P<0.05)；在第7周時，模型組和小陷胸湯組大鼠體質量增加(P<0.05)，說明飼喂高脂飼料的方法能夠增加大鼠的體質量。STZ腹腔注射造模后，即第9周時，與正常組比較，其余各組大鼠體質量增加緩慢。在給藥后，即第10～13周，與正常組比較，模型組大鼠體質量在10～13周均有上升趨勢(P<0.05，P<0.01)，此結果佐證了模型組大鼠“形體肥胖”的體征。與模型組比較，第11～13周，小陷胸湯組和二甲雙胍組大鼠體質量均下降(P<0.01)，見圖5。由此可知，小陷胸湯和二甲雙胍均能降低T2DM大鼠體質量。

注：與正常組比較，#P<0.05，##P<0.01；與模型組比較，**P<0.01。圖5 各組大鼠第1、3、5、7、9、10、11、12、13周體質量的比較

2.4 各組大鼠第10～13周24 h飲水量和24 h尿量的變化 與正常組比較，第11～13周模型組24 h飲水量增加(P<0.01)，第10～13周模型組大鼠24 h尿量均增加(P<0.01)；與模型組比較，小陷胸湯組大鼠第11～13周24 h飲水量和尿量均降低(P<0.05，P<0.01)，二甲雙胍組大鼠第11、13周的24 h尿量降低(P<0.05)，而同時間點的24 h飲水量差異無統計學意義(P>0.05)，見圖6。

注：與正常組比較，##P<0.01；與模型組比較，*P<0.05，**P<0.01。圖6 各組大鼠第10～13周24 h飲水量和24 h尿量的比較

2.5 各組大鼠第10～13周體溫的變化 第10～13周，與正常組比較，模型組大鼠體溫均上升(P<0.01)；與模型組比較，小陷胸湯組大鼠第12～13周體溫下降(P<0.01)，二甲雙胍組大鼠第11～12周體溫降低(P<0.01)，見圖7。

注：與正常組比較，##P<0.01；與模型組比較，**P<0.01。圖7 各組大鼠第10～13周體溫的比較

2.6 各組大鼠第13周時AUC、體質量、24 h飲水量、24 h尿量和體溫的相關性分析 第13周時，各組大鼠的AUC、體質量、24 h飲水量、24 h尿量和體溫之間均相關(P<0.05,P<0.01)，見圖8。

3 討論

在臨床上，T2DM的癥候分型較多，如腎陰虛證、痰濕中阻證、痰熱互結證、脾虛濕盛證等，其中以痰熱互結、肝火允盛和脾虛濕盛的患者居多，痰熱互結證患者分布的年齡段多在20～40歲[11]。痰熱互結證患者在被辯證時認為其舌厚腐膩答，舌形胖大、齒痕均反映痰濕痰油，紅舌、黃苔反映中滿內熱的病機[12]。本實驗采用45%高脂飼料長時間喂養，限制活動空間疊加小劑量STZ的方式，根據臨床癥候判斷標準作為大鼠癥候屬性的判斷依據，多數模型組大鼠的表征出現舌象呈暗紅色，與正常組的淡紅色有明顯差異，提示模型組大鼠出現痰熱體征。同時，模型組大鼠出現肥胖，神情倦怠，皮毛枯黃，鼻、爪暗紅，耳、唇鮮紅，大便干結等表征，符合T2DM痰熱互結證的外觀表現。采用定量指標評價，從第5周開始，模型組大鼠的體質量持續增加，符合T2DM痰熱互結證形體肥胖的主癥表現；10～13周，模型組大鼠的24 h飲水量和24 h尿量均增加，體溫升高，符合T2DM痰熱互結證口干口渴和飲水量多的次癥特點以及“熱”的外在表現。因此，判斷模型組大鼠符合T2DM痰熱互結的癥候屬性。

小陷胸湯出自《傷寒論》，由黃連一兩、半夏半升、瓜蔞一枚組成，三藥合用則具有清熱化痰、寬胸散結的功能，用于痰熱互結之癥[13]。在本實驗中，經小陷胸湯干預治療后，大鼠的各項體征都有明顯變化，與模型組比較，小陷胸湯能較大程度改善暗紅色舌象，降低大鼠的肥胖程度、鼻和爪暗紅的程度，改善T2DM痰熱互結模型大鼠的表征。在臨床實踐中，小陷胸湯能有效地降低患者血糖，明顯改善患者的胰島素抵抗指數，保護β細胞功能，同時糾正糖尿病前期痰濕蘊熱偏頗的體質，治療痰熱互結型2型糖尿病[14-16]。本研究中，小陷胸湯能降低T2DM痰熱互結模型大鼠的體質量和體溫，減少24 h飲水量和24 h尿量。同時，小陷胸湯組大鼠0.5、1、2 h餐后血糖值和AUC值均較模型組下降，與臨床報道一致。

綜上所述，高脂飼料長程喂養+限制活動空間+小劑量STZ可以建立T2DM痰熱互結癥候的大鼠模型。小陷胸湯對T2DM痰熱互結模型大鼠各種表征有不同程度的改善，同時對血糖、體質量、飲水量和尿量等T2DM典型指標有顯著改善，從而達到逆轉和阻止痰熱互結證模型大鼠T2DM發展的作用。因此，小陷胸湯是一劑良好的T2DM痰熱互結模型的反證方藥，本研究也為中醫辨證論治中“方證相關”提供了的實證依據。