勞海黎 孫義軍 趙新惠 陳子芳
結核病是由結核分枝桿菌引起的危害人類健康的慢性傳染病,結核病已成為嚴重的社會公共衛生問題,我國是結核病高負擔國家,年發病患者居全球前列[1]。早期診斷是結核病控制的重要環節。臨床上細菌學陽性是診斷肺結核的金標準,但實驗室傳統的痰涂片和培養方法敏感性較低,菌陽率<30%[2-3],為此其檢測結果報告對臨床參考價值存在一定的局限性。本文收集277例肺結核,同時通過 TBAb、TB-SA抗體、T-SPOT.TB和MPB64方法檢測,比較其陽性檢出率,以評價4種免疫學方法對輔助診斷肺結核的價值。
一、研究對象
收集2020年1月至2020年12月濱州市結核病防治院住院肺結核患者277例(菌陽患者127例,菌陰患者150例)為實驗室組;其中,男性187例,女性90例,年齡18歲—89歲,平均年齡46.32±13.57歲。非結核肺部疾病患者96例(肺癌36例,肺炎27例,支氣管擴張19例,支氣管哮喘14例)作為對照組,其中,男性62例,女性34例,年齡21歲—76歲,平均年齡41.74±11.62歲。入選的研究對象均知情同意。
二、菌陽和菌陰肺結核的診斷標準
菌陽肺結核為痰涂片或痰培養陽性的肺結核。菌陰肺結核為三次痰涂片及一次培養均陰性的肺結核,①典型肺結核臨床癥狀和胸部X線表現;②抗結核治療有效;③臨床可排除其它非結核性肺部疾患;④PPD(5U)強陽性,血清抗結核抗體陽性;⑤痰結核菌PCR和探針檢測呈陽性;⑥肺外組織病理證實結核病變;⑦BALF檢出抗酸分支桿菌;⑧支氣管或肺部組織病理證實結核病變;具備①~⑥中3項或⑦~⑧條中任何1項可確診菌陰肺結核。
三、標本采集
TBAb、TB-SA抗體和T-SPOT.TB檢測標本,由護師分別采集患者的血液約5mL于對應的試管中,MPB64方法檢測標本,由護師分別采集患者的晨痰約2mL,并及時送檢實驗室檢測。
四、 檢測方法
TBAb、TB-SA抗體檢測血樣,經離心半徑10cm,3000r/min離心10min,吸取血清采用酶聯免疫法檢測,操作方法按試劑盒說明書進行,主要儀器為ALisei免疫分析儀。各T-SPOT.TB檢測血樣分別與RPMl-1640培養液等體積混合稀釋,再輕緩加入Ficoll淋巴液上層,按稀釋后血樣:Ficoll淋巴分離液為2:1,隨后在室溫下(18~25℃),1000g水平離心22分鐘,再吸取中間層白色、云霧狀外周血單個核細胞(PBMCs)并轉移至無菌15mL尖底離心管中進行后續操作。T-SPOT.TB檢測通過酶聯免疫斑點技術,操作按《結核病實驗室檢測技術標準化操作示意圖集》[4]。MPB64膠體金檢測,吸取痰液約0.5mL加入等量處理液,消化15分鐘后,直接將膠體金試紙條垂直插入,待標本虹吸到C線后,取出15分鐘后判定結果,實驗操作和結果判定按試劑盒說明書進行。
五、統計學方法
建立Excel數據庫收集數據,運用SPSS17.0軟件進行統計學處理分析,敏感度、特異度、準確度((結核組陽性例數+對照組陰性例數)/實驗總例數、陽性預測值(結核組陽性例數/實驗總陽性例數))和陰性預測值(對照組陰性例數/實驗總陰性例數)),采用(n,%)表示。組間結果比較采用χ2檢驗,P<0.05為差異有統計學意義。
一、4種免疫學方法檢測結果比較
277例肺結核患者,經TBAb 、TB-SA抗體、T-SPOT.TB 和MPB64檢測,其敏感度MPB64最高,4種方法敏感度和特異度分別為58.84%,75.0%;72.20%,82.29%;82.67%,88.54%和89.17%、100%。菌陽肺結核組敏感度均高于菌陰肺結核組。4種方法敏感度比較,MPB64分別與TBAb、TB-SA抗體和T-SPOT.TB之間均差異有統計學意義(χ2=66.210,P<0.001;χ2=25.587,P<0.001和χ2=4.834,P<0.05)。127例菌陽肺結核MPB64分別與TBAb、TB-SA抗體和T-SPOT.TB之間均差異有統計學意義(χ2=47.477,P<0.001;χ2=32.738,P<0.001和χ2=24.086,P<0.001);150例菌陰肺結核MPB64與TBAb之間差異有統計學意義(χ2=14.246,P<0.001),MPB64分別與TB-SA抗體和T-SPOT.TB之間差異無統計學意義(χ2=2.807,P>0.05和χ2=0.176,P>0.05)(見表1、2)。

表1 4種免疫學方法檢測肺結核結果對比分析[n(%)]
二、4種免疫學方法敏感度、特異度、準確度、陽性預測值和陰性預測值比較
4種方法比較, MPB64檢測肺結核具有較高的敏感度、特異度、準確度、陽性預測值和陰性預測值(見表3)。

表2 4種免疫學方法檢測菌陽和菌陰肺結核結果對比分析[n(%)]

表3 4種免疫學方法檢測肺結核5種指標結果對比分析(%)
多年來,我國結核病控制工作取得了較大的成效,但疫情下降較為緩慢,發現率較低是其重要的原因之一。隨著蛋白質組學的發展,結核病免疫學檢測技術已取得較大進展,免疫學技術具備了快速、簡便和敏感等優點,但由于免疫學檢測方法被檢測的抗原或抗體不同,以及患者個體免疫功能的不同,導致了各種免疫學檢測方法的特異度和敏感度存在較大的差異。
國內資料報道,TBAb 檢測菌陰肺結核的敏感度為42.16%~64%,菌陽肺結核的靈敏度為66.13%~77.8%,特異度為89.06%[5-6]。T-SPOT.TB檢測肺結核的敏感度為53.0%~77.84%,特異度為79.80%~90%[5,7-8]。TB-SA抗體檢測特異度為74.6%,檢測菌陽和菌陰患者的敏感度分別為91.5%和68.1%[9]。MPB64檢測肺結核的陽性檢出率為90.0%,鑒定結核分枝桿菌的敏感性97.86%,特異度為73.91%[10],報道資料中結果存在一定差異,可能與選取的研究對象和研究例數的不同有關。本研究277例肺結核患者TBAb 、TB-SA抗體、T-SPOT.TB 和MPB64檢測的敏感度和特異度分別為58.84%,75.0%;72.20%,82.29%;82.67%,88.54%和89.17%、100%,本研究結果與以上報道的敏感度和特異度較高的結果相近。MPB64與TBAb 、TB-SA抗體和T-SPOT.TB檢測方法比較具有較高的敏感度和特異度。
目前,結核病實驗室診斷常用的免疫學檢測方法,主要為TBAb 、TB-SA抗體、T-SPOT.TB 和MPB64檢測。TBAb和TB-SA抗體檢查,均是將結核分枝桿菌特異性蛋白抗原分離純化,點樣并固化在硝酸纖維素膜上,膜上TB抗原捕獲人血清樣品中相應的抗體。T-SPOT.TB是以特異性抗原為刺激源,應用酶聯免疫斑點技術診斷結核菌感染,結核菌感染后體內長期存在抗原特異性的記憶性T 細胞, 淋巴細胞受到抗原刺激分泌細胞因子(IFN-γ),此細胞因子被預包被的ELISPOT板底PVDF膜上的特異性抗體捕獲,加底物顯色,檢測斑點的形成。TBAb 和TB-SA抗體方法均是檢測患者血樣中的抗體,T-SPOT.TB檢測患者血樣中的抗原,檢測陽性時只能說明機體曾經感染或正在感染結核分枝桿菌,對篩查結核有一定的價值,但不能診斷為活動性結核病[11-12]。MPB64是結核分枝桿菌的特異性抗原,具有高度免疫原性,是許多應用于結核診斷檢測所使用的特異性抗原,MPB64抗原檢測直接用于檢測來自患者病灶的痰標本,具有較高敏感性和特異性[13-14]。
綜上所述,MPB64方法檢測肺結核的敏感度和特異度較高,對診斷肺結核具有較大的臨床價值。