秦文濤
(齊齊哈爾建華醫院腎內內分泌科,黑龍江齊齊哈爾 161000)
慢性腎功能衰竭(CRF)是腎臟長期慢性病變引起的腎實質性損傷,維持性血液透析(MHD)是治療CRF 的常用方法,通過過濾清除血液中的多余水分、代謝廢物等,維持酸堿及水電解質平衡[1-2]。但MHD對大、中分子的清除能力較弱,對腎功能的改善作用有限,且長期治療還會引起機體微炎癥狀態,甚至導致營養不良、貧血等并發癥,加重患者病情,降低其生存質量[3]。血液灌流(HP)是將血液引入體外,再利用特定吸附劑清除血液中的有害物質,以實現血液凈化的作用?;诖耍狙芯窟x取2019 年8 月—2021 年6月我院收治的84 例CRF 患者為對象,通過隨機分組對照,探討HP 聯合MHD 治療對患者病情恢復的影響?,F報道如下。
選取我院收治的84 例CRF 患者為研究對象,按隨機數字表法分為兩組,各42 例。試驗組男23 例,女19 例;年齡39~57 歲,平均年齡(46.30±2.89)歲;病程1~5 年,平均病程(3.03±0.98)年;原發?。?6 例高血壓腎病,6 例腎小球腎炎,12 例梗阻性腎病,8 例糖尿病腎炎。對照組男22 例,女20 例;年齡36~59 歲,平均年齡(47.44±2.65)歲;病程1~6 年,平均病程(3.10±0.95)年;原發?。?5 例高血壓腎病,7 例腎小球腎炎,13 例梗阻性腎病,7 例糖尿病腎炎。兩組一般資料比較,差異無統計學意義(P>0.05),具有可比性。本研究經該院醫學倫理委員會審核通過。
納入標準:符合《慢性腎衰竭中西醫結合診療指南》[4]中CRF 的診斷標準;血肌酐(Scr)水平>130 μmol/L;肌酐清除率(Ccr)<80 mL/min;患者及家屬均簽訂知情同意書。排除標準:合并惡性腫瘤;患有精神疾??;入組前3 個月服用免疫制劑;存在血液系統疾病;重度營養不良。
1.3.1 對照組
采用MHD 治療。使用血液透析設備(Fresenius Medical Care AG &Co.KGaA,型號:4008S,國械注進20173456253)、碳酸氫鹽透析液及空心纖維血液透析濾過器[Fresenius Medical Care AG &Co.KGaA,型號:FX100,國械注進20153453111],透析膜面積為1.3 m2,超濾系數為16 mL/(h·mmHg),設置血流量為250~300 mL/min、透析液流量為500 mL/min,并設置透析液鈣濃度為1.5 mmol/L,透析時間為4 h/次,透析頻率為3 次/周。
1.3.2 試驗組
在對照組基礎上采用HP 治療。使用一次性使用樹脂血液灌流器(珠海健帆生物科技股份有限公司,型號:HA130,國械注準20163451181),先用2 000 mL肝素生理鹽水沖洗各機器管路與灌流器,然后將灌流器串聯在透析機之前,以1 000 mL 肝素生理鹽水對透析器、管路、灌流器進行多次沖洗,控制沖洗速度為100~200 mL/min;準備無菌生理鹽水注入灌流器,直至注滿,沖洗至灌流器有250 mL 剩余液體,與動靜脈管路連接,進行血液灌流2 h,而后進行2 h 血液透析,設置血流量為200 mL/min,透析液流量為500 mL/min,每隔2 h 灌流透析后即更換樹脂膜。每周3 次MHD,結合1 次HP,4 h/次。
兩組均持續治療3 個月。
(1)腎功能指標:于治療前后抽取患者晨起空腹靜脈血5 mL,經離心取得血清后,使用全自動生化分析儀檢測Scr、血尿素氮(BUN),并計算Ccr。Ccr(mL/min)=(140-年齡)×體重(kg)/[0.818×Scr(μmol/L)]。
(2)機體微炎癥狀態:于治療前后,取患者血清標本,采用酶聯免疫吸附試驗法檢測白細胞介素-6(IL-6)、超敏C 反應蛋白 (hs-CRP)、腫瘤壞死因子-α(TNF-α)水平。
采用SPSS 20.0 統計學軟件進行數據分析,計量資料用(±s)表示,組間比較用獨立t 檢驗,組內比較用配對t 檢驗;計數資料以率(%)表示,組間比較用χ2檢驗。P<0.05 為差異有統計學意義。
治療前,兩組各項腎功能指標比較,組間差異無統計學意義(P>0.05);試驗組治療后Scr、BUN 水平均低于對照組,Ccr 高于對照組,組間差異有統計學意義(P<0.05)。見表1。
表1 兩組腎功能指標對比(±s)

表1 兩組腎功能指標對比(±s)
治療前,兩組各項炎癥因子比較,組間差異無統計學意義(P>0.05);治療后,試驗組IL-6、hs-CRP、TNF-α 水平均低于對照組,組間差異有統計學意義(P<0.05)。見表2。
表2 兩組機體微炎癥狀態對比(±s)

表2 兩組機體微炎癥狀態對比(±s)
CRF 是各種腎臟疾病發展的終末階段,以新陳代謝紊亂、水電解質酸堿失衡、毒素潴留等為主要臨床特征,病情持續進展會累及血液、心血管、消化等系統,甚至危及患者生命[5-6]。MHD 是一種腎臟替代治療手段,能有效減少或清除CRF 患者血液中有害物質,延長患者生存時間[7]。
由于MHD 治療不能清除血液中大、中分子,久之毒素積聚體內,會引起血管炎癥反應,累及其他器官。同時CRF 發展過程會引起不同程度氧化反應,致使機體出現慢性炎癥狀態,若不對其加以控制會進一步損傷患者的腎功能[8-9]。hs-CRP 是反應機體炎癥水平的重要指標,由IL-6 調節,機體創傷越重,hs-CRP水平越高;TNF-α 為多肽細胞因子,能引起炎癥反應,并可促使IL-6 的釋放,增加血管通透性。HP 作為一種血液凈化方式,能通過多孔、疏松、表面積大的樹脂吸附器吸附血液中的大、中分子,避免毒素聚集引起血管炎癥反應,有效維持機體內環境穩定,減輕炎癥反應對腎功能造成的損傷[10]。HP 聯合MHD 治療能提升MHD 治療的充分性,減輕蛋白、中分子結合類毒素引發的癥狀,緩解微炎癥狀態,促進紅細胞生成,改善貧血狀態,有利于機體功能恢復。MHD 可清除小分子物質,HP 可清除大、中分子物質,聯合治療可優勢互補、協同增效,達到全面凈化血液的目的,從而增強臨床治療效果,促進疾病轉歸。本研究結果顯示,試驗組治療后Scr、BUN 水平均低于對照組,Ccr 高于對照組,IL-6、hs-CRP、TNF-α 水平均低于對照組 (P<0.05),提示HP 聯合MHD 用于CRF 治療中,能減輕機體微炎癥反應,避免腎功能持續受損。
綜上所述,HP 聯合MHD 用于CRF 患者治療中,可發揮各自優勢,有效減輕機體微炎癥狀態,改善腎功能,有利于患者預后。