信迪利單抗聯合化療治療復發轉移食管癌的臨床療效

鐘 亮 劉清壯 蔡茂德

廣東省高州市人民醫院腫瘤內科(高州 525200)

近年來，食管癌的發病率逐年升高，其5年生存率約為10%， 手術后的5年生存率約為15%～40%。食道癌的發病率隨區域不同而不同。組織病理學食道癌分型主要為鱗狀上皮癌和腺癌。食道的鱗狀上皮癌在東亞，東南非洲和南歐都有很高的發病率, 而腺癌常見于北美和歐洲其他部分。但是，早期發現早期診斷并不容易。Barrett’s 食管炎有5%的病人轉化為食道腺癌[1]。食道癌常不能早期發現，患者經治療后可能出現復發，甚至發生轉移，尤其是對于中晚期患者，其治療后的復發率、轉移率較高。不同階段的食道癌治療方案也不同。目前，臨床對于復發轉移食管癌患者以化療治療為主，雖然聯合化療能夠抑制腫瘤細胞轉移和擴散，但化療藥物毒副作用較大[2- 4]。最近有研究顯示，免疫檢查點抑制劑在腫瘤治療領域中的應用前景廣闊。信迪利單抗是一種靶向程序性細胞死亡受體1(programmed cell death protein 1，PD- 1)的人源化單克隆抗體，有資料顯示，信迪利單抗聯合化療在一線治療非鱗狀非小細胞肺癌的Ⅲ期臨床研究中達到預期終點，無進展生存期顯著延長[5]。為進一步探討信迪利單抗在復發轉移性腫瘤中的應用，本研究對復發轉移食管癌患者進行了研究。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取2018年1月—2020年1月我院收治的98例復發轉移食管癌患者納入研究。納入標準：既往接受一線化療治療，均經X線片、纖維食管鏡檢查確診，預計生存期>6個月。排除標準：既往曾多西他賽+順鉑方案治療后進展、合并重要臟器功能障礙、意識功能障礙及對本研究藥物禁忌者。按照隨機數字表法將患者分為對照組(49例)和觀察組(49例)，其中，對照組：男31例，女18例；年齡43～71歲，平均年齡(54.18±5.69)歲；腺癌22例，鱗癌27例。觀察組：男28例，女21例；年齡41～69歲，平均年齡(53.56±4.73)歲；腺癌19例，鱗癌30例。2組一般資料比較無顯著差異(P>0.05)。研究方案經本院倫理委員會審核批準。

1.2 方法

對照組每療程給予多西他賽75 mg/m2，第1天；順鉑75 mg/m2，分3天靜脈滴注，第1～3 天；每3周1次為1個療程。觀察組在對照組的基礎上給予信迪利單抗注射液(信達生物制藥公司)治療，劑量為200 mg，注入100 mL的0.9%氯化鈉無菌生理鹽水中，靜脈滴注30～60 min，第1天，每3周1 次，為1個療程。治療直到腫瘤進展、出現不可接受的毒性反應或患者退出不再接受治療。

1.3 觀察指標及評價標準[6]

①臨床療效：病灶完全消失且維持4周以上即為完全緩解(complete response, CR)；病灶面積縮小超過25%且維持4周以上即為部分緩解(partial response, PR)；病灶面積縮小不足25%且無新病灶出現即為病情穩定(stable disease, SD)；病灶面積增大超過25%即為病情進展(progressive disease, PD)。CR與PR均為治療有效(response rate, RR)。②于治療前及治療3個療程后，采集2組空腹靜脈血5 mL，經離心處理后，檢測血清癌胚抗原(carcinoembryonic antigen，CEA)、糖類抗原- 199(carbohydrate antigen 199，CA- 199)及腫瘤特異生長因子(tumor specific growth factor，TSGF)水平。③于化療期間進行心電圖、血尿常規、腎功能檢測，記錄2組不良反應發生情況。④記錄隨訪期間患者中位生存時間。

1.4 統計學分析

2 結 果

2.1 臨床療效分析

與對照組比較，觀察組臨床治療有效率明顯較高, 而且差異有統計學意義(P<0.05)，見表1。

表1 臨床療效分析 [n=49，n(%)]

2.2 血清腫瘤標記物分析

與治療前比較，2組治療后血清CA- 199、CEA及TSGF水平均降低(P<0.05)；與對照組比較，觀察組治療后血清CA- 199、CEA及TSGF水平降低(P<0.05)，見表2。

表2 血清腫瘤標記物分析 n=49

2.3 不良反應分析

2組臨床不良反應主要以惡心嘔吐、皮疹等為主，觀察組免疫相關不良事件發生率高于對照組(P<0.05)，但2組總不良反應發生率比較無差異(P>0.05) 。

表3 不良反應分析 n=49

2.4 中位生存期分析

隨訪至2020年10月，觀察組中位總生存期(overall survival，OS)為12.3個月(5～27個月)，對照組中位OS為7.4個月(3～23個月),觀察組中位OS長于對照組(χ2=5.196，P<0.001)，見圖1。

3 討 論

近年來快速發展的腫瘤免疫學研究表明，惡性腫瘤在發生進展的同時與腫瘤的免疫逃逸關系密切。因為腫瘤細胞主要組織相容性抗原表達降低或缺失，抗原遞呈細胞(antigen presenting cell, APC)不能有效傳遞抗原信息給細胞毒性淋巴細胞(cytotoxic T lymphocyte, CTL),不能殺傷腫瘤細胞。相反，腫瘤細胞表面的PD- 1的配體PD-L1增多，誘導T細胞表面產生更多的PD- 1,不但阻斷了CTL的殺傷腫瘤細胞能力(因為PD1和PDL- 1結合讓CTL擠占了共刺激信號，CTL失去了共刺激信號，CTL失能),而且阻斷了APC的抗原遞呈。其他類似免疫調節檢查點還有CTL- 4, TIGIT, LAG3, TIM3等[6- 7]。信迪利單抗為一種PD- 1單克隆抗體，其可與T細胞表面的PD- 1結合，進而阻斷其與配體PD-L1之間的結合，使得T細胞重新獲得共刺激信號而恢復殺傷腫瘤細胞能力，發揮正常作用，進而消滅腫瘤細胞[8]。最近研究顯示，信迪利單抗在體外與PD- 1有很高的結合力而且解離常數低，在外周血的單核細胞中信迪利單抗對PD- 1的占有率高于納武利尤單抗和帕博利珠單抗[9]。

本研究顯示，觀察組臨床治療有效率明顯較高，2組臨床不良反應主要以惡心嘔吐、皮疹等為主，觀察組免疫相關不良事件發生率高于對照組，但總不良反應發生率比較無顯著差異。結果提示，信迪利單抗可提高復發轉移食管癌的臨床治療效果，但患者可能出現免疫相關不良事件，其發生率較低，總體臨床治療安全性較好。我們推測信迪利單抗聯合化療具有協同作用，化療不僅可直接殺傷腫瘤細胞，促進腫瘤新生抗原釋放，活化腫瘤特異性T細胞，還可調節腫瘤微環境，增強T細胞抗腫瘤效應，而信迪利能夠阻斷PD- 1/PD-L1信號通路，恢復T細胞識別和殺傷腫瘤細胞活性，利于進一步增強抗腫瘤免疫效應。朱丹等[10]學者研究報道，信迪利單抗聯合化療治療復發轉移性非小細胞肺癌的有效緩解率為64.7%，患者生活質量顯著改善。有學者研究報道，PD- 1單抗聯合治療晚期惡性腫瘤的療效較好，不良反應可控[11]。

CA- 199是食管癌臨床診斷的重要標志物，在食管癌腫瘤細胞內呈高表達[12]；CEA為酸性糖蛋白，其用于診斷食管癌的特異度較高[13]；TSGF可通過促進腫瘤血管增生而促使腫瘤發展，血TSGF水平與疾病進展有關[14]。本研究表明，2組治療后血清CA- 199、CEA及TSGF水平均明顯降低，且觀察組低于對照組。結果提示，信迪利單抗聯合化療治療可有效抑制復發轉移食管癌的進展。

曹焱等[15]學者研究報道， PD- 1單抗聯合化療治療晚期食管癌有利于患者生存時間的延長，中位生存期可達25個月(18～32個月)。本研究顯示，隨訪至2020年10月，觀察組中位OS為16個月(5～27個月)，對照組中位OS為9個月(3～22個月),觀察組中位OS長于對照組。結果提示，與單純化療相比，信迪利單抗可顯著延長患者中位生存期，降低死亡風險。

綜上所述，信迪利單抗聯合化療治療可提高復發轉移食管癌的臨床療效，可延長患者生存時間，且臨床較為安全。