過繼細胞免疫療法治療膽管癌的研究進展

潘灝 侯波 彭鵬

膽管癌（cholangiocarcinoma,CCA）惡性程度極高，按照其發(fā)生部位可分為肝內膽管癌（intrahepatic cholangiocarcinoma,ICC）和肝外膽管癌（extrahepatic cholangiocarcinoma,ECC），其中ECC又可進一步分為肝門部CCA和遠端CCA。CCA患病人群主要集中在60歲以上，東方國家部分地區(qū)CCA發(fā)病率為西方國家的10倍以上[1]。CCA的主要致病因素是肝硬化和病毒性肝炎，以及肝吸蟲、膽結石、酒精、代謝疾病、吸煙、肥胖等[2]。目前治療CCA的主要方法有手術、放化療以及內鏡治療，但療效均欠佳，晚期CCA患者因腫瘤轉移導致生活質量極差。近年來免疫療法越來越被人們關注，主要包括嵌合抗原受體（CAR）T療法、腫瘤疫苗、免疫檢查點抑制劑等，在血液系統(tǒng)惡性腫瘤尤其CD19陽性的疾病治療方面效果顯著，這些治療措施有望結合目前的姑息治療手段，成為未來治療的新思路。本文就國內外CCA的過繼細胞免疫療法研究進展作一綜述，以期為今后研究提供參考。

1 CCA的治療現(xiàn)況

CCA首選外科手術治療，但術后容易復發(fā)，并且因很多患者被確診時已為中、晚期，錯過手術機會。研究表明，ICC手術治療創(chuàng)傷較大，患者多為老年人基礎條件差難以耐受，后期病死率高[3]。且對于治療肝門部CCA而言手術療效欠佳，其5年的生存率僅為約30%，生存率極低[4]，由此看來手術治療并不理想。化療對于晚期ICC患者是較為普遍的治療方式，且相對安全可行，研究發(fā)現(xiàn)聯(lián)合使用吉西他濱和順鉑應用于晚期ICC患者有效，可相對提高患者壽命[5-6]。此外一項薈萃分析結果顯示，配合放療治療ECC可控制腫瘤生長以及緩解患者臨床癥狀[7]。國外一項入組117例惡性膽道狹窄患者的研究結果顯示，經(jīng)超聲引導下經(jīng)皮經(jīng)肝膽道引流術治療后患者的TBil明顯下降[8]。此外，內鏡治療可直接針對病灶，內鏡下射頻消融能產生高溫，可使腫瘤凝固性壞死，還可延長支架通暢期，延長患者壽命[9]。一項薈萃分析結果顯示采用內鏡下光動力療法治療CCA也有一定效果[10]。以上是當前的主要治療手段。

2 過繼細胞免疫療法

過繼細胞免疫療法是指通過各種手段利用自體產生的針對腫瘤的免疫細胞進行改造和擴增，再重新輸入人體，使其產生特異的抗腫瘤效應，依靠自體免疫殺死癌細胞，包括非特異性及特異性治療。過繼細胞免疫療法主要利用IFN、TNF等產生的直接殺傷以及細胞因子激活免疫產生的間接殺傷效應起作用。這種方法理論上可以使惡性腫瘤達到根治，是一種十分有前途且亟待大力發(fā)展的治療方向。

2.1 早期細胞免疫療法 研究者早期首先通過改造殺傷性細胞進行嘗試治療 CCA，Takashi等[11]建立CCA小鼠模型，通過單克隆抗體西妥昔單抗聯(lián)用被細胞因子激活的殺傷細胞（killer cells activated by cytokines,CAK）增強對CCA細胞的毒性。Takashi等[12]還發(fā)現(xiàn)在活化的自然殺傷細胞上出現(xiàn)的細胞受體NKG2D，在多種癌癥中均有其配體，而采用活化的CD3+/NKG2Dhigh+T細胞聯(lián)合化療對入組23例已轉移的CCA患者治療有效，但療效不佳，也不具有特異性。

因樹突狀細胞（DC）是一種高效抗原提呈細胞（APC），同時還可產生記憶T細胞。Takehiro等[13]通過載有天冬氨酸-β-羥化酶（ASPH）的DC治療ICC模型大鼠，抑制了腫瘤的生長、轉移，并可增加CD3+淋巴細胞浸潤。

但癌癥微環(huán)境和癌細胞本身產生的免疫抑制細胞因子會抑制免疫功能。Chutamas等[14]研究結果發(fā)現(xiàn)因CCA細胞能產生IL-10和轉化生長因子（TGF）-β并分泌到腫瘤的微環(huán)境，這些因子抑制了DC功能并誘導產生Tregs；他們使用特異中和抗體，結果顯示其可增強對CCA細胞的殺滅效應[14]。此外，Chutamas等[15]采用包含短發(fā)夾RNA的慢病毒轉導單核細胞衍生出了樹突狀細胞（SD-DC），這使TGF-βRII和IL-10受體的表達降低約90%，但仍難以從根本上降低癌細胞的免疫抑制作用。

綜上所述，采用改造殺傷細胞的CAK療法特異性較差，難以有效殺死腫瘤細胞。而改造DC方案特異性相對較高，可提高對CCA的療效，但癌癥微環(huán)境和癌細胞本身產生的免疫抑制仍難以克服，因此還需進一步探索和研究，需要有效手段對抗腫瘤引起的強大免疫抑制。

2.2 腫瘤浸潤淋巴細胞（tumor infiltrating lymphocytes,TIL）療法 為了提高治療腫瘤的特異性和有效性，研究者發(fā)現(xiàn)TIL本身具有選擇性，可特異性殺滅腫瘤細胞。這種腫瘤組織中的TIL，通過在體外培育和擴增來重新輸注給患者自體的方法稱為TIL療法。TIL療法主要通過IL-2刺激TIL從而體外培養(yǎng)出淋巴細胞，過繼轉移給患者最終產生抗腫瘤作用。美國國立衛(wèi)生研究院于2014年報告1例43歲的伴有廣泛轉移的ICC婦女患者，采用TIL輸注抑制其腫瘤生長達7個月，表明TIL具有抗腫瘤活性[16]。

腫瘤DNA常表現(xiàn)為基因突變，而新抗原是一種基因發(fā)生改變了的蛋白質，其可觸發(fā)T細胞反應的主要組織相容性復合體（major histocompatibility complex,MHC）分子的呈遞作用。在包括CCA及多種上皮細胞癌中均證明了新抗原的觸發(fā)效應[17]。但采用新抗原TIL治療的患者需使用特定的輸注藥品，且藥品生產周期長，往往趕不上腫瘤的生長速度[18]。

由此看來，TIL療法目前應用仍不成熟，缺乏大數(shù)據(jù)驗證，且生產過程耗費大量時間，制備過程及工藝復雜，無法高效應用于疾病的治療，生產成本高、特異性不強等問題仍需解決，還有待未來進一步實驗以及臨床研究。

2.3 特異性T細胞受體（TCR）T療法 隨著科學技術的進步，研究人員開始逐漸探索出一種新的過繼細胞免疫療法，主要包括TCR和CAR[19]。其中TCR即使用正常的T細胞受體結構信號轉導，可識別各種抗原，但修飾TCR時須注意其對正常抗原的作用。

Wang等[20]的一項研究采用人類白細胞抗原（human leukocyfe antigen-A,HLA-A）限制的小鼠T細胞，通過TCR轉導人胰腺T細胞治療鼠類肉瘤病毒癌基因突變的腫瘤免疫缺陷小鼠可抑制腫瘤生長。為解決MHC引起的免疫障礙，Roland等[21]嘗試了一項CRISPR RNA引導的DNA修飾堿基編輯技術，其主要可通過HBV特異性重組T細胞受體（rTCR）來破壞基因的表達，最終導致HBV特異性人群增加了40%，表明TCR T療法可用于改造免疫細胞以治療腫瘤。

但TCR需基因修飾，對相關技術的要求較高，研發(fā)成本高，存在MHC限制，且會造成自身抗原的破壞，還需未來進一步探索和研發(fā)。目前較為成熟的TCR T療法主要為CAR，癌細胞表面的特定腫瘤相關抗原（TAA）能被CAR T細胞特異結合，因此它可以繞開MHC識別TAA。2021年蒙露等[22]采用CRISPR/Cas9基因編輯研制的CAR T細胞，結果顯示其在體外仍有殺傷效應，并可抑制排斥反應，但仍需未來進一步實驗證明其有效性。

2.4 CAR T療法 近年來CAR T療法因兼具特異性及有效性被廣泛關注。最早CAR T療法是由Eshhar等[23]通過TCR的常區(qū)域結合單一抗體分子鏈可變區(qū)結構域（scFv），構建CAR基因，誘導產生表達這種基因的T細胞，這被稱為第1代CAR；第2代CAR是指增加了一種刺激信號域CD28或CD137，可持續(xù)刺激T細胞分泌細胞因子，增強T細胞增殖；第3代CAR是指增加了2個或2個以上的共刺激域，可提高其增殖能力，但其臨床療效較第2代來說孰優(yōu)孰劣仍不清楚[24]。國內張偉光等[25]研究結果發(fā)現(xiàn)靶向B細胞抗原的第2代CAR T細胞比第3代殺傷力更強。Chmielewski等[26]研究開發(fā)了第4代CAR，其包括共刺激域和CAR誘導的IL-12盒式磁帶，除了可刺激T細胞產生，還可殺滅免疫逃避的腫瘤細胞，其抗腫瘤活性、增殖和存活均更強。因此目前CAR T細胞研究主要集中在第4代。

CCA患者進行CAR T療法的重點是靶點的選擇。Xu等[27]采用轉座子系統(tǒng)的基因技術分析間皮素K562-meso的作用，結果證實66.0%的meso-CAR T可用于治療膽道腫瘤細胞。Sangsuwannukul等[28]發(fā)現(xiàn)CD133是一種在癌癥患者中與信號轉導相關的細胞質伴侶，在67.6%的CCA標本中均可發(fā)現(xiàn)CD133表達，ICC中CD133為52.6%。采用以CD133為靶標的第4代CAR T細胞，在治療后可觀察到IFN-γ和TNF-α大量表達，表明此法有效。第4代CAR T細胞的存活能力及抗腫瘤能力使細胞免疫療法治療實體腫瘤成為可能，但完全治愈腫瘤目前還無法實現(xiàn)，仍需進一步研究探索。

研究人員還發(fā)現(xiàn)CD276免疫檢查點分子（B7-H3）在ICC細胞和ICC啟動細胞中表達豐富，而在正常組織中分布受限。B7-H3 CAR T細胞和移植了ICC細胞的小鼠細胞在體外用共培養(yǎng)，結果顯示其可消除近乎100%的ICC細胞[29]。此外T細胞可在其表面表達Fc受體CD64，利用CD64CAR T細胞在體外培育也達到同樣效果，表明此為有效的治療靶點[30]，有望用于臨床治療惡性腫瘤。此外，Phanthaphol等[31]研究發(fā)現(xiàn)，一種由α和β亞單位組成的跨膜異二聚體（αvβ6）整合素在很多實體的腫瘤中含量豐富，但在正常上皮細胞中含量極低。第4代靶向整合素αvβ6的A20-4G CAR T細胞增殖能力更強，有望用于αvβ6陽性CCA的細胞治療。

但CAR也有相應毒副反應。Feng等[32]采用CAR T雞尾酒療法對1例診斷為晚期不可切除肝門部CCA的女性患者連續(xù)注入靶向表皮生長因子受體（EGFR）和CD133的CAR T細胞；該患者治療后，雖然得到了8.5個月的局部緩解，但輸注CAR T細胞使患者產生了細胞因子釋放綜合征。因此對于CAR T治療的不良反應仍需進一步研究。

一項針對晚期CCA EGFR陽性患者CAR的臨床試驗（NCT01869166）結果表明，5.8%的患者完全緩解，58.8%實現(xiàn)疾病穩(wěn)定[33]。針對人表皮生長因子受體（HER2）過表達實體瘤的 CAR（NCT04660929），以及針對黏蛋白1（MUC-1）CART治療ICC的安全性和有效性（NCT03633773）臨床試驗仍在進行中。

CAR T細胞針對實體瘤的治療效果不佳。Siddiqui等[34]總結15項前瞻性臨床試驗共159例患者，這些試驗結果總體上均表明各種惡性腫瘤與CAR T細胞發(fā)生反應的患者例數(shù)占各自實驗設計總體患者的17%～100%，中位總體反應率為62%，但大多數(shù)試驗未到中位無進展生存期和總生存期。最近Supimon等[35]將 MUC-1用作CAR T療法的靶向抗原，結果表明抗MUC-1-CAR4 T細胞通過增加TNF-α和 IFN-γ、促凋亡蛋白等的產生，促進了共培養(yǎng)物中腫瘤細胞的裂解，表明抗 MUC-1-CAR4 T細胞對CCA有效。

從上述文獻可知，雖然研究者們通過各種靶點針對CAR T細胞進行改造，但CAR T細胞仍很難殺死全部的腫瘤細胞。CAR T細胞只能針對腫瘤細胞表面的其中某一類抗原起效，并且腫瘤組織層次分明的排列使CAR T細胞很難滲透到內部，雖然第4代CAR細胞較前幾代有一定改善，但實體瘤的免疫抑制作用仍然強大。仍需要大量的前瞻臨床實驗和研究，有待進一步的探索。

2.5 聯(lián)合治療 Reinhard等[36]研究發(fā)現(xiàn)一種納米RNA疫苗在特異性刺激CAR-T細胞后可提高CART細胞對腫瘤細胞的殺傷效應，表明此聯(lián)合治療方法比單一CAR-T療法更有效。γδT細胞是一種執(zhí)行固有免疫的T細胞，不受HLA限制，因此具有適應性免疫的特性以及強大的細胞毒性。研究發(fā)現(xiàn)通過健康人體血液中的單個核細胞擴增可得到γδT的細胞，將此細胞過繼轉移到患者體內有治療作用[37]。一項國外研究中，1例ICC患者在肝移植后發(fā)生了縱隔淋巴結的腫瘤轉移，使用γδT細胞療法進行8次治療后，轉移淋巴結明顯縮小[37]。DC是最有效的可誘導適應性免疫并支持獨立于T細胞先天免疫應答的APC，γδT細胞與DC聯(lián)用可協(xié)調治療效果[38]。此外Farsaneh等[39]研究發(fā)現(xiàn)免疫檢查點CD40/CD40L的體外激活可以改善DC對膽管腫瘤的細胞毒副反應，促進Th1細胞因子/趨化因子的生成。由此看來聯(lián)合的細胞免疫治療相對更具優(yōu)勢，未來可在此方面繼續(xù)加強研發(fā)。

3 小結及展望

CCA的過繼細胞免疫療法利用自體產生的針對腫瘤的免疫細胞進行改造和擴增，培養(yǎng)后重新輸入人體使其發(fā)揮抗腫瘤作用。當前較為成熟的是第4代CAR T細胞治療，可一定程度改善免疫抑制，但仍很難殺死全部的腫瘤細胞。聯(lián)合細胞治療相對更具優(yōu)勢，需未來進一步探索研究。目前藥物的靶點選擇、療效的長期穩(wěn)定性、毒副反應的減輕、生產成本的降低等問題仍需解決，相信隨著科技發(fā)展，細胞免疫療法在CCA上前景將會更加廣闊。