曲艷波,張佳琪,裴 瀟,吳慧敏,張萬舉
(黃岡師范學院化學化工學院,湖北 黃岡 438000)
隨著社會的發展和人民生活水平的提高,越來越多的人在享受美好生活的同時有了延緩衰老的需求,市場上隨之出現了各類保健產品,這些產品的實際應用效果和安全性是消費者關心的重要問題,其中由純天然成分制成的保健產品尤為引入關注。自由基學說又稱自由基衰老理論,最早有美國科學家納姆·哈曼(Denham Harman)在1956年提出并發布。他認為自由基是破壞生物大分子、導致細胞衰老和機體衰老的主要原因,衰老過程中的退行性變化,如組織細胞發生的變性、壞死等是由于細胞正常代謝過程中產生的自由基造成的。自由基學說能夠合理解釋機體衰老過程中出現的種種癥狀(老年斑、皺紋、免疫力下降等),目前已被醫學界普遍接受,即衰老是來自機體遭受自由基侵害而發生的破壞性結果。基于該理論,目前市場上出現了各類保健品,其主要原理均為通過清除自由基達到延緩衰老、美白皮膚等效果。
SammiWhite美肌丸白番茄膠囊中含有CaroWhite、Multi-AOx、橄欖油提取物和L-半胱氨酸等活性成分。其中CaroWhite的主要成分是兩種天然無色類胡蘿卜素(CLC)八氫番茄紅素和六氫番茄紅素,具有很強的抗氧化活性,清除自由基的功效遠勝于維生素E和其他類胡蘿卜素[1]。橄欖油提取物中卟啉化學結構能形成 “分子絡合物”還原游離自由基而具有抗氧化活性[2],是最有效的天然抗氧化劑之一。白番茄是來自以色列的特有品種,其中含有豐富的天然無色類胡蘿卜素(CLC),對大多數動物與人類胡蘿卜素是經食物鏈傳遞、積累、代謝,呈現復雜多樣的結構,在機體內具有清除自由基,抗氧化,生成維生素A,調控細胞信號通路上調抗氧化酶等特性以預防疾病促進健康[3],抗氧化能力是普通番茄的幾百倍,SammiWhite中白番茄占22%。
目前,已經有多種方法應用于化合物抗氧化能力評價,如氧自由基吸收能力法(ORAC)、次氯酸鹽自由基法、ABTS法、DPPH法等。抗氧化評價方法各有千秋,但相比較而言,DPPH法簡單易行,是常用的方法之一。DPPH(1,1-二苯基-2-三硝基苯肼)自由基是一種穩定的以氮為中心的自由基,廣泛應用于定量測定生物試樣、純化合物、提取物的體外抗氧化能力。本文選取SammiWhite美肌丸白番茄膠囊為研究對象,采用超聲輔助提取其抗氧化成分,并采用DPPH法對其抗氧化活性進行了研究,為純天然成分制備延緩衰老的保健產品提供一定的基礎。
主要儀器:TU1901紫外分光光度計,北京普析通用儀器有限責任公司;DF-101S集熱式恒溫加熱磁力攪拌器,鞏義市予華儀器有限責任公司;RE2000A旋轉蒸發儀,上海力辰儀器科技有限公司;H2500R高速冷凍離心機,湖南湘儀實驗室儀器開發有限公司;DS-5510DTH,上海生析超聲儀器有限公司;DZF-6020真空干燥箱,上海精宏實驗設備有限公司;ME104E電子分析天平,梅特勒托利多集團。
主要試劑:DPPH(AR),國藥集團化學試劑有限公司;抗壞血酸Vc(AR),國藥集團化學試劑有限公司;甲醇(AR),武漢欣申試化工科技有限公司;乙醇(AR),國藥集團化學試劑有限公司。
取市售SammiWhite硬膠囊20粒,去膠囊皮收集內容物,用研缽碾細,然后稱取樣品3.5 g置于250 mL燒杯中,加入一定量的甲醇充分混勻,料液比例為1:30(g/mL)。將溶液加熱至55 ℃超聲提取15 min,連續提取三次,合并離心液,采用離心機離心5 min得上清液(5000 r/min),合并上清液并采用旋轉蒸發儀進行減壓濃縮,最后將濃縮后得到的固體提取物真空干燥12 h,得到SammiWhite膠囊提取物(標記為SW)。
DPPH法是研究化合物體外抗氧化活性的經典方法之一,具有操作簡潔、計量準確等優點,目前被廣泛采用。此法主要依據DPPH自由基有單電子,在紫外517 nm處有最大吸收,且其醇溶液呈紫色的特性[4]。自由基清除劑可以捕獲DPPH中的單電子而使其顏色變淺,最大吸收波長處的吸光度變小,且其變化程度與自由基清除程度呈線性關系,即自由基清除能力越強,吸光度越小[5-6]。被測化合物的抗氧化活性通常用抑制率來表示,抑制率越大,抗氧化活性越強。
2.2.1 標準曲線的繪制
準確稱取DPPH 0.0022 g于100 mL容量瓶中,無水甲醇定容得儲備液,濃度為0.022 mg/mL。分別用移液槍取1.0 mL、2.0 mL、3.0 mL、4.0 mL、5.0 mL儲備液,置于10 mL具塞試管中,用甲醇定容至10 mL,配成濃度分別為0.0022 mg/mL、0.0044 mg/mL、0.0066 mg/mL、0.0088 mg/mL、0.0110 mg/mL的DPPH標準溶液,測定上述各濃度標準溶液在517 nm波長處的吸光度,繪制標準曲線,并擬合回歸方程。
DPPH殘留率[7]的計算公式為:REM=c/c0×100%。式中:c為加入抗氧化劑穩定后DPPH的質量濃度;c0為DPPH的原始質量濃度。
2.2.2 抗氧化活性測定
根據殘留率公式計算出DPPH殘留率,設為縱坐標,相對應的樣品添加量設為橫坐標。繪制出不同濃度梯度樣品清除DPPH的殘留率曲線,并添加回歸方程式。根據回歸方程式,計算出當DPPH殘留率為50%時,抗氧化劑樣品添加量的大小,即半數清除濃度(IC50)[8-9]。
(1)配置DPPH溶液:準確稱取DPPH 2.2 mg,用無水甲醇溶解并定容至100 mL容量瓶中,制得濃度為0.022 mg/mL的DPPH溶液,避光保存,備用。
(2)配置樣品溶液:精密稱取SW 500 mg,用無水甲醇溶解并定容至100 mL容量瓶中,得到濃度為5 mg/mL的供試品母液。用移液管在容量瓶中分別吸取1.0 mL、2.0 mL、4.0 mL、6.0 mL、8.0 mL母液,并分別將其稀釋成濃度為0.01 mg/mL、0.02 mg/mL、0.04 mg/mL、0.06 mg/mL、0.08 mg/mL共五種不同系列的供試品溶液。
(3)配置抗壞血酸溶液:按上述步驟來配制濃度分別為0.01 mg/mL、0.02 mg/mL、0.04 mg/mL、0.06 mg/mL、0.08 mg/mL的抗壞血酸溶液,作為陽性對照。
(4)SW清除DPPH自由基實驗:分別量取不同濃度的供試品溶液0.1 mL加入10 mL具塞試管中,加入配置好的DPPH溶液3.9 mL,避光反應30 min,以無水甲醇為空白對照,測定其在517 nm處的吸光度,每種樣品液作三次平行,取平均值。
(5)對照實驗:重復上一步,分別量取不同濃度的抗壞血酸溶液進行實驗,測定其在517 nm處的吸光度,每種樣品液作三次平行,取平均值。
(6)清除自由基半數有效量的計算和自由基清除能力的評價:根據化合物清除DPPH自由基的曲線,計算得到DPPH自由基原始質量濃度減少至50%時化合物的用量為半數有效量(IC50)。自由基清除能力AE=1/IC50,根據AE的大小判斷抗氧化劑清除自由基的能力的大小。
分光光度法測定不同濃度的DPPH標準溶液在517 nm處的吸光度值,以吸光度為縱坐標,濃度為橫坐標做圖,繪制DPPH標準曲線圖1所示。做線性回歸分析,得到其線性回歸方程為:y=36.2727x-0.0660 (R=0.9996),表明DPPH自由基濃度與其吸光度呈明顯正相關關系。

圖1 DPPH自由基的標準曲線
DPPH溶液中加入不同濃度的SW溶液和Vc溶液,避光反應30 min后,在波長517 nm處測其吸光度,根據DPPH殘留率計算公式計算DPPH自由基的殘留率,結果見表1。以DPPH自由基殘留率為縱坐標,SW及Vc溶液的濃度為橫坐標,繪制殘留率濃度關系曲線(圖2)。根據線性分析,SW清除 DPPH自由基的殘余率的回歸方程為y=-56.2073x+16.6967(R=0.9997),而Vc清除 DPPH自由基的殘余率的回歸方程為y=-63.104x+20.348(R2=0.9996)。比較兩種物質對DPPH自由基的清除能力可知,SW和Vc均對DPPH自由基有較好的清除效果,且清除率與其濃度呈正相關。根據方程計算可得SW清除DPPH自由基的IC50為0.288 mg/mL,AE值為3.472,而對照品Vc清除DPPH自由基的IC50為0.338 mg/mL,AE值分別為2.959。比較實驗結果可知,SW清除DPPH自由基能力高于對照品Vc,表現出較強的DPPH自由基清除能力。

圖2 DPPH的殘留率曲線

表1 DPPH與SM/Vc相互作用后的殘留率
DPPH法是判定化合物體外抗氧化活性的經典實驗方法。本研究結果表明SammiWhite膠囊提取物(SW)隨著劑量的增加,DPPH自由基清除率相應增加,該劑量依賴關系提示SW能夠與DPPH自由基結合生成DPPH-SW,從而消耗DPPH,降低DPPH自由基含量,達到清除自由基的功效[10]。SW能夠清除DPPH自由基,具有抗氧化活性,可以在此基礎上進一步進行更深入的研究,以達到開發相關產品的目的。
本實驗采用超聲提取法從美白產品SammiWhite中得到提取物(SW),通過DPPH法研究了SW的抗氧化活性。實驗結果表明,SW具有較強的DPPH自由基清除能力,并表現出明顯的劑量依賴關系,SW對DPPH自由基的半數清除濃度IC50值為0.288 mg/mL,AE值為3.472,優于對照品Vc。保健產品的有效性和安全性越來越受關注,本研究能夠為相關產品的開發提供一定的參考信息。