999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

不同香型白酒對白腐乳品質的影響

2022-12-11 08:12:40張任虎陳志偉孫文佳王憲斌周崇禪
中國釀造 2022年11期
關鍵詞:差異

張任虎,陳志偉,吳 茜,孫文佳,王憲斌,周崇禪*

(1.四川新希望味業有限公司,四川 成都 611732;2.成都國釀食品股份有限公司,四川 成都 610501)

腐乳距今已有一千余年的歷史,其以大豆、食鹽、白酒等為主要原料,采用多種微生物共同發酵、釀制、加工而成,是一種傳統豆制品和極具特色的調味品[1],根據后期發酵過程中添加湯料的不同,可根據風味分為紅腐乳、白腐乳和青腐乳。目前,關于腐乳的研究主要集中在新工藝開發[2]、發酵菌種和發酵體系菌群[3-5]、揮發性風味成分檢測[6-8]、腐乳的生物胺安全性[9-10]和品質控制[11-14]等方面。

白酒作為腐乳后發酵必不可少的原料,其用量及品質會直接影響腐乳風味。通常在腐乳湯汁中添加體積分數為10%~30%的白酒(50%vol左右)以抑制雜菌的生長繁殖,直接賦予腐乳白酒風味或通過微生物的協同作用賦予腐乳特殊香氣和滋味。目前,已有關于白酒原料的酒精度對其發酵腐乳品質影響的研究報道。張海濤等[15]分析了酒精含量對腐乳發酵的影響,理化指標檢測結果結合感官評分表明,湯汁酒精度為16%vol時,腐乳的品質最好。趙丹等[16]研究結果表明,在后發酵過程中,酒精度為15%vol~25%vol腐乳樣品中生物胺總量基本呈現先升高后降低的趨勢。黃彩玉等[17]的研究結果表明,醪糟酒精度為12%vol時,用醪糟代替酒精制備的腐乳滋味鮮美、質地細膩。由于不同香型白酒理化指標的差異會對腐乳品質產生影響,因此,研究不同香型白酒對腐乳品質的提高具有重要意義。

本研究以我國主要的6種不同香型白酒為原料制備腐乳樣品,通過常規理化指標、質構指標測定,并利用電子鼻和電子舌結合主成分分析(principal component analysis,PCA)評價不同腐乳氣味和滋味特征的異同,篩選出在發酵中能提高腐乳主香的豐滿和回味程度的最佳白酒香型。以期為改進白腐乳質量和風味提供數據支持,為開發風味獨特、營養豐富的腐乳產品提供理論依據和數據支持。

1 材料與方法

1.1 材料與試劑

1.1.1 材料與菌株

豆腐坯(水分含量為70%~73%,均勻有彈性)、食鹽:成都國釀食品有限公司;美麗放射毛霉(Actinomucor elegans):保藏于中國普通微生物菌種保藏管理中心(China general microbiological culture collection center,CGMCC),保藏號為CGMCC NO.20255;6種不同香型白酒樣品均購于超市,具體信息見表1。

表1 6種香型白酒樣品的配料及酒精度Table 1 Ingredient and alcohol content of 6 kinds of flavor type Baijiu

1.1.2 試劑

硝酸銀:成都市科隆化學品有限公司;鉻酸鉀:天津市津東天正精細化學試劑廠;甲醛:成都市科隆化學品有限公司;氫氧化鈉:天津市津東天正精細化學試劑廠。以上試劑均為國產分析純。馬鈴薯葡萄糖瓊脂(potato dextrose agar,PDA)培養基:廣東環凱微生物科技有限公司。

1.2 儀器與設備

cNose電子鼻、ctongue電子舌:上海保圣實業發展有限公司;Taxt Plus質構儀:北京微訊超技儀器技術有限公司;JP-010T超聲機:深圳市潔盟清洗設備有限公司;FA2004N電子天平:上海菁海儀器有限公司;PHS-3C pH計:上海儀電科學儀器股份有限公司。

1.3 方法

1.3.1 白腐乳的加工工藝流程及操作要點

操作要點:

毛霉孢子懸液的制備:保藏于斜面的菌種接種于PDA培養基平板上,于23~25 ℃培養48~72 h,滅菌蒸餾水沖洗過濾制備孢子懸液(3.0×106CFU/mL)。

擺坯、接種、前發酵、涼花、搓毛:將棱角完整的豆腐坯(2.5 cm×2.5 cm×1.5 cm)碼放在籠屜內,將毛霉孢子懸液均勻噴灑于豆腐坯表面,5個面都附有菌種,于16~26 ℃培養24~48 h進行前發酵,培養至白色菌絲包圍豆腐坯,涼花30 min后搓毛,制成腐乳毛坯。

裝瓶、灌湯、后熟發酵:將毛坯整齊的裝于玻璃瓶中,灌入發酵湯料(涼開水、食鹽、白酒(Q1~Q6)的用量分別為70 L、20 kg、29 L)至完全浸泡毛坯后加蓋密封,在25~30 ℃條件下后發酵180 d得到白腐乳成品(S1~S6)。

1.3.2 分析檢測

(1)理化指標的測定

水溶性蛋白質、pH值、氨基酸態氮、食鹽(以氯化鈉計)、總酸(以乳酸計)、水分含量:參照SB/T 10170—2007《腐乳》進行測定。酒精含量:參照文獻[1]進行測定。

(2)質構的測定

取塊型整齊的腐乳樣品1塊置于質構儀上進行測定。測定模式:質地剖面分析(texture profile analysis,TPA);壓縮率60%;觸發點力度5 g;測定前、測定時、測定后探頭速度分別為5 mm/s、1 mm/s、5 mm/s;探頭類型為P 0.5;探頭循環次數為2 次;測定距離5 mm;測定時間6.00 s;觸發類型為自動[18]。測定其硬度、易碎性、彈性、黏聚性、膠黏性、咀嚼性及彈力。

(3)氣味的電子鼻檢測

白酒樣品的制備:將白酒樣品開封后,直接用移液器移取15 mL置于30 mL的頂空瓶中,封蓋富集20 min進行測試。

腐乳樣品的制備:腐乳樣品打開瓶蓋,倒出并棄去湯汁后,取瓶內上、中、下層腐乳各2~3塊,用研缽研磨均勻至無明顯顆粒狀,準確稱取10 g置于30 mL的頂空瓶中,封蓋富集20 min進行測試。

檢測條件:樣品檢測前先進行傳感器預熱、清洗,設置樣品采集時間為90 s,間隔進樣/傳感器清洗時間為180 s,進樣流量為1 L/min,傳感器清洗流量為6 L/min,每個樣品平行測定3~4次[19]。考察樣品的氣味特征,電子鼻中氣敏傳感器性能見表2。

表2 電子鼻的氣敏傳感器性能Table 2 Performance of gas sensors of electronic nose

(4)滋味的電子舌檢測

白酒樣品的制備:30 mL白酒樣品直接進行測試。

腐乳樣品的制備:腐乳樣品(研磨均勻)10 g置于燒杯中,以料水比為1∶10(g∶mL)加超純水,將混合液攪拌均勻,并放入超聲機中超聲20 min,超聲功率80 W,而后過濾獲得濾液,取澄清水溶液30 mL置于測樣杯中進行測試。

檢測條件:樣品檢測前先進行傳感器預熱、清洗,設置最大電壓為1 V,最低電壓為-1 V,脈沖間隔100 mV,每個樣品平行測定3~4次[6]。考察試樣的呈味特征,分辨不同樣品的味覺差異。

(5)感官評價

參考SB/T 10170—2007《腐乳》對白腐乳樣品進行感官評分。選取30位經專業培訓鑒評人員對白腐乳色澤、香氣、滋味和組織形態進行感官評分,每個指標滿分8分,總分為32分,白腐乳的感官評價標準見表3。

表3 白腐乳感官品質評定標準Table 3 Sensory evaluation standards of white sufu

1.3.3 數據處理

實驗重復測定3次,利用軟件Origin 2018和Excel 2016處理試驗數據并繪圖,測定結果以“平均值±標準差”表示。

2 結果與分析

2.1 不同腐乳樣品的常規理化指標

氨基酸態氮、可溶性蛋白由大豆蛋白水解產生,是腐乳發酵程度的判斷指標。氨基酸態氮作為腐乳等發酵豆制品中重要的呈味物質,也在腐乳發酵過程中高級醇和酯類等風味物質合成中發揮作用,因此氨基酸態氮是腐乳質量評價的重要指標[20]。由表4可知,6種不同香型白酒發酵的腐乳氨基酸態氮含量在0.39~0.56 g/100 g之間,樣品S5腐乳氨基酸態氮含量顯著高于其他樣品(P<0.05),達0.56g/100g,同時其可溶性蛋白含量最高,達到5.84 g/100 g;樣品S1、S2、S3腐乳的氨基酸態氮和可溶性蛋白含量較低,分別在0.39~0.41 g/100 g、4.52~4.72 g/100 g。

由表4可知,6種不同香型白酒發酵的腐乳樣品之間總酸含量差異顯著(P<0.05),在0.45~0.61 g/100 g之間,總酸含量最高的是樣品S2腐乳,最低的為樣品S4腐乳。

食鹽能使產品含有適量的咸度,也能起到防腐作用,但偏高會直接掩蓋腐乳的鮮味,也不符合當今低鹽食品的趨勢。由表4可知,6種腐乳的食鹽含量在8.42~9.13 g/100 g之間,最高的為樣品S2腐乳、最低的為樣品S5腐乳。

表4 6種腐乳樣品理化指標檢測結果Table 4 Determination results of physicochemical indexes of 6 kinds of sufu samples

pH最高的為樣品S4腐乳(6.61)、最低的為樣品S2腐乳(6.09);水分含量最高的為樣品S5腐乳(67.64%)、最低的為樣品S2腐乳(66.99%);酒精度最高的為樣品S6腐乳(6.77%vol),說明S6腐乳中的醇類物質含量較高,一方面其發酵體系可能更適合酵母的繁殖,代謝產酒,另一方面其發酵體系可能利用較少的醇類合成酯類。酒精度最低的為樣品S1腐乳(4.20%vol)。

由此可知,樣品S2腐乳的總酸含量及食鹽含量高,水分、氨基酸態氮及可溶性蛋白含量較低;樣品S1、S3腐乳氨基酸態氮含量和可溶性蛋白含量較低,說明其發酵效果不理想,風味不佳;樣品S5、S6腐乳食鹽含量較低,樣品S5氨基酸態氮含量、水溶性蛋白及水分含量最高;樣品S4總酸含量最低,pH值最高。不同香型白酒對蛋白酶的抑制作用存在差異,從而使不同樣品之間的酶系參與生化反應的作用程度不同,從而造成了理化指標的差異[1]。

2.2 不同腐乳樣品的質構

由表5可知,6種不同香型白酒發酵腐乳之間的質構指標中硬度、易碎性、彈性、黏聚性、咀嚼性、彈力差異不顯著(P>0.05)。樣品S2腐乳膠黏性顯著高于其他樣品(P<0.05),說明其大豆蛋白的降解不太理想,這與理化指標的結論一致[21]。由此說明白酒香型的差異對腐乳的質構特性的影響較小。

表5 6種腐乳樣品的質構測定結果Table 5 Determination results of texture of 6 kinds of sufu samples

影響腐乳質構的因素很多,加工工藝、原料、原料浸泡時間、凝固劑使用的差異等諸多原因都會影響到不同地區乃至同一地區不同品牌腐乳質構之間的差異[22]。包峻州[23]的研究結果表明,對腐乳質構特征貢獻度最大的是腐乳前發酵時期的發酵工藝,對影響腐乳質構形成的工藝條件主次順序為發花濕度>發花時間>發花溫度>孢子接種量。針對白酒香型與腐乳質構關系的研究鮮有報道,本研究中白酒香型的差異對腐乳質構影響不顯著,可能是由于蛋白質的形態是影響腐乳質構的重要內在因子,不同香型白酒自身存在的或經發酵產生的影響蛋白的凝膠性與溶解性的差異性化合物較少,導致蛋白質形態未發生明顯變化。

2.3 電子鼻檢測結果

電子鼻能對樣品的風味指紋在一定程度上進行定性解析,利用不同傳感器性能將氣味差異定位到某類揮發性成分[24]。采用電子鼻分別對不同香型白酒和腐乳中的揮發性物質進行檢測,電子鼻傳感器響應雷達圖見圖1。

圖1 不同香型白酒(A)及腐乳樣品(B)香氣成分的電子鼻傳感器響應雷達圖Fig.1 Electronic nose sensor response radar chart of aroma components different flavor types Baijiu(A)and sufu samples(B)

由圖1A可知,6種不同香型白酒樣品的各氣味指標存在差異,按氣味濃郁度從高到低排序分別為:Q6>Q5>Q3>Q4>Q2>Q1,其中4、5、6號傳感器的響應值差值較大,結合表2可知,采集的6種不同香型白酒樣品的差異主要體現在硫化物、含氮類物質、醛酮類物質。張明珠等[25]的研究也發現酸類、醛類、酮類物質在清香型、醬香型、濃香型白酒中的種類有很大差異,與本研究具有一致性。

由圖1B可知,6種不同香型白酒發酵的腐乳的氣味在各傳感器存在差異,樣品間氣味濃郁度差異不明顯。其中7、16、17號傳感器的響應值差值較大,結合表2可知,6種腐乳樣品的氣味差異大的主要為短鏈烷烴類物質、硫化物、含氮類物質。其中硫化物、含氮物質為其共同差異物質,說明白酒直接給予腐乳的香氣組分對腐乳的香氣影響較大。

為進一步了解6種不同香型白酒氣味特征及對釀造腐乳氣味的影響,結合PCA對其揮發性風味成分進行定性比較分析,基于電子鼻技術的不同香型白酒及腐乳樣品的PCA結果見圖2。

由圖2A可知,主成分1(principal 1,PC1)的方差貢獻率為72.3%,PC2的方差貢獻率為11.1%,累計方差貢獻率為83.4%,PC1和PC2可以有效的代表不同香型白酒樣品的氣味信息。6種香型白酒的氣味差異在PC1方向具有一定的差異,但整體區分不明顯。

由圖2B可知,PC1方差貢獻率為59.0%,PC2方差貢獻率為19.7%,累計方差貢獻率為78.7%,PC1和PC2可以有效代表樣品的氣味信息。6種腐乳的氣味差異在PC1方向具有一定的區分性,大致可分為三類,即醬香型白酒發酵腐乳為一類,濃香型白酒發酵腐乳為一類,在第一、四象限;其余樣品為一類,在第二、三象限。

圖2 基于電子鼻技術的不同香型白酒(A)及腐乳樣品(B)香氣成分的主成分分析結果Fig.2 Principal component analysis results of aroma components of different flavor types Baijiu (A) and sufu samples (B) based on electronic nose technique

2.4 電子舌檢測結果

不同香型白酒及腐乳的電子舌檢測結果見圖3。

圖3 不同香型白酒(A)及腐乳樣品(B)滋味的電子舌傳感器特征數據雷達圖Fig.3 Radar map of taste of electronic tongue sensor characteristic data of different flavor types Baijiu (A) and sufu samples (B)

由圖3可知,6種不同香型白酒和發酵腐乳樣品的電子舌傳感器特征數據存在差異。為進一步了解6種不同香型白酒滋味特征及對釀造腐乳滋味的影響,結合PCA對其滋味成分進行定性比較分析,結果見圖4。

圖4 基于電子舌技術不同香型白酒(A)及腐乳樣品(B)滋味的主成分分析結果Fig.4 Principal component analysis results of taste of different flavor types Baijiu(A)and sufu samples(B)based on electronic tongue

由圖4A可知,PC1方差貢獻率為93.3%,PC2方差貢獻率為5.6%,累計方差貢獻率為98.9%;6種白酒從滋味層面可以大致分為3類,即醬香型、清香型、老白干型、鳳香型為一類;濃香型為一類;米香型為一類。

由圖4B可知,PC1方差貢獻率為77.9%,PC2方差貢獻率為16.7%,累計方差貢獻率為94.6%;即PC1和PC2可以代表樣品整體的滋味特征。6種腐乳樣品從滋味層面同樣大致可以分為3類,即清香型、老白干型、鳳香型腐乳為一類;濃香型、醬香型腐乳為一類;米香型腐乳為一類。除了醬香型白酒及其發酵腐乳樣品,白酒樣品的電子舌檢測結果基本和腐乳具有一致性,說明白酒直接賦予的滋味物質對腐乳滋味的影響較大。對不同香型白酒發酵的腐乳感官品評滋味表明,咸、鮮類物質是影響不同香型白酒發酵腐乳滋味差異的主要物質。

2.5 感官評價結果

由圖5可知,6種腐乳的綜合感官評分差異明顯。綜合評分排序為S6(27.2分)>S5(26分)>S3(23分)>S4(22.7分)>S1(21.8分)>S2(20.1分)。米香型腐乳香氣最好,其特有的水果香氣和腐乳的純正香氣、滋味鮮美等特點使其評分明顯高于其他樣品;鳳香型腐乳色澤佳、腐乳特有味道濃郁,評分較高;醬香型腐乳感官嗅聞時被部分品評人員判定為香氣有異味,鮮味不足,色澤不純正,評分最低。6種腐乳組織形態差異不明顯,與質構儀檢測結果一致。

圖5 6種腐乳樣品的感官評價結果Fig.5 Sensory evaluation results of 6 kinds of sufu samples

3 結論

本研究通過檢測不同香型腐乳樣品的理化指標、質構指標,并利用電子鼻和電子舌結合主成分分析評價其氣味和滋味特征的異同,經感官評價比較不同香型白酒原料釀造腐乳感官品質。結果表明,不同香型白酒對釀造腐乳品質和風味影響較大。不同白酒原料釀造腐乳樣品總酸、氨基酸態氮、鹽分等理化指標方面具有一定差異,但質構差異較小。短鏈烷烴類物質、硫化物、含氮類物質是造成腐乳樣品氣味差異的主要物質;咸、鮮類物質是造成腐乳樣品滋味差異的主要物質。白酒直接賦予腐乳的香氣組分和滋味物質對腐乳氣味和滋味的影響較大。米香型、鳳香型腐乳樣品感官評分較高(分別為27.2分、26分),醬香型腐乳樣品評分最低。綜合分析,米香型、鳳香型白酒在提高腐乳主香的豐滿和回味程度方面具有一定優勢。在此研究的基礎上,可以進一步研究白酒的香型和組分成分變化對腐乳抗氧化性等營養功能性的影響。

猜你喜歡
差異
“再見”和bye-bye等表達的意義差異
英語世界(2023年10期)2023-11-17 09:19:16
JT/T 782的2020版與2010版的差異分析
相似與差異
音樂探索(2022年2期)2022-05-30 21:01:37
關于中西方繪畫差異及對未來發展的思考
收藏界(2019年3期)2019-10-10 03:16:40
找句子差異
DL/T 868—2014與NB/T 47014—2011主要差異比較與分析
生物為什么會有差異?
法觀念差異下的境外NGO立法效應
構式“A+NP1+NP2”與“A+NP1+(都)是+NP2”的關聯和差異
論言語行為的得體性與禮貌的差異
現代語文(2016年21期)2016-05-25 13:13:50
主站蜘蛛池模板: 亚洲人成高清| 在线精品自拍| 在线永久免费观看的毛片| 亚州AV秘 一区二区三区| 精品久久久久久久久久久| 国产免费a级片| 欧美日韩精品一区二区视频| 夜精品a一区二区三区| 亚洲男人的天堂视频| 色偷偷男人的天堂亚洲av| 免费精品一区二区h| 久久综合色视频| 婷婷激情五月网| a在线亚洲男人的天堂试看| 国产精品香蕉| 亚洲三级视频在线观看| 久草中文网| 免费在线一区| 国产制服丝袜91在线| 日韩毛片免费视频| 亚洲第一页在线观看| 2021国产精品自拍| 久久精品嫩草研究院| 亚洲中文精品人人永久免费| 欧美精品1区| 亚洲欧洲天堂色AV| a级毛片免费看| 91青青草视频在线观看的| 无码福利视频| 国产成人高清亚洲一区久久| 国产激情无码一区二区免费| 蜜臀AVWWW国产天堂| 伊人查蕉在线观看国产精品| 国产精品第| 欧美一级99在线观看国产| 国产成人永久免费视频| 国产在线精彩视频二区| 国产精品无码在线看| 国产a v无码专区亚洲av| lhav亚洲精品| 一本色道久久88亚洲综合| 中文字幕在线播放不卡| 国产凹凸一区在线观看视频| 亚洲国产成人无码AV在线影院L| 久久国产精品娇妻素人| 亚洲欧美综合在线观看| 婷婷亚洲天堂| 97在线观看视频免费| 国产又粗又猛又爽视频| 四虎影视8848永久精品| 成人韩免费网站| 国产永久免费视频m3u8| 亚洲日本www| 精品少妇人妻av无码久久| 免费看a毛片| 伊在人亞洲香蕉精品區| 国产拍揄自揄精品视频网站| 久久精品无码一区二区日韩免费| www中文字幕在线观看| 91精品免费久久久| 1级黄色毛片| 91九色视频网| 五月丁香在线视频| 一级毛片基地| 蜜桃视频一区二区| 日韩无码白| 国产91丝袜在线观看| 国产美女91呻吟求| 国产精品自在拍首页视频8| 99热这里只有精品国产99| 91精品小视频| 亚洲天堂成人在线观看| 久久a毛片| 波多野结衣亚洲一区| 无码中文字幕乱码免费2| 新SSS无码手机在线观看| 欧美一区二区丝袜高跟鞋| 久青草免费在线视频| 国产一区二区精品高清在线观看| 国产成在线观看免费视频| 国产欧美视频综合二区| 亚洲欧美综合另类图片小说区|