黃 安,許志文,黃 誠
(分宜縣人民醫(yī)院呼吸與危重癥醫(yī)學(xué)科,江西 分宜 336600)
纖維支氣管鏡(bronchoscopy)是呼吸科常用的檢查方法,該檢查方式屬于侵入性操作,患者在檢查過程中會出現(xiàn)較強(qiáng)不適感,需要承受較大的痛苦,因而配合度較差,對檢查結(jié)果有一定影響[1,2]。為了提高支氣管鏡檢查的舒適度,臨床通常采用利多卡因局部麻醉輔助檢查[3]。但是利多卡因的應(yīng)用具有一定的局限性,在纖維支氣管鏡通過聲門進(jìn)入氣管后,患者容易發(fā)生嗆咳、憋氣的情況,嚴(yán)重者會出現(xiàn)抵抗、自主拔出纖維支氣管鏡、不配合、心律失常等現(xiàn)象,增加了檢查的風(fēng)險(xiǎn)[4]。研究發(fā)現(xiàn),在局部麻醉的基礎(chǔ)上配合靜脈麻醉,可以減輕患者的痛苦,提高患者的耐受性。但目前關(guān)于咪達(dá)唑侖聯(lián)合舒芬太尼在無痛清醒鎮(zhèn)靜支氣管鏡檢查中的應(yīng)用效果還存在爭議,需要臨床進(jìn)一步探究[5]。基于此,本研究選擇2019 年1 月-2021 年6 月在我院進(jìn)行無痛清醒鎮(zhèn)靜支氣管鏡檢查的198 例患者,觀察咪達(dá)唑侖聯(lián)合舒芬太尼在無痛清醒鎮(zhèn)靜支氣管鏡檢查中的應(yīng)用效果,現(xiàn)報(bào)道如下。
1.1 一般資料 選取2019 年1 月-2021 年6 月在分宜縣人民醫(yī)院進(jìn)行無痛清醒鎮(zhèn)靜支氣管鏡檢查的198 例患者為研究對象,采用隨機(jī)數(shù)字表法分為對照組和觀察組,各99 例。對照組男50 例,女49 例;年齡20~76 歲,平均年齡(51.56±3.48)歲。觀察組男52 例,女47 例;年齡23~75 歲,平均年齡(52.09±4.11)歲。兩組性別、年齡比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究患者自愿參加并簽署知情同意書。
1.2 納入和排除標(biāo)準(zhǔn) 納入標(biāo)準(zhǔn):①均符合支氣管鏡檢查指征[6];②均行無痛清醒鎮(zhèn)靜支氣管鏡檢查[7]。排除標(biāo)準(zhǔn):①合并肝、腎、心腦血管系統(tǒng)等嚴(yán)重疾病者;②對本研究藥物過敏者;③依從性較差,不能配合者;④隨訪資料不完善者。
1.3 方法 兩組患者術(shù)前禁食、水4 h,建立靜脈通道并予單腔鼻導(dǎo)管吸氧,氧流量3 L/min[8]。
1.3.1 對照組 采用局部麻醉,霧化吸入5 ml 2%利多卡因(山東華魯制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H37022108,規(guī)格:5 ml∶0.1 g)進(jìn)行表面麻醉,然后行支氣管鏡操作,支氣管鏡進(jìn)入聲門后,經(jīng)支氣管鏡活檢通道注入2% 利多卡因4 ml,并對左主、右主支氣管注入2%利多卡因各4 ml[9]。
1.3.2 觀察組 在對照組基礎(chǔ)上采用咪達(dá)唑侖聯(lián)合舒芬太尼靜脈麻醉。術(shù)前霧化2%利多卡因5 ml,然后靜脈推注咪達(dá)唑侖(江蘇恩華藥業(yè)股份有限公司,國藥準(zhǔn)字H19990027,規(guī)格:1 ml∶5 mg)0.05 mg/kg;同時給予舒芬太尼(宜昌人福藥業(yè)有限責(zé)任公司,國藥準(zhǔn)字H20054171,規(guī)格:1 ml∶50 μg)0.1~0.2 μg/kg,然后進(jìn)鏡檢查,支氣管鏡進(jìn)入聲門后,經(jīng)支氣管鏡活檢通道注入2% 利多卡因4 ml,并對左主、右主支氣管注入2%利多卡因各4 ml。
1.4 觀察指標(biāo) 比較兩組不良反應(yīng)(嗆咳、低血壓、體動、憋氣)發(fā)生率、不同時間段(入鏡前、過聲門后即刻)心率(HR)、血氧飽和度(SpO2)、收縮壓(SBP)、舒張壓(DBP)、鎮(zhèn)靜評分、檢查滿意度評分及愿意再次接受檢查率。
1.4.1 鎮(zhèn)靜評分[10,11]采用RASS 鎮(zhèn)靜評分量表評估,4 分:有暴力行為;3 分:試著把出呼吸管;2 分:身體激烈移動,無法配合;1 分:焦慮、進(jìn)展,但僅有輕微移動;0 分:清醒自然狀態(tài);-1 分:昏昏欲睡;-2 分:無法維持清醒超過10 s;-3 分:對聲音無反應(yīng):-4分:身體刺激有反應(yīng);-5 分:對聲音和刺激無反應(yīng)。
1.4.2 檢查滿意度評分[12]采用護(hù)理滿意度調(diào)查表評估,滿分100 分,90 分以上為滿意,60~90 分為基本滿意,60 分以下為不滿意,評分越高表明檢查滿意度越高。
1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用統(tǒng)計(jì)軟件包SPSS 21.0 版本對本研究的數(shù)據(jù)進(jìn)行處理,符合正態(tài)分布的計(jì)量資料采用()表示,組間比較采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料采用[n(%)]表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn);P<0.05 表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況比較 觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率低于對照組(P<0.05),見表1。

表1 兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況比較[n(%)]
2.2 兩組不同時間段生命體征比較 過聲門后即刻,兩組HR、SpO2、SBP、DBP 均低于入鏡前,觀察組HR、SpO2、SBP、DBP 高于對照組(P<0.05),見表2。
表2 兩組不同時間段生命體征比較()

表2 兩組不同時間段生命體征比較()
注:與同組入鏡前比較,*P<0.05
2.3 兩組鎮(zhèn)靜評分、檢查滿意度評分比較 觀察組鎮(zhèn)靜評分、檢查滿意度評分均高于對照組(P<0.05),見表3。
表3 兩組鎮(zhèn)靜評分、檢查滿意度評分比較(,分)

表3 兩組鎮(zhèn)靜評分、檢查滿意度評分比較(,分)
2.4 兩組再次接受檢查率比較 觀察組愿意再次接受檢查率為95.96%(95/99),高于對照組的76.77%(76/99),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=6.044,P=0.020)。
隨著無痛清醒鎮(zhèn)靜支氣管鏡檢查在臨床的廣泛應(yīng)用,其麻醉方式也在不斷完善[13]。在常規(guī)局麻的基礎(chǔ)上聯(lián)合靜脈麻醉是一種有效的麻醉方法,但是麻醉藥物的選擇目前尚無統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)[14]。研究顯示[15],通過咪達(dá)唑侖靜脈誘導(dǎo),注射30 s 內(nèi)即可立即起效,2~3 min 患者即可保持睡眠狀態(tài)。同時,咪達(dá)唑侖小劑量給藥即可獲得顯著的效果,且順行性遺忘作用良好,在檢查后不會存在不良記憶[16]。舒芬太尼是目前臨床鎮(zhèn)痛效果最強(qiáng)的阿片類麻醉鎮(zhèn)痛藥,不僅起效快速,而且對患者的心血功能影響較小[17]。但是咪達(dá)唑侖無鎮(zhèn)痛作用,鎮(zhèn)靜不能滿足外界刺激時,會引起躁動,增加體動等不良反應(yīng)[18]。因此,將兩者配伍應(yīng)用,可能會發(fā)揮協(xié)同效應(yīng)、優(yōu)勢互補(bǔ)的作用。
本研究結(jié)果顯示,觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率低于對照組(P<0.05),提示咪達(dá)唑侖聯(lián)合舒芬太尼靜脈麻醉可降低支氣管鏡檢查的不良反應(yīng),促進(jìn)檢查的順利進(jìn)行。分析認(rèn)為可能是由于在局麻基礎(chǔ)上給予咪達(dá)唑侖聯(lián)合舒芬太尼靜脈麻醉,可提高鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)痛效果,降低呼吸道操作時患者的刺激反應(yīng),進(jìn)而有效降低不良反應(yīng)的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)[19]。本研究顯示,過聲門后即刻,兩組HR、SpO2、SBP、DBP 均低于入鏡前,觀察組HR、SpO2、SBP、DBP 高于對照組(P<0.05),提示兩種麻醉方式下,支氣管鏡通過聲門后均會產(chǎn)生刺激,使患者HR、SpO2、SBP、DBP 降低,但是相對而言咪達(dá)唑侖聯(lián)合舒芬太尼麻醉的效果良好,患者刺激反應(yīng)較小,生命體征變化幅度小,可保持基本相對穩(wěn)定的狀態(tài),從而提高對檢查操作的耐受性。另外,觀察組鎮(zhèn)靜評分、檢查滿意度評分均高于對照組(P<0.05),表明在無痛清醒鎮(zhèn)靜支氣管鏡檢查中應(yīng)用咪達(dá)唑侖聯(lián)合舒芬太尼鎮(zhèn)靜效果良好,可提高患者對檢查滿意度,使其更容易接受檢查。本研究還發(fā)現(xiàn),觀察組患者愿意再次接受檢查率高于對照組(P<0.05),提示咪達(dá)唑侖聯(lián)合舒芬太尼靜脈麻醉可使患者得到相對更舒適體驗(yàn)操作,提高患者的再次檢查率,應(yīng)用效果良好。
綜上所述,咪達(dá)唑侖聯(lián)合舒芬太尼在無痛清醒鎮(zhèn)靜支氣管鏡檢查中應(yīng)用效果確切,可獲得良好的鎮(zhèn)靜效果,且不良反應(yīng)少,對患者生命體征的影響小,可提高患者的檢查滿意度和再次接受檢查率,是一種相對較理想的麻醉給藥方式。