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SiO2納米流體啟動殘余油的熱力學(xué)機(jī)制

2023-01-09 09:14:54尚丹森胡曉娜楊金彪李雅婧
石油化工 2022年12期
關(guān)鍵詞:界面

尚丹森,伊 卓,劉 希,胡曉娜,楊金彪,李雅婧

(中國石化 北京化工研究院,北京 100013)

在石油工程領(lǐng)域,含有納米顆粒的流體統(tǒng)稱為納米流體。在宏觀研究方面,大量實驗結(jié)果表明,納米流體具有降低界面張力(IFT)[1-4]、降低油相黏度或增大水相黏度[5-8]、改善油藏潤濕性[9-12]等作用,可以有效提高原油采收率[13-16]。在微觀研究方面,部分研究人員使用微觀模型對納米流體啟動殘余油的微觀過程進(jìn)行了可視化研究,不僅詳細(xì)描述了殘余油的啟動過程,而且觀察到了殘余油啟動過程中的潤濕性改變現(xiàn)象[17-19]。然而當(dāng)前的研究角度多集中在IFT、黏度、接觸角等參數(shù)大小的改變和殘余油啟動過程中的現(xiàn)象描述,未能從理論上充分揭示殘余油啟動的內(nèi)在機(jī)制,而且當(dāng)下鮮有對納米流體啟動殘余油的熱力學(xué)機(jī)制研究。

本工作用改性的SiO2納米顆粒配制了SiO2納米流體,利用表面張力、IFT、接觸角測試等方法研究了SiO2納米顆粒含量對SiO2納米流體表面張力、IFT和潤濕性的影響,并從熱力學(xué)角度出發(fā),在固液相互作用的界面尺度上,以楊氏方程為基礎(chǔ),計算了納米流體啟動殘余油過程中的界面能變化,探討了納米流體啟動殘余油的熱力學(xué)機(jī)制。

1 實驗部分

1.1 主要原料和儀器

實驗用SiO2納米顆粒按文獻(xiàn)[17]報道的方法合成,通過原位改性,用OP-10的疏水基團(tuán)取代SiO2表面的部分羥基,得到具有一定疏水性(疏水度1∶1)的改性SiO2納米顆粒,粒徑中值為50 nm。

實驗用油:利用某油田脫氣脫水原油與煤油配制模擬油,在45 ℃、剪切速率7.34 s-1下的黏度為6.2 mPa·s;實驗用地層水:某油田提供,礦化度約為5 100 mg/L;去離子水:實驗室自制。

TX-500C型界面張力儀:美國CNG公司;DCAT21型表面張力儀:德國Dataphysics公司;DSA100型高溫高壓界面分析儀:德國Kruss GMBH公司。

1.2 實驗方法

SiO2納米流體配制:配制1.0%(w)的SiO2納米顆粒母液,用去離子水稀釋母液,得到SiO2納米顆粒含量不同的SiO2納米流體。

使用表面張力儀測量表面張力,測量溫度為45 ℃;使用界面張力儀測量地層水和SiO2納米流體分別與模擬油之間的IFT,測量溫度45 ℃,轉(zhuǎn)速5 000 r/min,一直測到數(shù)值穩(wěn)定為止。

按SY/T 5153—2017[20]規(guī)定的方法,采用接觸角法在固相、油相、水相共存的條件下,使用接觸角測定儀測量接觸角,測量溫度為45 ℃,接觸角與潤濕性的對應(yīng)關(guān)系見表1。

表1 潤濕性的判別Table 1 The discrimination of wettability

2 結(jié)果與討論

2.1 表面張力和IFT

不同流體的表面張力見表2。由表2可知,地層水的表面張力最高,SiO2納米流體次之,模擬油的表面張力最低。SiO2納米流體的表面張力隨SiO2納米顆粒含量的增加而小幅降低。

表2 表面張力Table 2 The surface tension of different fluid

SiO2納米流體與模擬油之間的IFT見圖1。由圖1可知,隨SiO2納米顆粒含量的增大,IFT先迅速下降,后小幅回升,在SiO2納米流體含量為0.1%~0.3%(w)時,IFT維持在10-1mN/m數(shù)量級,最小值為0.572 mN/m。當(dāng)SiO2納米顆粒含量較低時,SiO2納米顆粒在油水界面形成單層吸附,且含量越大,吸附量越大,界面活性越高,故IFT隨SiO2納米顆粒含量的增大而降低,直到吸附量達(dá)到飽和,此時IFT達(dá)到最低;隨著SiO2納米顆粒含量繼續(xù)升高,SiO2納米顆粒在油水界面形成多層吸附,造成部分疏水基團(tuán)朝向水相,納米SiO2顆粒在油水界面上排布的有序程度有所下降,同時,單層吸附時形成的動態(tài)平衡被打破[21],導(dǎo)致IFT稍有增大。

圖1 SiO2納米顆粒的含量與IFT的關(guān)系Fig.1 The concentration of SiO2 NP vs.interfacial tension(IFT).

2.2 接觸角

SiO2納米顆粒含量對SiO2納米流體潤濕性的影響見圖2。由圖2可知,接觸角隨著SiO2納米顆粒含量的增大先減小后增大。當(dāng)SiO2納米顆粒含量少于0.2%(w)時,隨含量的增大,接觸角逐漸減小,巖石片的潤濕性由親油轉(zhuǎn)變?yōu)橛H水;當(dāng)SiO2納米顆粒含量為0.2%(w)時,接觸角最小,為67°;當(dāng)SiO2納米顆粒含量超過0.2%(w)時,接觸角有所增大,巖石片的潤濕性由親水轉(zhuǎn)變?yōu)橹行詽櫇瘛_@是因為,當(dāng)SiO2納米顆粒含量較低時,隨著含量增大,固-液界面上顆粒吸附量增大,且排列趨向緊密和有序,使巖石片的潤濕性從親油轉(zhuǎn)變?yōu)橛H水;含量過高時,納米顆粒在固-液界面形成多層吸附,部分疏水基團(tuán)朝向水相,導(dǎo)致接觸角增大。

圖2 SiO2納米顆粒含量對潤濕性的影響Fig.2 Effect of the SiO2 NP concentration on wettability.

2.3 界面能變化和納米流體啟動殘余油的熱力學(xué)機(jī)制

根據(jù)楊氏方程,在大氣環(huán)境中,水平方向(忽略液滴重力)上有式(1)成立:

式中,θl為液滴在固體表面的接觸角,°;σs,σl,σs/l分別為固體的表面能、液滴的表面能、固-液界面能,mJ/m2。

理論上,通過測量σl和θl,可以計算出σs,計算式見式(2)[22]:

式中,β為經(jīng)驗常數(shù),0.000 124 7 m2/mJ。

根據(jù)式(1)~(2),測量θl和σl,則可以計算出σs和σs/l。

水相環(huán)境中,一滴體積恒定的殘余油滴在巖石表面達(dá)到平衡時的狀態(tài)(忽略油滴重力)見圖3。從圖3可看出,水驅(qū)后巖石表面親油;SiO2納米流體驅(qū)后,巖石表面的潤濕性向親水方向改變;水驅(qū)后油滴的接觸角小于SiO2納米流體驅(qū)后的接觸角。

圖3 油滴在巖石表面達(dá)到平衡后的示意圖Fig.3 Diagram of an oil droplet on a horizontal solid surface in aqueous environment.

對于圖3,根據(jù)楊氏方程,在水平方向(忽略液滴重力)上有式(3)成立:

式中,θo,σs/o,σo/w,σs/w分別為油滴在固體表面的接觸角,°;固-油界面能、油-水界面能、固-水界面能,mJ/m2。

油相自身性質(zhì)和固-油界面性質(zhì)不受氣相或水相影響,固-油界面在某一環(huán)境下一經(jīng)形成,無論所處環(huán)境如何變化,σs/o保持恒定。θl,σl,σo/w可由實驗測得,之后根據(jù)式(1)~(3)計算出其他參數(shù),結(jié)果見表3(后4列均為計算值)。由表3可知,SiO2納米流體環(huán)境中的固-水界面能更低,油與固體表面的接觸角更大,這說明吸附在固-水界面的SiO2納米顆粒可以降低固-水界面能,降低固體表面對油的親和力,增大油相的接觸角,即改變固體表面的潤濕性。

表3 各參數(shù)的測量值和計算值Table 3 The measured value and the calculated value of each parameter

在SiO2納米流體驅(qū)之前,殘余油已在固體表面達(dá)到平衡,當(dāng)進(jìn)行SiO2納米流體驅(qū)時,殘余油所處環(huán)境由地層水變?yōu)镾iO2納米流體,原來已在固體表面達(dá)到平衡的油滴將達(dá)到新的平衡,在此過程中,部分固-油界面被固-水界面取代,固-水界面和固-油界面組成的整體的Gibbs自由能的增量見式(4):

式中,ΔG為Gibbs自由能增量,mJ;S*o/w,S*s/o,So/w,Ss/o分別為SiO2納米流體環(huán)境中油-水界面的面積、SiO2納米流體環(huán)境中固-油界面的面積、地層水環(huán)境中油-水界面的面積、地層水環(huán)境中固-油界面的面積,m2;σ*o/w,σ*s/w,σo/w分別為 SiO2納米流體環(huán)境中的油-水界面能、SiO2納米流體環(huán)境中的固-水界面能、地層水環(huán)境中的油-水界面能,mJ/m2。

取殘余油滴的體積為10-6m3,殘余油以球缺形式附著在固體壁面,則根據(jù)式(4)和表3,并結(jié)合球體的相關(guān)幾何知識,可計算出ΔG,結(jié)果見表4。由表4可知,當(dāng)油滴所處的環(huán)境從地層水變?yōu)镾iO2納米流體后,油滴在固體表面重新達(dá)到平衡的過程中,ΔG為負(fù)值,這說明在進(jìn)行SiO2納米流體驅(qū)時,殘余油油滴向內(nèi)收縮,接觸角增大,并重新在固體表面達(dá)到平衡的過程是一個自發(fā)進(jìn)行的過程,該過程的動力來源是降低的Gibbs自由能。

表4 油-水界面和固-油界面體系的Gibbs自由能增量Table 4 The increase of Gibbs free energy(ΔG) in oil-solid surface and oil-water surface

3 結(jié)論

1)隨SiO2納米顆粒含量的增大,SiO2納米流體與模擬油之間的IFT先迅速下降后小幅上升,當(dāng)SiO2納米顆粒含量為0.2%(w)時,IFT值最低為0.572 mN/m。

2)SiO2納米流體可有效改善巖石表面的潤濕性,水相接觸角隨SiO2納米顆粒含量的增大先減小后增大,SiO2納米顆粒含量為0.2%(w)時,水相接觸角降至67°,巖石片潤濕性由親油轉(zhuǎn)變?yōu)橛H水。

3)SiO2納米流體啟動殘余油的熱力學(xué)過程實際上是SiO2納米流體降低油-水界面能和固-水界面能,進(jìn)而導(dǎo)致油滴向內(nèi)收縮,接觸角變大的過程。該過程為自發(fā)進(jìn)行,動力來源是降低的Gibbs自由能。

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