謝小金,裴麗俊
(1.江西省贛州市第五人民醫院;2.江西省贛州市第三人民醫院,贛州 341000)
慢性阻塞性肺疾病(COPD)在臨床較為常見,主要特征為進行性氣流受限,持續發展會出現病情急性加重,病死率較高,已成為公共衛生問題[1]。慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)是影響患者健康的重要因素,及時有效的治療在改善患者預后中具有重要意義。西醫治療AECOPD以解痙、平喘為主,起到臨時緩解作用,整體效果并不理想[2-3]。傳統中醫認為AECOPD是由外邪襲肺致痰濕阻肺、痰瘀互阻,治療可從補肺、祛痰方面著手[4-5]。冬蟲夏草為常用的中藥材,治療氣喘、咳嗽效果理想,由于該藥材特殊的藥用價值,供不應求。為緩解冬蟲夏草的供應壓力,科研人員利用無性型菌株進行菌絲體發酵,獲得菌絲體的干燥粉末,發酵蟲草菌粉逐漸用于AECOPD的治療,具有一定效果[6]。鑒于此,本研究進一步探討發酵蟲草菌粉對AECOPD患者免疫功能及白細胞介素-6(IL-6)、C反應蛋白(CRP)的影響。現總結如下。
1.1 一般資料 選擇2019年10月至2021年3月我院收治的AECOPD患者62例,采用隨機數字表法分為兩組,各31例。觀察組男17例,女14例;年齡44~78歲,平均年齡(59.65±5.02)歲;COPD病程4~22年,平均COPD病程(9.12±1.79)年。對照組男18例,女13例;年齡45~79歲,平均年齡(59.87±5.34)歲;COPD病程4~23年,平均COPD病程(9.34±1.82)年。兩組一般資料比較,差異無統計學意義(P>0.05)。
1.2 入選標準 納入標準:均符合《慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)診治中國專家共識(2017年更新版)》[7]診斷標準;處于急性加重期;對本研究所用藥物無過敏反應;自愿簽署知情同意書。排除標準:存在器質性病變;重度意識障礙;伴有惡性病變。
1.3 方法 對照組予以基礎病治療、吸氧、抗炎、平喘、化痰等常規治療,另外吸入布地奈德混懸液(正大天晴藥業集團股份有限公司,國藥準字H20203063),2 mg/次,2次/d。觀察組在對照組基礎上加用發酵蟲草菌粉(江西國藥有限責任公司,國藥準字Z10890021),3 g/次,3次/d。兩組均治療2周。
1.4 觀察指標 比較兩組免疫功能、炎癥因子及藥物安全性。(1)免疫功能:分別于治療前、治療2周后,取兩組3 mL空腹靜脈血,采用流式細胞儀(美國Coulter Epics XL型)檢測T淋巴細胞亞群,包括CD4+、CD8+、CD4+/CD8+。(2)炎癥因子:分別于治療前、治療2周后,取空腹靜脈血3 mL,使用免疫比濁法檢測CRP,酶聯免疫吸附法檢測IL-6。(3)觀察治療期間藥物安全性。
1.5 統計學分析 采用SPSS 22.0統計分析軟件,計量資料以(±s)表示,用t檢驗;計數資料以[n(%)]表示,采用χ2檢驗;P<0.05為差異有統計學意義。
2.1 免疫功能 兩組治療前T淋巴細胞亞群比較,差異無統計學意義(P>0.05);觀察組治療后CD8+均低于對照組,CD4+、CD4+/CD8+均高于對照組,差異有統計學意義(P<0.05)。見表1。
表1 兩組免疫功能對比(±s)

表1 兩組免疫功能對比(±s)
組別CD4+(%)治療前 治療后CD8+(%)治療前 治療后CD4+/CD8+治療前 治療后對照組(n=32)觀察組(n=32)t P 33.79±4.83 33.93±4.94 0.115 0.909 37.71±6.24 44.56±7.18 4.074<0.05 31.51±4.47 31.35±4.54 0.142 0.888 26.89±2.92 23.65±2.17 5.038<0.05 1.09±0.24 1.11±0.23 0.340 0.735 1.32±0.28 1.81±0.32 6.519<0.05
2.2 炎癥指標 兩組治療前炎癥指標比較,差異無統計學意義(P>0.05);觀察組治療后炎癥因子水平均低于對照組,差異有統計學意義(P<0.05)。見表2。
表2 兩組炎癥指標對比(±s)

表2 兩組炎癥指標對比(±s)
組別IL-6(ng/L)治療前 治療后CRP(mg/L)治療前 治療后對照組(n=32)觀察組(n=32)t P 30.41±8.28 30.08±8.42 0.158 0.875 23.57±5.39 15.96±3.41 6.749<0.05 47.02±6.34 46.55±6.71 0.288 0.774 26.23±5.21 17.06±3.86 8.000<0.05
2.3 安全性 兩組治療期間均未出現嚴重不良反應。
AECOPD是伴有肺部炎癥的呼吸道疾病,治療不及時將加重肺組織損傷,甚至引發呼吸衰竭,威脅患者生命[8]。西醫治療以糖皮質激素、免疫調節劑、平喘化痰藥為主,布地奈德為常用的糖皮質激素,可減少氣道炎癥反應,舒張支氣管,適用于多種呼吸系統疾病,治療效果顯著[9]。布地奈德給藥方式多為吸入式,藥物作用于局部,安全性較高,不會引發全身不良反應,能夠緩解患者病情[10]。但單純使用西藥治療所需時間較長,效果有限,長時間用還會出現藥效降低情況,需與其他藥物聯用,以增強治療效果[11]。
AECOPD發生發展過程中免疫細胞及炎癥介質均有參與,CRP為常見的炎癥因子,該指標水平能夠反映機體炎癥狀態,與患者病情、預后均有一定關系;IL-6為促炎因子,介導其他炎癥因子的釋放,參與氣道炎癥反應[12-13]。T淋巴細胞亞群能夠反映機體免疫功能,CD4+為輔助性T細胞,其水平降低表示免疫力下降;CD8+為細胞毒性T細胞亞群,隨著水平升高會加重免疫損傷;CD4+/CD8+比值降低提示免疫功能出現損傷[14-15]。本研究結果顯示,兩組治療后CD8+、炎癥因子水平均低于治療前,CD4+、CD4+/CD8+高于治療前,且觀察組CD8+、炎癥因子水平均低于對照組,CD4+、CD4+/CD8+高于對照組,兩組治療期間均未出現嚴重不良反應。表明在AECOPD患者使用發酵蟲草菌粉治療效果較好,能夠增強免疫力,減輕炎癥反應,且具有較高安全性。其原因為冬蟲夏草歸腎、肺經,可起止咳化痰、補虛損、益精氣之效,治療久咳虛喘、腎虛精虧、腰膝酸痛效果較好[16]。隨著藥理研究深入發現,冬蟲夏草中的主要成分蟲草多糖在降血糖、免疫調節、抗纖維化、抗腫瘤等多方面均有較好效果,被廣泛使用,目前蟲草資源已無法滿足臨床應用需求[17]。隨著藥材提取工藝不斷發展,人工培育、液體發酵的冬蟲夏草菌粉逐漸用于臨床,在呼吸系統疾病方面得到廣泛應用[18]。發酵蟲草菌粉中的核苷類化合物具有抗氧化作用,能夠提高機體免疫力,減輕炎癥反應,達到良好的治療效果[19-20]。發酵蟲草菌粉屬于中藥制劑,藥物毒性低,與常規治療方案聯用可發揮協同作用,有利于病情的控制,且不良反應較少,安全性有所保障。
綜上所述,在AECOPD患者常規藥物治療基礎上加用發酵蟲草菌粉,能夠改善患者免疫指標,增強機體免疫力,減輕機體炎癥反應,且藥物安全性較高。