最近的研究表明,除了CRISPR-Cas和限制性系統(tǒng)之外,細菌還利用了相當多樣的噬菌體抗性系統(tǒng),但噬菌體如何應對這種多層次的細菌免疫在很大程度上是未知的。研究人員分析了對細菌防御系統(tǒng)表現(xiàn)出不同敏感性的密切相關的芽孢桿菌噬菌體組,發(fā)現(xiàn)了抑制Gabija、Thoeris和Hachiman系統(tǒng)的4個不同的抗防御蛋白家族。研究表明,當與各自的防御系統(tǒng)共表達或導入噬菌體基因組時,Gad1、Gad2、Tad2和Had1這些蛋白有效地消除了防御活性。在數(shù)百種感染多種類別細菌物種的噬菌體中發(fā)現(xiàn)了這些抗防御蛋白的同源物。該研究發(fā)現(xiàn),抗Gabija 蛋白Gad1 阻斷了Gabija 防御復合物切割噬菌體衍生的DNA 的能力。該數(shù)據(jù)進一步揭示了一種抗Thoeris 蛋白,命名為Tad2,它是一種“海綿”,可以隔離Thoeris TIR-結構域蛋白應答噬菌體產生的免疫信號分子。本研究結果表明,噬菌體編碼的抗防御蛋白庫可以破壞各種細菌防御機制。
(來源:Nature,2023.https://doi.org/10.1038/s41586-023-06869-w. 趙林編譯)