許媛媛,朱曉華,劉釗
注意缺陷多動障礙(attentiondeficithyperactivity disorder,ADHD)為臨床常見病癥,好發于6~10歲兒童,在我國患病率高達1.5%~10%,臨床以與年齡不相符的多動、沖動、注意力不集中、自我控制能力差等為主要表現,可對患兒社交活動、認知、情感功能等造成損害,影響其生長發育[1-3]。現階段,臨床針對兒童ADHD多采用西藥治療,常見藥物如哌甲酯(methylphenidate,MPH)等,其屬中樞神經興奮劑,經口服進入機體,可緩解患兒癥狀,改善注意力不集中,減少行為問題,但單獨用藥治療靶點單一,對小腦中樞自動化調節作用欠佳,且不良反應多,治療具有一定局限性[4-5]。因此,尋找一種安全、有效的治療方案對兒童ADHD尤為重要。功能訓練重視認知活動在行為、心理問題發展過程中的重要作用,通過不同訓練,可改變其對他人、對自身及對事物的態度及看法,從而治愈心理及精神疾病[6]。但MPH聯合功能訓練治療兒童ADHD能否進一步提升整體治療效果,臨床報道甚少。基于此,本研究收集信陽職業技術學院附屬醫院158例ADHD患兒,旨在探究MPH聯合功能訓練應用價值。分析如下。
1.1 一般資料 收集信陽職業技術學院附屬醫院2021年1月至2022年1月158例ADHD患兒,依照治療方案不同分成觀察組(n=79)、對照組(n=79)。其中觀察組男58例,女21例;年齡8~13歲,平均年齡(10.71±0.54)歲;耶魯綜合抽動嚴重程度量 表(YGTSS)評 分:42 ~69 分,平 均YGTSS 評 分(55.38±5.28)分;病程1~3年,平均病程(2.02±0.26)年。對照組男56例,女23例;年齡7~13歲,平均年齡(10.64±0.52)歲;YGTSS評分:41~68分,平均YGTSS評分(54.65±5.31)分;病程1~3年,平均病程(1.98±0.25)年。兩組基線資料均衡可比(P>0.05)。
1.2 選取標準 納入標準:符合ADHD診斷標準[7];臨床資料完整;伴持續注意力不集中或活動過度及沖動行為;患兒家屬簽署知情同意書;智力商數>85分。排除標準:神經系統發育遲滯;癲癇相關腦電圖異常;過敏體質;品德行為障礙、抽動障礙;兒童精神障礙、焦慮障礙;重復經顱磁刺激、電休克、精神興奮劑治療史。
1.3 方法
1.3.1 對照組 給予MPH晨起口服,起始劑量18 mg/次,1次/d,劑量可依照患兒病情嚴重程度酌情調整,但最大給藥劑量需<54 mg/d。
1.3.2 觀察組 于對照組基礎上配合功能訓練治療,共分3個階段實施,第一階段(1~4周),第1周,采用沙盤游戲,與患兒建立親密關系;第2周,通過繞線游戲與患兒探討想法、行為及情緒間關系,并讓其體驗消極想法、行為所引發不良行為與情緒;第3周,通過患兒接受的游戲方式,培養其良好、積極情緒,并讓其體驗良好、積極、穩定情緒所帶來的行為及想法,鼓勵其堅持健康、良好、積極情緒去面對生活及學習;第4周,再次通過有效方式讓患兒體驗消極情緒、想法、行為對自身所經歷同一件事產生的不同想法、情緒及行為。第二階段(5~8周),第5周,采用角色扮演方式,讓患兒體驗自身控制能力不足對人際交往帶來的負面影響及感受;第6周,讓患兒扮演不同角色(好、壞孩子),讓其分別體驗不同角色對同學、朋友等人際關系的影響,改善其人際交往能力;第7周,讓患兒分別扮演父母角色,讓其體驗其與父母間的關系;第8周,讓患兒分別扮演老師及好、壞孩子,并讓其體驗不同角色帶來的不同感受,改善其與老師間的關系。第三階段(9~12周),第9周,通過代幣法訓練其注意力,采用“我是木頭人”方式減少其多動、沖動現象;第10周,讓患兒仔細聽游戲,對其進行聽覺注意力訓練,幫助其提升聽覺注意力;第11周,讓患兒仔細聽游戲,對其進行視覺注意力訓練,幫助其提升視覺注意力;第12周,教授患兒如何更加專注聽講,訓練注意力時,為其講述技巧;整體訓練采取級別化、個體化方式進行,90 min/次,2~3次/周。兩組持續治療12周。
1.4 療效評估標準 兩組均于治療12周后評估,治愈:與治療前相比,ADHD核心癥狀評估量表評分降低>80%,且臨床癥狀消失;緩解:與治療前相比,ADHD核心癥狀評分下降50%~80%,同時臨床癥狀有所改善;無效:未及上述標準;治愈、緩解計入總有效率。
1.5 觀察指標 ①兩組總有效率。②兩組治療前、治療12周后執行功能改善情況,通過持續性操作測驗軟件評估,計算機自動記錄平均反應時間、漏報數及錯認數。③兩組治療前、治療12周后ADHD核心癥狀評分,包括9項ADHD注意缺陷核心癥狀群、9項多動沖動核心癥狀群、8項對立違抗癥狀群,每項0~3分,分值越高,核心癥狀越嚴重。④兩組治療前、治療12周后韋氏兒童智力量表(C-WISC)評分,取C分子給予評價,共3個條目(數字廣度、算數及編碼),共30分,分值越低,認知功能越差。⑤兩組治療前、治療12周后神經遞質[5- 羥色胺(5-HT)、多巴胺(DA)、腦源性神經營養因子(BDNF)、γ- 氨基丁酸(GABA)]水平,取靜脈血3 mL,3 000 r/min轉速進行10 min離心,取血清,酶聯免疫法測定血清BDNF水平,高效液相色譜法測定血清5-HT、DA、GABA水平。
1.6 統計學方法 應用SPSS 22.0分析數據,計量資料用均數±標準差(±s)表示,采用t檢驗,計數資料用率[n(%)]表示,采用χ2檢驗,等級資料采用秩和檢驗,P<0.05表示差異有統計學意義。
2.1 兩組患兒總有效率比較 與對照組總有效率74.68%相比,觀察組88.61%更高(P<0.05),見表1。

表1 兩組患兒總有效率比較[n(%)]
2.2 兩組患兒治療前后執行功能比較 與治療前相比,治療12周后兩組反應時間均明顯縮短,漏報數及錯認數明顯減少,其中觀察組反應時間縮短幅度更為顯著,漏報數、錯認數減少幅度更為顯著(P<0.001),見表2。
表2 兩組患兒治療前后執行功能比較(±s)

表2 兩組患兒治療前后執行功能比較(±s)
注:與同組治療前對比,aP<0.05。
組別 例數 反應時間/ms 漏報數/個治療前 治療12周后 治療前 治療12周后 治療前 治療12周后觀察組 79 1 053.68±62.47 821.47±29.08a 21.47±4.02 9.82±1.44a 18.13±3.25 5.93±1.10a對照組 79 1 041.39±64.71 911.53±36.92a 20.39±4.08 13.06±2.54a 18.47±3.16 7.85±1.37a t值 1.215 17.032 1.676 9.863 0.667 9.713 P值 0.226 <0.001 0.096 <0.001 0.506 <0.001錯認數/個
2.3 兩組患兒治療前后ADHD核心癥狀評分比較
與治療前相比,治療12周后兩組注意缺陷、對立違抗、多動沖動評分均明顯降低,其中觀察組降低幅度更為顯著(P<0.001),見表3。
表3 兩組患兒治療前后ADHD核心癥狀評分比較(±s) 單位:分

表3 兩組患兒治療前后ADHD核心癥狀評分比較(±s) 單位:分
注:ADHD =注意缺陷多動障礙;與同組治療前對比,aP<0.05。
組別 例數 注意缺陷 對立違抗治療前 治療12周后 治療前 治療12周后 治療前 治療12周后觀察組 79 15.13±1.74 6.25±1.17a 12.81±1.44 6.08±1.06a 16.47±1.75 5.94±0.88a對照組 79 15.30±1.82 8.46±1.37a 13.06±1.51 8.39±1.24a 16.73±1.68 7.32±1.12a t值 0.600 10.903 1.065 12.586 0.953 8.611 P值 0.549 <0.001 0.289 <0.001 0.342 <0.001多動沖動
2.4 兩組患兒治療前后C-WISC評分比較 與治療前相比,治療12周后兩組數字廣度、算數、編碼評分均明顯升高,其中觀察組升高幅度更為顯著(P<0.001),見表4。
表4 兩組患兒治療前后C-WISC評分比較(±s) 單位:分

表4 兩組患兒治療前后C-WISC評分比較(±s) 單位:分
注:C-WISC=韋氏兒童智力量表;與同組治療前對比,aP<0.05。
組別 例數 數字廣度 算數治療前 治療12周后 治療前 治療12周后 治療前 治療12周后觀察組 79 5.28±0.76 8.75±1.35a 5.42±0.81 8.87±1.22a 6.08±0.91 8.92±1.42a對照組 79 5.37±0.80 7.42±1.02a 5.58±0.93 7.26±1.17a 6.22±0.94 8.13±1.09a t值 0.725 6.987 1.153 8.466 0.951 3.923 P值 0.470 <0.001 0.251 <0.001 0.343 <0.001編碼
2.5 兩組患兒治療前后神經遞質指標比較 與治療前相比,治療12周后兩組血清5-HT、DA水平明顯降低,血清BDNF、GABA水平明顯升高,其中觀察組血清5-HT、DA水平降低幅度更為顯著,血清BDNF、GABA水平升高幅度更為顯著(P<0.001),見表5。
表5 兩組患兒治療前后神經遞質指標比較(±s) 單位:ng/mL

表5 兩組患兒治療前后神經遞質指標比較(±s) 單位:ng/mL
注:5-HT=5- 羥色胺,DA=多巴胺,BDNF=腦源性神經營養因子,GABA=γ- 氨基丁酸;與同組治療前對比,aP<0.05。
組別 例數 5-HT DA BDNF GABA治療前 治療12周后 治療前 治療12周后 治療前 治療12周后 治療前 治療12周后觀察組 79 75.58±8.82 52.26±5.37a 6.47±1.40 3.62±0.67a 9.73±2.01 15.28±2.46a 1.39±0.37 2.61±0.56a對照組 79 73.83±8.47 63.48±7.02a 6.28±1.47 5.18±0.86a 9.92±1.96 12.37±2.25a 1.46±0.40 1.89±0.47a t值 1.272 11.283 0.832 12.719 0.602 7.758 1.142 8.753 P值 0.205 <0.001 0.407 <0.001 0.548 <0.001 0.255 <0.001
近年來,隨著生活節奏加快、兒童學習負擔加重,ADHD患病率呈逐年攀升態勢,對患兒生活質量造成極大負面影響[8-9]。
早期,部分學者認為,ADHD為大腦中樞統籌功能輕微障礙,故多通過去甲腎上腺素再攝取抑制劑或中樞神經興奮劑治療,MPH作為中樞興奮劑的臨床首選藥物,經口服進入機體后,可有效促進患兒集中注意力,改善情緒沖動、動作過多、暴躁等癥狀,減少行為問題,但僅通過藥物治療,難以達到理想預期[10]。近年來,國外有學者指出,針對ADHD患兒應通過綜合治療方式,培養其有效交流方式,降低破壞性行為,緩解其病情[11]。功能訓練為心理-生物-社會綜合干預模式,其注重對個體社會環境及物理環境的調整,關注患兒非功能性認知及行為問題,對患兒實施干預時,不斷灌輸理性知識,采用科學訓練程序,改變其自身所出現的行為及心理、認知問題[12-13]。本研究數據中,治療后與對照組總有效率74.68%相比,觀察組88.61%更高,反應時間更短,漏報數及錯認數更少,注意缺陷、對立違抗、多動沖動評分更低,數字廣度、算數、編碼評分更高(P<0.05),可見,MPH聯合功能訓練應用于兒童ADHD治療可進一步提升療效,提高執行功能及認知功能,改善核心癥狀。分析原因在于,通過行為矯正與功能訓練相結合的綜合方式,將認知策略融于兒童ADHD治療中,采用具備趣味性強的聽、視覺訓練材料,最大限度誘導患兒興趣,激發其動機,由易到難,循序漸進,改變其自身所出現的行為及心理、認知問題,讓其在游戲過程中,不自覺強化聽、視覺注意力,形成多加思考、自我控制、有效解決問題的能力,再將這種能力遷移至個體生活或學習中,繼而有效提高其認知功能及執行能力,促進核心癥狀改善,進一步提升整體治療效果。
另有研究指出[14-15],神經遞質紊亂在ADHD發生發展中具有重要作用,如5-HT、DA、BDNF、GABA等神經遞質失衡參與ADHD的發生。本研究數據中,與對照組相比,治療12周后觀察組血清5-HT、DA水平更低,血清BDNF、GABA水平更高(P<0.001),說明,MPH聯合功能訓練應用于兒童ADHD治療可進一步調節機體神經遞質水平。筆者認為,這可能在于通過循序漸進的功能訓練,逐漸啟動機體閑置神經網絡,增強機體神經元細胞興奮性,提升腦神經可塑性,促進新的傳導通路建立,逐步修復機體神經系統功能,繼而達到調節神經遞質水平目的。
綜上所述,MPH 聯合功能訓練應用于兒童ADHD治療可進一步提升療效,提高執行功能及認知功能,調節神經遞質水平,改善核心癥狀。