




摘要:目的 探討來那度胺+地塞米松治療多發性骨髓瘤的臨床治療效果。方法 納入2018年2月~2022年2月我院收治的34例多發性骨髓瘤患者,依照數字隨機原則分為觀察組與對照組各17例,對照組實施來那度胺治療,觀察組實施來那度胺+地塞米松治療,比較兩組治療效果、生理指標、免疫功能和不良反應。結果 觀察組治療總有效率為94.12%,對照組治療總有效率為64.71%,觀察組高于對照組,差異顯著(P<0.05);兩組治療前的血β2-微球蛋白、尿β2-微球蛋白、血沉比較無顯著性差異(P>0.05);治療后,觀察組血β2-微球蛋白、尿β2-微球蛋白、血沉均低于對照組,差異顯著(P<0.05);兩組治療前的疼痛評分比較無顯著性差異(P>0.05),治療后,兩組疼痛評分均顯著降低,且觀察組低于對照組(P<0.05);兩組治療前的CD3+、CD4+、CD4+/CD8+比較無顯著性差異(P>0.05);治療后,觀察組CD3+、CD4+、CD4+/CD8+均高于對照組(P<0.05);觀察組不良反應發生率為11.76%,對照組不良反應發生率為47.06%,觀察組低于對照組,差異顯著(P<0.05)。結論 來那度胺與地塞米松聯合治療多發性骨髓瘤臨床療效顯著,可改善患者免疫功能,延緩病情進展,提高臨床療效,且具有一定的安全性。
關鍵詞:多發性骨髓瘤;來那度胺;地塞米松;臨床有效率
在血液系統惡性腫瘤疾病中,多發性骨髓瘤發生率高達10%,臨床并不罕見[1]。單克隆免疫球蛋白分泌、克隆性漿細胞在骨髓中增殖是該病的主要特征,臨床主要治療方法為化療,可延長患者生存周期,緩解癥狀。但長時間化療容易引起不良反應,因此需針對性選擇靶向藥物治療,控制病情[2]。
來那度胺屬于4-氨基-戊二?;苌?,為全新的免疫調節劑,是目前多發性骨髓瘤的首選治療方案,功效在于激活免疫效應細胞,調節免疫功能,對白介素-2的刺激作用高出沙利度胺50~100倍[3]。同時,來那度胺可強化對TNF細胞作用的抑制,刺激T細胞增殖活力,阻礙骨髓瘤細胞DNA的合成,但是單一使用療效欠佳,需要與其他藥物配伍,強化治療效果,保障治療安全性[4]。本研究旨在探討來那度胺+地塞米松治療多發性骨髓瘤的臨床治療效果。
1資料與方法
1.1 一般資料
納入2018年2月~2022年2月我院收治的34例多發性骨髓瘤患者,依照數字隨機原則分為觀察組與對照組。對照組17例,男10例,女7例;年齡45~75歲,平均年齡(60.39±2.17)歲;病程2~14個月,平均病程(8.13±0.47)個月。觀察組17例,男11例,女6例;年齡47~75歲,平均年齡(61.28±2.13)歲;病程3~14個月,平均病程(8.84±0.37)個月。兩組基線資料均衡可比(P>0.05)。
納入標準:確診多發性骨髓瘤;預計生存期≥3個月;入組前未經相關治療。排除標準:伴其他核心臟器病變;存在研究用藥禁忌;溝通障礙。
1.2 方法
兩組患者均接受常規治療:于化療第1、4、8、11天給予硼替佐米1.3 mg/m2皮下注射,每21 d為一個療程,連續治療2個療程。在此基礎上,對照組給予來那度胺治療,來那度胺膠囊早期劑量每次25 mg,1次/d,連續治療21 d,休息7 d再進行下一個療程的治療??煽崭埂槭澄锓?,不可咀嚼、破壞、打開膠囊,需以水吞服。觀察組給予來那度胺聯合地塞米松治療:來那度胺參照對照組;地塞米松在化療周期的第1、8、15、22天口服,每次40 mg,每天1次。
1.3 觀察指標
(1)治療效果:顯效,FLC比率正常,骨髓中漿細胞比例<5%,軟組織漿細胞瘤消失,尿與血清免疫固定電泳陰性;有效,24 h尿M蛋白減少90%以上,血清M蛋白減少50%以上,漿細胞瘤縮小50%以上,臨床癥狀轉歸;無效,上述均未涉及。治療總有效率=(總例數-無效)/總例數×100%。(2)生理指標:血β2-微球蛋白、尿β2-微球蛋白、血沉。(3)疼痛情況:視覺模擬量表(VAS)評估組間疼痛情況,分值越低疼痛越輕。(4)免疫功能:治療前后取外周血,測定CD3+、CD4+、CD4+/CD8+。(5)不良反應。
1.4 統計學處理
數據處理采用SPSS 25.0統計學軟件,P<0.05為差異具有統計學意義。
2結果
2.1 兩組治療總有效率比較
觀察組治療總有效率為94.12%,對照組治療總有效率為64.71%,觀察組高于對照組,差異顯著(P<0.05)。見表1。
2.2 兩組生理指標比較
治療后,觀察組血β2-微球蛋白、尿β2-微球蛋白、血沉均低于對照組,差異顯著(P<0.05)。見表2。
2.3 兩組疼痛評分比較
治療前,兩組疼痛評分比較無顯著性差異(P>0.05);治療后,兩組疼痛評分均有降低,且觀察組低于對照組,差異顯著(P<0.05)。見表3。
2.4 兩組免疫功能指標比較
治療后,觀察組CD3+、CD4+、CD4+/CD8+均高于對照組,兩組比較差異具有統計學意義(P<0.05)。見表4。
2.5 兩組不良反應發生率比較
觀察組不良反應發生率為11.76%,顯著低于對照組的47.06%(P<0.05)。見表5。
3討論
多發性骨髓瘤屬于血液系統惡性腫瘤疾病,臨床發病概率較高。B淋巴細胞大量惡性增殖,且釋放免疫球蛋白是該病的病理機制,病因復雜,受遺傳、環境污染等多方面因素的影響[5]。同時,多發性骨髓瘤主要侵犯老年人群,此類患者機體功能退化,免疫力較低,身體素質較差,從而增加了臨床治療的難度。
臨床針對多發性骨髓瘤多進行化療、造血干細胞移植以及藥物治療,但是各種治療方案均存在不同的局限性[6]。造血干細胞移植與化療對人體損傷較大,同時非常考驗醫療人員的專業技能與綜合素質,雖然可獲得理想的治療效果,但是由于醫療機構資質制約、患者體能狀況不佳、經濟條件受限,且不能根治,限制了臨床應用。
本研究結果顯示,觀察組治療總有效率高于對照組,且不良反應發生率低于對照組(P<0.05)??芍獊砟嵌劝?地塞米松治療多發性骨髓瘤具有理想的治療效果,同時可保證治療安全性。來那度胺屬于沙利度胺衍生類藥物,具有相近的藥理機制,但來那度胺的安全系數更高,藥毒性更低。同時,來那度胺對腫瘤疾病有理想的抵抗效果,能夠對患者免疫功能進行調節,激活免疫細胞,充分發揮其自身的免疫作用,通過釋放抗腫瘤細胞來抑制腫瘤細胞的增長與繁殖,從而延緩疾病惡化速度,達到理想的治療果。地塞米松在治療過程中可強化來那度胺的治療效果,同時輔助降低藥毒性,保證用藥安全性[7]。使用地塞米松還可提升患者的耐受閾值,減輕機體刺激與應激代償反應,保證患者生命體征穩定,且維持機體內環境平衡,確?;颊呱踩?。觀察組患者各項生理指標(血β2-微球蛋白、尿β2-微球蛋白、血沉)與各項免疫功能指標(CD3+、CD4+、CD4+/CD8+)均優于對照組,且治療后觀察組患者的疼痛程度低于對照組(P<0.05)。可知,來那度胺與地塞米松治療多發性骨髓瘤有助于減輕患者疾病癥狀,延緩病情惡化,延長患者生命周期。
綜上所述,來那度胺與地塞米松聯合治療多發性骨髓瘤臨床療效顯著,可改善患者免疫功能,延緩病情進展,提高臨床療效,且具有一定的安全性。
參考文獻
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