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某縣芒人高血壓與HLA-B、HLA-DR基因多態性研究

2023-06-06 07:29:25黃娟劉麗何俊梅白世光李紅金蘭花劉宇李久龍金呂飛
婚育與健康 2023年8期
關鍵詞:患病率高血壓

黃娟 劉麗 何俊梅 白世光 李紅 金蘭花 劉宇 李久龍 金呂飛

【摘 要】目的 探討HLA-B、HLA-DR基因多態性與某縣芒人高血壓的相關性。方法 收集某縣金水河鎮的3個自然村中的202名自愿參與且16歲以上的芒人居民的全血,并測量其血壓,采用寡聚核苷酸探針方法(PCR-SSO)檢測其HLA-B、HLA-DR的基因型和血清型。結果 芒人高血壓的總患病率為29.2%。16歲以上和40歲以上人群高血壓患病率顯著高于60歲以上人群(P=0.002)。共檢測出19種HLA-B位點等位基因、14種HLA-DRB1位點等位基因、12種HLA-B位點血清型、8種HLA-DRB1位點血清型。其中,HLA-B*40:01和HLA-DR*12:02是芒人的優勢基因。男性高血壓組HLA-DR*15:02顯著低于血壓正常組。結論 攜帶HLA-DRB1*15:02的芒人男性罹患高血壓的風險顯著低于未攜帶者,該等位基因可能是某縣芒人男性高血壓的保護性因素。

【關鍵詞】高尿酸血癥;人白細胞抗原

基金項目:云南省教育廳科學研究基金項目(2021J032)

Study on Hypertension and HLA-B, HLA-DR Gene Polymorphism in Mang People in a County

HUANG Juan1, LIU Li1, HE Junmei1, BAI Shiguang2, LI Hong2, JIN Lanhua1, LIU Yu1, LI Jiulong2, JIN Lvfei1 1.Department of Rheumatology and Immunology, the Fifth Affiliated Hospital of Kunming Medical University, Kunming, Yunnan 661000, China; 2.Department of Internal Medicine, People’s Hospital of Jinping, Jinping, Yunnan 661500, China

【Abstract】Objective To explore the correlation between HLA-B and HLA-DR gene polymorphism and HBP of the Mang people in a County, Yunnan Province. Methods The blood pressure of 202 Mang residents aged above 16, who voluntarily participated from three natural villages in Jinshuihe Town, A County, Yunnan Province was detected. The genotypes and serotypes of HLA-B and HLA-DR were detected using the Sequence-specific Oligonucleotide (PCR-SSO) technology. Results The total prevalence of hypertension in Mang people was 29.2%. The prevalence of hypertension was significantly higher in people over 16 years old and 40 years old than in people over 60 years old (P=0.002). A total of 19 alleles of HLA-B locus, 14 alleles of HLA-DRB1 locus, 12 serotypes of HLA-B locus, and 8 serotypes of HLA-DRB1 locus were detected. Among them, HLA-B*40:01 and HLA-DR*12:02 were the dominant genes of Mang people. HLA-DR*15:02 was significantly lower in the hypertensive group than in the normal group. Conclusions The risk of hypertension in Mang men carrying the allele HLA-DRB1*15:02 is lower than that of non-carriers,This allele may be a protective factor for hypertension in Mang men in a County, Yunnan Province.

【Key Words】Hypertension; Human leukocyte antigen(HLA)

HLA作為人類重要的遺傳標志,已被證明和多種疾病顯著相關[1-4],研究HLA的多態性對于遺傳性疾病的治療具有重要意義[5-9]。此次對202名某縣芒人進行HLA-B、HLA-DR基因分型的研究。

1.1 調查對象

2020年8月至2020年12月對某縣金水河鎮的16歲以上且自愿參與調查的芒人居民,排除外出務工、精神異常者以及懷孕婦女,共202名,其中男性102例,女性100例。

1.2 診斷標準

根據2019年高血壓基層診療指南高血壓定義為:收縮壓≥140mmHg和/或舒張壓≥90mmHg,或既往有高血壓病史,目前正在服用降壓藥但本次測量血壓正常者[10]。

1.3 標本采集和檢驗

采用普查的方法,對符合調查標準的人群測量其血壓。同時采用寡聚核苷酸探針方法(PCRSSO)進行DNA擴增和樣本雜交后,用luminex200機器讀取數據,數據導入Labtype軟件進行HLA-B 位點、HLA-DR位點等位基因和血清型分型。調查過程符合《昆明醫科大學醫學倫理》要求,簽署知情同意書。

1.4 統計學方法:使用SPSS23.0對男女高血壓組和血壓正常組的各等位基因及血清型進行卡方檢驗,當95%可信區間包括1時,則不具有統計學意義。

2.1 高血壓患病情況

男女間患病率差異無統計學意義(P=0.193)。不同年齡段的HUA患病率各不相同,16~與40~高血壓的患病率存在統計學差異(P=0.002)。見表1。

2.2 HLA-B、HLA-DR等位基因的優勢基因分布

共檢測出19種HLA-B位點等位基因、14種HLA-DRB1位點等位基因。其中,HLA-B*40:01是HLA-B基因中攜帶人數最多的基因型,占30.2%;HLA-DR*12:02是HLA-DR基因中攜帶人數最多的基因型,占34.5%。

2.3 高血壓與HLA-B、HLA-DR等位基因的關聯

男性高血壓組HLA-DR*15:02顯著低于正常組(P<0.05),攜帶該基因的男性罹患高血壓的風險低于未攜帶者(見表2-3)。

2.4 高血壓與HLA-B、HLA-DR血清型的關聯

共檢測出12種HLA-B位點血清型、8種HLA-DRB1位點血清型。高血壓組與正常組間未發現有明顯統計學差異的血清型。

此次研究結果表明,該民族高血壓的患病率為29.2%,其中男性為33.3%,女性為25.0%,接近我國農村的粗患病率。目前,有不少國內外關于原發性高血壓與HLA基因多態性的報道。研究采用PCR-SSO對某縣芒人原發性高血壓人群HLA-B、HLA-DR基因多態性進行分析,結果表明芒人男性高血壓組HLA-DRB1*1502顯著低于血壓正常組,該基因可能是芒人男性高血壓的保護因子。因此,等位基因HLA-DRB1*1502是否為某縣芒人高血壓的保護性因素,還有待于擴大樣本量進一步探討。但此次研究不僅擴充了云南省少數民族人群基因庫,同時也為邊疆少數民族的慢性病防控提供了寶貴的第一手資料。

參考文獻

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[2] Larid G,Pancarte M,Offer G,et al.In Rheumatoid Arthritis Patients,HLA-DRB1*04:01 and Rheumatoid Nodules Are Associated With ACPA to a Particular Fibrin Epitope[J].Front Immunol, 2021(12):692041.

[3] Coit P,Kaushik P,Caplan L,et al.Genome-wide DNA methylation analysis in ankylosing spondylitis identifies HLA-B*27 dependent and independent DNA methylation changes in whole blood[J].J Autoimmun,2019(102):126-132.

[4] Al Jumah M,Kojan S,Al Shehri AM,et al.HLA class II polymorphism in Saudi patients with multiple sclerosis[J].HLA,2018,91(1):17-22.

[5] 李英.探討HLA-DR4基因與類風濕關節炎的相關性[J].生物技術世界,2014,74(1):94,97.

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[8] 崔釗.HLA-Ⅰ類等位基因匹配無關干細胞移植的臨床結果[J].國外醫學.輸血及血液學分冊,1999(4): 270.

[9] 陳華萍.家族性IgA腎病——一種遺傳性疾病的證據[J].國外醫學.遺傳學分冊,1986(5):281-282.

[10] 中華醫學會.高血壓基層診療指南(2019年)[J].中華全科醫師雜志,2019,18(4):301-313.

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