沙庫巴曲纈沙坦鈉聯合卡維地洛對慢性心力衰竭患者臨床效果、心功能、血清學指標及運動耐力的影響

摘要】 目的：探討沙庫巴曲纈沙坦鈉聯合卡維地洛在慢性心力衰竭患者治療中的應用價值。方法：選擇2021年1月—2023年1月九江市第一人民醫院收治的100例慢性心力衰竭患者，按隨機數字表法分為對照組和觀察組，各50例。對照組用卡維地洛治療，觀察組用沙庫巴曲纈沙坦鈉聯合卡維地洛治療，兩組均持續治療12周。比較兩組臨床療效、心功能[左心室舒張末期內徑（LVEDd）、左心室收縮末期內徑（LVESd）、每搏輸出量（SV）及左室射血分數（LVEF）]、血清指標[超敏肌鈣蛋白T（hs-cTnT）、N端腦鈉肽前體（NT-proBNP）、超敏C反應蛋白（hs-CRP）]、運動耐力[6分鐘步行試驗（6MWT）]及不良反應。結果：觀察組治療總有效率為94.00%（47/50），高于對照組的78.00%（39/50），差異有統計學意義（Plt;0.05）；治療前，兩組心功能及血清指標比較，差異均無統計學意義（Pgt;0.05）；治療后，觀察組LVEDd、LVESd及SV均低于對照組，LVEF高于對照組，hs-cTnT、NT-proBNP及hs-CRP均低于對照組，6MWT距離長于對照組，差異均有統計學意義（Plt;0.05）；兩組用藥不良反應發生率對比，差異無統計學意義（Pgt;0.05）。結論：沙庫巴曲纈沙坦鈉聯合卡維地洛治療慢性心力衰竭效果確切，可有效減輕心肌損傷及炎癥反應，促進心功能及運動耐力改善，且安全性較高。

【關鍵詞】 慢性心力衰竭 卡維地洛 沙庫巴曲纈沙坦鈉 心功能 運動耐力

The Effect of Combination Therapy with Sacubitril Valsartan Sodium and Carvedilol on Clinical Outcome， Cardiac Function， Serological Indexes and Exercise Capacity in Patients with Chronic Heart Failure/HE Huabin， CHEN Ling， YUAN Xiangyang， LUO Xiao. //Medical Innovation of China， 2023， 20（22）： 0-053

[Abstract] Objective： To explore the application value of Sacubitril Valsartan Sodium combined with Carvedilol in the treatment of patients with chronic heart failure. Method： A total of 100 patients with chronic heart failure admitted to the Jiujiang NO.1 People's Hospital from January 2021 to January 2023 were divided into the control group and the observation group according to random number table method， 50 cases in each group. The control group was treated with Carvedilol， and the observation group was treated with Sacubitril Valsartan Sodium combined with Carvedilol. Both groups continued to be treated for 12 weeks. The clinical efficacy， cardiac function [left ventricular end-diastolic diameter （LVEDd）， left ventricular end-systolic diameter （LVESd）， stroke volume （SV） and left ventricular ejection fraction （LVEF）]， serum indexes [high-sensitivity troponin T （hs-cTnT）， N-terminal pro-brain natriuretic peptide （NT-proBNP） and high-sensitivity C reactive protein （hs-CRP）]， exercise capacity [6-minute walk test （6MWT）] and adverse reactions were compared between the two groups. Result： The total effective rate in the observation group was 94.00% （47/50）， which was higher than 78.00% （39/50） in the control group， the difference was statistically significant （Plt;0.05）. Before treatment， there was no statistical difference in cardiac function and serum indexes between the two groups （Pgt;0.05）. After treatment， the LVEDd， LVESd and SV of the observation group were lower than those of the control group， LVEF was higher than that of the control group， the hs-cTnT， NT-proBNP and hs-CRP were lower than those of the control group， and the distance of 6MWT was longer than that of the control group， with statistical significance （Plt;0.05）. There was no significant difference in the incidence of adverse drug reactions between the two groups （Pgt;0.05）. Conclusion： Sacubitril Valsartan Sodium combined with Carvedilol is effective in the treatment of chronic heart failure， which can effectively reduce myocardial injury and inflammatory reaction， promote the improvement of cardiac function and exercise capacity， and has high safety.

[Key words] Chronic heart failure Carvedilol Sacubitril Valsartan Sodium Cardiac function Exercise capacity

First-author's address： Jiujiang NO.1 People's Hospital， Jiangxi Province， Jiujiang 332000， China

doi：10.3969/j.issn.1674-4985.2023.22.012

慢性心力衰竭是由多種因素互相作用誘發的復雜的臨床綜合征，會引起心慌、呼吸困難、水腫等，持續發展會危及患者生命[1-2]。慢性心力衰竭病程較長，病情進展較慢，臨床多采取藥物治療，以控制病情發展，減輕心肌損傷。卡維地洛屬于β腎上腺素受體拮抗藥，可抑制交感神經系統，促使血管擴張，進而降低外周血管阻力，減輕心臟負荷[3]。但慢性心力衰竭病情復雜，單獨應用卡維地洛難以穩定控制病情。沙庫巴曲纈沙坦鈉是臨床常用降壓藥，具有降壓、擴張血管等作用[4-5]。基于此，本研究選擇2021年1月—2023年1月九江市第一人民醫院收治的100例慢性心力衰竭患者，通過分組對照探討沙庫巴曲纈沙坦鈉聯合卡維地洛對患者的具體影響。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選擇2021年1月—2023年1月本院收治的100例慢性心力衰竭患者。納入標準：符合文獻[6]《中國心力衰竭診斷和治療指南2018》中慢性心力衰竭診斷標準，經超聲心電圖檢查確診；美國紐約心臟病學會（NYHA）心功能分級Ⅱ～Ⅳ級；既往6個月內未參加其他臨床研究；臨床資料完整，能夠規范用藥、隨訪。排除標準：對本次研究所涉及的相關藥物存在過敏史；有肝、腎等臟器功能障礙；有腦梗死、腦出血或惡性腫瘤；有精神疾病或酒精、藥物依賴史。按隨機數字表法分為對照組和觀察組，各50例。本研究獲得本院醫學倫理委員會批準，患者及患者家屬對本研究知情同意且簽署知情同意書。

1.2 方法

對照組采用卡維地洛片（生產廠家：齊魯制藥有限公司，批準文號：國藥準字H20020547，規格：12.5 mg）治療，初始劑量為3.125 mg/次，2次/d，連續服用2周后根據患者情況將劑量調整為6.25 mg/次，2次/d，連續服用2周后調整劑量為12.5 mg/次，2次/d，持續治療12周。觀察組在對照組的基礎上加用沙庫巴曲纈沙坦鈉（生產廠家：北京諾華制藥有限公司，注冊證號：國藥準字J20171054，規格：0.1 g/片）治療，初始劑量為50 mg/次，2次/d，2周后根據患者耐受程度調至100 mg/次，2次/d，持續12周。

1.3 觀察指標及評價標準

比較兩組臨床總有效率、心功能指標、血清指標、運動耐力及不良反應。（1）臨床療效，顯效：治療12周后，患者NYHA心功能改善2級，心慌、乏力、呼吸困難等癥狀消失；有效：治療12周后，患者NYHA心功能分級改善1級，心慌、乏力、呼吸困難等癥狀改善；無效：治療12周后，患者臨床癥狀及NYHA心功能分級均無明顯改善。總有效=有效+顯效。（2）心功能：于治療前、治療12周后采用IE33型彩色多普勒超聲診斷儀（荷蘭飛利浦公司）進行檢查，并測量患者左心室收縮末期內徑（LVESd）、左心室舒張末期內徑（LVEDd）及左室射血分數（LVEF），用超聲心電圖測量患者每搏輸出量（SV）。（4）血清指標：于治療前、治療12周后，采集兩組患者空腹靜脈血5 mL，用離心機以3 000 r/min的速度進行離心，半徑10 cm，持續離心10 min，室溫2～8 ℃，取得血清后，留存待檢。采用電化學發光免疫技術檢測血清N端腦鈉肽前體（NT-proBNP）水平，采用用酶聯免疫吸附法檢測血清超敏肌鈣蛋白T（hs-cTnT）、血清超敏C反應蛋白（hs-CRP）水平。（5）運動耐力：于兩組治療前后進行6分鐘步行試驗（6MWT），記錄6MWT距離。（6）不良反應：干嘔、低血壓、心律失常、水腫等情況。

1.4 統計學處理

采用SPSS 22.0軟件進行數據處理，計量資料以（x±s）表示，組間比較采用獨立樣本t檢驗，組內采用配對t檢驗，計數資料以率（%）表示，比較采用Fisher精確檢驗或字²檢驗。以Plt;0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 兩組一般資料比較

觀察組：男26例，女24例；文化程度：小學和初中28例，高中和專科15例，本科及以上7例；NYHA心功能分級：Ⅱ級12例，Ⅲ級23例，Ⅳ級15例；年齡58～82歲，平均（69.21±5.42）歲；病程3～11年，平均（7.65±1.16）年；身高152～180 cm，平均（167.54±4.63）cm；體重47～96 kg，平均（69.86±10.34）kg。對照組：男25例，女25例；文化程度：小學和初中26例，高中和專科15例，本科及以上9例；NYHA心功能分級：Ⅱ級10例，Ⅲ級24例，Ⅳ級16例；年齡59～80歲，平均（69.47±4.76）歲；病程2～12年，平均（7.32±1.28）年；身高153～181 cm，平均（167.51±5.01）cm；體重48～95 kg，平均（68.81±10.10）kg。兩組一般資料比較，差異均無統計學意義（Pgt;0.05），具有可比性。

2.2 兩組臨床療效比較

觀察組總有效率較對照組高，差異有統計學意義（字²=5.316，P=0.021），見表1。

2.3 兩組LVEDd、LVESd、LVEF、SV比較

治療前，兩組LVEDd、LVESd、LVEF、SV比較，差異均無統計學意義（Pgt;0.05），治療后兩組LVEF均增高，LVEDd、LVESd、SV均降低，且觀察組LVEF均較對照組高，LVEDd、LVESd、SV均較對照組低，差異均有統計學意義（Plt;0.05），見表2。

2.4 兩組hs-cTnT、NT-proBNP、hs-CRP、6MWT距離比較

治療前，兩組血清指標、6MWT距離比較，差異均無統計學意義（Pgt;0.05）；治療后，兩組hs-cTnT、NT-proBNP、hs-CRP均降低，且觀察組均較對照組低，6MWT距離均長于治療前，且觀察組較對照組更長，差異均有統計學意義（Plt;0.05）。見表3。

2.5 兩組不良反應發生情況比較

兩組不良反應發生率相比較，差異無統計學意義（P=1.000），見表4。

3 討論

慢性心力衰竭是各種心血管疾病的終末期，是在神經內分泌系統的反復激活作用下，導致心肌細胞肥大和纖維化，引起心肌表型、功能和結構等改變，最終造成不可逆轉性病變[7-8]。慢性心力衰竭的發生與遺傳、年齡、不良生活習慣等相關，隨著病情進展會導致患者心功能持續衰弱及運動耐力下降，嚴重影響正常生活，甚至造成患者死亡[9-10]。

血清hs-cTnT、NT-proBNP、hs-CRP是反映慢性心力衰竭患者病情的典型標志物，心力衰竭發生后會致使心肌細胞增大，心室壓力增加，導致NT-proBNP分泌增加，受損心肌組織會大量釋放的hs-cTnT[11-12]。相關研究發現，炎癥反應與慢性心力衰竭發生、發展密切相關，心肌損傷發生后會促使炎性介質釋放，誘發慢性炎癥反應，而炎癥反應慢性、長期激活會引起血管內皮細胞及心肌細胞損傷，加重左心功能障礙[13]。hs-CRP作為一種炎癥因子，當組織受損時，會大量釋放，誘發炎癥反應，促使心力衰竭程度加重。卡維地洛為受體阻滯劑，可同時阻滯α1和β受體，全面抑制交感神經系統，發揮擴張血管的作用，從而降低患者外周血管阻力及血液循環阻力，減輕患者心臟負荷[14-15]。但慢性心力衰竭患者病程較長，病情復雜，卡維地洛單獨應用難以獲得理想療效。

本研究結果顯示，觀察組臨床總有效率高于對照組，治療后兩組LVEF水平增高，LVEDd、LVESd、SV水平降低，且觀察組LVEF水平較對照組更高，LVEDd、LVESd、SV水平較對照組更低；治療后兩組hs-cTnT、NT-proBNP、hs-CRP水平均降低，且觀察組較對照組更低，6MWT距離均更長，且觀察組較對照組更長，兩組不良反應發生率相當。說明沙庫巴曲纈沙坦鈉聯合卡維地洛可提高慢性心力衰竭治療效果，減輕炎癥反應及心肌損傷，改善心功能，且安全性高。因為沙庫巴曲纈沙坦鈉作為一種雙效抑制劑，包括沙庫巴曲與纈沙坦鈉，其中沙庫巴曲可通過阻止神經內分泌機制激活，達到擴張血管、利尿、降低心臟負荷、抑制心肌肥厚、逆轉心肌重構等作用[16-17]。纈沙坦鈉可通過對腎素及醛固酮的釋放進行抑制，有效減輕血管內皮的損傷，保護心肌細胞，避免心肌過度纖維化，從而改善心肌重構[18]。沙庫巴曲纈沙坦鈉還可通過阻止利鈉肽降解，抑制循環和局部組織的醛固酮系統活性，改善慢性心力衰竭患者的血管內皮功能，減輕心肌損傷，減少炎癥因子釋放，有利于心功能的改善[19-20]。

綜上所述，沙庫巴曲纈沙坦鈉聯合卡維地洛治療慢性心力衰竭，可互相補充，協同增強治療效果，進而更好地減輕心肌損傷，可有效降低血清hs-cTnT、NT-proBNP、hs-CRP水平，改善心功能，促進心功能恢復，提升運動耐力。安全可靠。

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