黃秋良,霍冬亮,疏 敏,劉 鵬
(內蒙古旭陽新材料有限公司,內蒙古 霍林郭勒 029200)
隨著現代化社會的不斷發展,世界能源極度緊缺,導致各種資源價格上漲,同時還引發了大量環境問題[1]。鋁合金材料具有較高的強度和抗腐蝕性,同時,還能夠持續進行散熱,性能良好。目前,大部分的設備零件以鋼鐵材料為主,運用傳統制備方法難以有效制備鋁合金粉末。由于傳統方法沒有合適的制備燒結規劃,選擇的制備材料緊密度較低,制備過程中材料熱導率下降,空隙率提升難以達到預期效果。因此,本文對高硅鋁合金粉末制備工藝進行研究,深入分析綜合性能,結合實際情況進行實驗。
設定研究對象為Al-30%Si 體系。實驗所使用的初始材料純度為99.2%、3~10 μm 粒度的硅粉。純Si的相對分子質量為32,密度為4 g/cm3,熔點和沸點均較高。硅粉顆粒通常為不規則四邊形,也存在一小部分塊狀物。鋁粉純度約為95.3%,15~21 μm 粒度,鋁粉顆粒大多數為球形或類似圓形。純Al 的相對分子質量為30,密度為3.1 g/cm3。碳納米管粉末長度為5~20 μm,碳納米管一般為長度較長的管狀類型。Si管形狀不規整,多見棱角分明的形狀。將不同組選擇好的原始材料按照設定的比例進行充分攪拌,混合后得到實驗所用的材料[2]。實驗設備有:1 臺行星式球磨機、1 臺DF-2 集熱式恒溫磁力攪拌器和1 臺循環水式多用真空設備,實驗所用到的電爐和真空電爐均符合標準。同時,還需配備DTR333 測試分析儀和天平。
要想獲得較好性能的復合材料,關鍵是要先制備出高性能的骨架預制件[3]。由于溫度提升時,烙液的吸氣程度、氧化程度會提升,這將會影響合金烙煉的質量,造成一定的損失。為預防鑄件晶粒粗大,在制作時產生裂紋、出現大量空隙,發生疏松現象,鉛鑄件通常選用較低的澆筑溫度,為合金液相線溫度的10 倍左右。澆筑溫度對鑄造初態硅的大小、狀態及分布存在一定影響。初態硅的含量會根據鑄型濕度的變化而發生改變。隨著澆筑溫度不斷增加形成多種變化形式。Al-20%Si 最適合鑄型的溫度為120 ℃。不同含量的澆筑溫度均有不同。CuP14 合金對高硅鉛合金中的初態硅有變質作用。變質后,材料中初態硅的數量隨之增加。在原料表面加入碳,最終獲得不同體積和孔徑大小的試驗樣本材料,再在這個樣品的基礎上加入鋁硅合金。在合金的烙煉過程中,添加適量的變質劑,能夠改善制備目標的狀態、大小和分布。經過固態擴散處理后,高硅鉛合金的組織形態發生變化,減少了長針狀共晶體出現顆粒化的現象。為獲得更為理想的材料,需要進行較長時間的保溫處理。
運用液相燒結可加強原料的緊實度,使顆粒進行重新排列,補充液體的相對間隙[4]。在進行燒結時,正常的潤濕角通常小于90°。固體在液體里面存在溶解度,但液體在固體中的溶解度較低,通過燒結,可提升溶解效果。選擇合適的液相體積分數,在正常情況下的冷卻階段里,全部將固相的顆粒間隙填充完整,控制在15%~60%中。
為了獲得致密度更高的Al-Si 復合材料,實驗采用液相燒結的方式制備Al-Si 復合材料。當液相對固相是相對潤濕的條件時,潤濕角<90°。當液相對固相不潤濕時,潤濕角>90°。液相對固相完全潤濕時,潤濕角=0°。當液相對固相完全不潤濕時,潤濕角=180°。良好的潤濕性對液相固結具有較好的促進作用[5]。在平衡條件下計算潤濕性,公式為:
式中:γs為固相表面張力;γg為液相表面張力;γsg為固液之間的界面張力;θ 為潤濕角。當Al 液相與Si 固相接觸時,液固兩相接觸面有擴大的趨勢,表示為浸潤現象。當液相接觸固相,接觸面有縮小的趨勢,表示為不浸潤現象。液相和固相之間的接觸面越大,液相越能更好地填充固相顆粒間的空隙,燒結效果更好,材料的相對密度更高。因此,當液相對固相浸潤時,即:潤濕角θ<90°,液相才能浸入固相顆粒的空隙,甚至晶粒間隙。液相潤濕固相平衡圖如圖1 所示。

圖1 液相潤濕固相平衡圖
當cos θ<0 時,液相才能潤濕固相。因此,減小潤濕角θ,將增大液相表面,對潤濕有利。運用FR-33 型高能臥式轉子球磨機快速撞擊目標,用撞擊產生的能量進行研磨,將分散的粉末整合。為了準確分析研磨過程中粉末的結構與相組織變化,在氬氣保護下,選擇不同的材料比進行配制。設定不同轉速與研磨時間,通常為1~6 h。研磨合金粉末,并對其組織結構進行SEM衍射檢驗與分析。同時,對粉末進行包套,材料選擇強度高、塑性強的5725 鋁合金,包裝好粉末后蓋上并焊合。運用機械設備進行振實,并用細密銅網填充,避免排氣過程中有粉末從導管內被吸走。粉末包套真空除氣設備一般由真空擴散設備和電阻加熱器組成[6]。將粉末導入包套以后,將包套與真空擴散裝置進行連接,運用擴散設備對包套內粉體進行疏通,通過減少在粉末表面存在的液體實現分解,并經過擴散設備完成排出。
對粉末制備過程中的綜合性能進行分析,探究燒結溫度對性能產生的影響。根據高鋁硅合金制備試驗結果進行材料性能分析,繪制兩種不同的燒結升溫曲線:燒結升溫曲線和液相燒結曲線,如圖2、圖3所示。

圖2 燒結升溫曲線

圖3 液相燒結曲線
直接進行液相燒結,曲線呈現出嚴重的滲出問題,究其原因,可能是低溫固相燒結時間減少,升溫速度快而造成的。燒結后材料的脆性明顯,致密度依舊變得較差。而相比于直接液相燒結曲線,燒結升溫曲線由于高硅鋁合金的共晶溫度點較低,在低溫環境中保持相對溫度的時間較長。這時二元部分完成對應的固化反應,形成小部分的固溶體。隨著材料的溶點不斷增加,溫度也隨之緩慢變化。固化反應依次進行,雖然在此過程中會出現少量的液相,但燒結反應還在進行,并得到較好的反應結果。由于多出兩個溫度點,使得固溶體的形成更加穩定,材料致密度得到提升。對燒結升溫曲線的趨勢進行分析,提升燒結材料的強度,可以減少相對脆性,致密度程度逐漸增加。升溫速率減慢,材料的出汗現象會明顯減少,孔隙率降低,緊密度更強。
通過對高硅鋁合金粉末制備工藝進行分析和改進,提升了材料的緊密程度,實現了對于高硅鋁合金的粉末制備和安全施工。但該設計還存在不足之處,如粉末振實的質量把控問題,施工工期時間分配問題等。今后,在提升燒結效果的同時,還要優化施工工藝,減少施工誤差,提升施工效果。在選擇制備材料時要按照具體標準進行,嚴格控制材料質量。