劉聯(lián)勝,梁小虎,王冬計,張曉宇,黃亞龍
(1.河北工業(yè)大學能源與環(huán)境工程學院,天津 300401;2.河北省熱科學與能源清潔利用技術重點實驗室,天津 300401;3.天津城建大學能源與安全工程學院,天津 300384)
據(jù)統(tǒng)計,我國每年秸稈產量高達10億t[1],然而離田利用總量卻不足50%[2],大量秸稈被直接焚燒,不僅造成能源浪費,還對環(huán)境產生嚴重污染[3]。目前,國家已出臺多項政策支持生物質能源發(fā)展,明確要求全國各縣區(qū)結合當?shù)貙嶋H情況,進一步加大農作物秸稈的綜合利用[4]。秸稈可通過生物化學法[5]和熱化學法[6]轉化為高品質能源,生物化學法主要利用發(fā)酵技術產生沼氣,其缺點是產生大量的廢渣,熱化學法主要包括燃燒、氣化、熱解等方法,其中熱解是較好的方法之一。
針對秸稈熱解特性方面的研究,張喜坤[7]利用熱重分析儀研究了空氣氛圍和N2氛圍下玉米秸稈和水稻秸稈的熱解特性,結果表明,空氣氛圍下所需能量較少,容易進行熱解。但對于不同種類混合氣體氛圍下的秸稈熱解特性并未深入研究。秸稈在爐內燃燒時產生的煙氣主要由N2,CO2,O2等組分混合而成,由于煙氣不能及時排出,導致熱解氛圍發(fā)生改變,因此可通過選取不同比例的混合氣體模擬煙氣燃燒過程的氣氛環(huán)境,探究煙氣氛圍下的熱解特性。Kartal Furkan[8]采用不同升溫速率對小麥秸稈進行了熱解特性分析,利用Flynn-Wall-Ozawa(FWO)模型方法[9]得到了動力學參數(shù)。
目前對農作物秸稈的熱解研究主要集中在平原地區(qū),對于較高海拔的壩上地區(qū)農作物秸稈熱解特性研究較少,高寒氣候使得生物質秸稈在元素組成和熱解溫度方面與平原地區(qū)有所不同。張北縣位于河北省西北部、內蒙古高原南麓的壩上地區(qū),平均海拔在1 400 m左右,農作物主要為莜麥[10],受光照時間影響,晝夜溫差較大,有利于植物進行光合作用,使其有機質增多[11]。本文選取典型的莜麥秸稈作為研究對象,分析不同氣體氛圍和不同升溫速率下的熱解特性,并利用FWO動力學模型進行活化能計算,以期為張北壩上地區(qū)的生物質秸稈利用提供一定的理論依據(jù)。
本實驗選取張北壩上地區(qū)典型農作物莜麥秸稈作為實驗樣品,秸稈經晾曬、粉碎、研磨后過80目篩,在105℃鼓風干燥箱中干燥至恒重,裝進密封袋備用。利用元素分析儀和工業(yè)分析儀對莜麥秸稈空氣干燥基的元素和成分組成進行測試,結果如表1所示。與廣東某廠水稻秸稈和河南某田玉米秸稈對比可知:張北壩上地區(qū)莜麥秸稈的H,O,S含量低于玉米秸稈、高于水稻秸稈,C,N含量高于二者,C含量的增多有助于改善高溫熱熔融結焦,O含量的降低會提高燃料的熱值;莜麥秸稈的固定碳高于水稻、低于玉米,揮發(fā)分均高于二者,灰分均低于二者,揮發(fā)分含量高、灰分含量低有助于維持熱解反應溫度,具有較高的熱利用價值。元素分析和工業(yè)分析結果表明,莜麥秸稈是熱化學轉化的理想原料之一。

表1 元素分析與工業(yè)分析結果Table 1 Results of elemental analysis and industrial analysis
熱解實驗設備采用美國PerkinElmer公司生產的STA-6000型同步TG-DSC熱分析儀。載氣分別為空氣(氣體1)、15%O2-5%CO2-80%N2混合氣體(氣體2)、10%O2-10%CO2-80%N2混合氣體(氣體3)、5%O2-15%CO2-80%N2混合氣體(氣體4),4種氣體獨立存放在高壓氣瓶中。實驗系統(tǒng)如圖1所示。

圖1 實驗系統(tǒng)示意圖Fig.1 Experimental system diagram
將裝有氣體1的高壓氣瓶閥門打開,控制壓力表為0.2 MPa,數(shù)據(jù)采集及控制系統(tǒng)流量顯示為19.8 mL/min,待氣體穩(wěn)定后,在STA-6000中加入空坩堝進行動態(tài)校準,樣品質量控制在11 mg左右,以保證樣品占坩堝容積的1/2~2/3。考慮到較低升溫速率下樣品的失重分區(qū)較為明顯,分別采用10,20,30℃/min和40℃/min 4種升溫速率。為保證樣品充分反應,升溫設定為30~900℃。每做完一個實驗,待實驗設備溫度降至室溫再進行下一個實驗,4種不同升溫速率實驗完成后,更換高壓氣瓶為氣體2、氣體3、氣體4,重復上述實驗,得到不同氣體氛圍的熱解過程。將最終得到的熱失重數(shù)據(jù)以ASCII格式輸出,導入AKTSThermokinetics模塊中生成TG曲線,對該曲線進行微分可得相應的DTG曲線,并進一步修正與優(yōu)化得到模擬結果。
本文利用FWO方法對莜麥秸稈進行動力學分析。FWO方法是一種等轉化率方法,通過選取不同升溫速率、相同轉化率下的溫度,做出散點圖,然后通過擬合方程做出相應的直線,求出不同轉化率下的活化能。相比于Vyazovkin方法、改進的Coats-Redfern方法,該方法能夠從擬合圖像中直接求出活化能,可避免因為不同的反應機理函數(shù)假設帶來的誤差。FWO方法的函數(shù)方程如下所示:
式中:X為轉化程度;m0和m分別為樣品的初始質量和瞬時質量,mg;T為溫度,℃;f(X)為結構性因素;PO2為混合物中氧氣分壓力,Pa;n為PO2的反應級數(shù);k0為指前常數(shù);E為活化能,kJ/mol。
在PO2固定情況下,可認為是常數(shù),令=,式(2)可轉化為
對于線性升溫速率的熱重實驗,式(4)可進一步轉化為
式中:β為升溫速率,℃/min。
對式(5)兩邊取對數(shù)可得:
式中:Tf為X階段對應的溫度,℃。
對式(6)積分可得:
式中:y=E/(RT);yf=E/(RTf)。
令:
式(8)又可近似為
式中:A,B,d為與每個近似相關的特定值。
等轉化的一般形式為
式中:C1為常數(shù)。
p(y)的近似值可寫為
通過以上等式可導出最終方程:
式中:C2為常數(shù)。
根據(jù)式(12),以1/Tf為橫坐標,Inβ為縱坐標進行線性擬合,即可得到直線,直線的斜率k和活化能E的關系可表示為
圖2為不同升溫速率下4種氣體氛圍的DTG曲線。DTG曲線代表樣品的失重率,根據(jù)失重率的變化規(guī)律,可以將熱解分為3個主要階段:第一階段溫度為30~140℃,樣品進行干燥吸熱,隨著溫度的升高,樣品中殘留的表面水和結晶水吸收熱量,以水蒸氣的形式散失掉;第二階段溫度為140~370℃,該階段主要是樣品中揮發(fā)分的析出,纖維素、半纖維素和木質素在對應的溫度范圍內揮發(fā)成氣體,然后在高溫條件下進行反應,樣品的大部分重量會在此階段失去;第三階段溫度為370~900℃,主要進行炭化過程,此階段內樣品仍存在失重現(xiàn)象,但失重率遠小于揮發(fā)階段。

圖2 不同升溫速率下4種氣體氛圍的DTG曲線Fig.2 DTG curves of four flue gas atmospheres at different heating rates
樣品在不同氣氛下的熱解特性雖有所區(qū)別,但規(guī)律大致相同。在同一升溫速率圖中可以看到,干燥階段4種氣體氛圍在75℃附近均會出現(xiàn)一個肩狀峰,隨著氣體中氧氣含量的減少,肩峰越明顯失重率越大,且出現(xiàn)峰值后移的現(xiàn)象。這是因為氣體1為空氣,空氣本身含有的水蒸氣會吸收部分熱量,氧氣含量的減少使氣體氧化性減弱,有利于結晶水析出。整個干燥階段曲線規(guī)律一致,氣體氛圍對樣品干燥階段的影響較小。
在揮發(fā)階段,4種氣體氛圍的熱解曲線重合度較高,同一升溫速率下不同氣體氛圍樣品失重率先增大后減小,最大失重峰值對應的溫度為300℃左右,不同氣體氛圍僅造成最大失重率微小變化。然而,不同升溫速率下不同氣體氛圍的最大失重規(guī)律并不相同,10℃/min時最大失重率為氣體1<氣體2<氣體4<氣體3,20℃/min時最大失重率為氣體3<氣體2<氣體1<氣體4。這是因為在二氧化碳氧化性氣氛中,部分可揮發(fā)堿金屬氣態(tài)化合物會與硅(鋁)酸鹽發(fā)生反應生成不可揮發(fā)性物質,使得揮發(fā)階段失重率有所變化。由于此階段大分子物質裂解為小分子物質,溫度是影響失重率的主要原因,并且同一升溫速率下曲線重合度較高。綜合得出,氣體中的二氧化碳會影響樣品的揮發(fā)階段失重,但并不是主要原因。
在炭化階段,曲線幾乎不重合,氣體氛圍影響較大,氧氣含量越多越容易發(fā)生反應。在同一升溫速率圖中比較不同氣體氛圍的曲線,隨著氣體中氧氣含量的減少失重峰值存在明顯滯后現(xiàn)象,氧氣含量越多,第三階段內失重越快,炭化過程越早完成。這是由于熱解過程中氧氣參與炭化反應,局部出現(xiàn)燃燒現(xiàn)象,氧氣含量越多燃燒現(xiàn)象越明顯,炭化越快,氣體氛圍對樣品炭化階段產生了較大影響。
升溫速率是影響熱解過程的重要因素之一。圖3為不同氣體氛圍下,4種升溫速率的反應進程和反應速率曲線。其中反應進程曲線中,實線為實驗得到的曲線,虛線為熱動力學軟件模擬得到的曲線,兩條曲線相關系數(shù)較高,平行度較強,吻合性較好,實驗數(shù)據(jù)真實可靠,同時也表明AKTS軟件熱動力學分析具有一定的可行性。對比不同升溫速率的熱解過程,反應進程與反應速率曲線形狀基本相同,但對各個階段影響程度略有區(qū)別。

圖3 不同氣體氛圍下4種升溫速率的反應進程和反應速率曲線Fig.3 Reaction process and reaction rate curves of four heating rates in different gas atmospheres
在較低升溫速率下,4種氣體氛圍的干燥階段曲線完全重合,熱解起始溫度相差不大,升溫速率對干燥階段無影響。在揮發(fā)和炭化階段,曲線急劇變化,升溫速率越高反應速率越大。隨著升溫速率的升高,熱解的終止溫度有所上升,曲線出現(xiàn)向高溫區(qū)偏移的現(xiàn)象。這主要是因為低升溫速率下熱解傳熱均勻,樣品的揮發(fā)和炭化階段大分子物質有足夠的時間充分反應;升溫速率增大時樣品內部的溫度來不及改變,傳熱受到一定的影響,使揮發(fā)分不易析出,影響熱解及炭化過程,出現(xiàn)揮發(fā)炭化滯后現(xiàn)象。低升溫速率有利于促使更多碳質結構暴露,改善熱解過程,適當加快升溫速率,可減少熱解時間,但升溫速率過快會導致表面灰分熔融產生較大熱阻,不利于熱解進行。因此結合以上因素,選取20℃/min為最佳升溫速率。
圖4為不同氣體氛圍下整個反應進程中的活化能曲線。當氛圍為氣體1和氣體2時,活化能的變化趨勢相同,自反應開始至反應進程0.5左右時活化能呈現(xiàn)上升趨勢,然后開始下降,反應進程在0.65左右時活化能又開始上升,反應進程在0.7以后逐漸下降,氣體2相對氣體1存在滯后現(xiàn)象,且氣體1的波動幅度大于氣體2。當氛圍為氣體3和氣體4時,活化能在反應剛開始時有一個先下降后上升的波動,反應進程在0.6左右時,活化能突然增加再降低,氣體4相對氣體3存在滯后現(xiàn)象。氧氣含量能夠提高活化性能,在反應開始階段空氣氣氛所需活化能較小,隨著反應進行氧氣不斷消耗,所需活化能呈上升趨勢。氣體1和氣體2反應過程中出現(xiàn)波動主要是由于氧氣使局部出現(xiàn)燃燒,導致溫度迅速提升,降低了所需活化能。反應即將結束時,所有氣氛下活化能均低于80 kJ/mol,這是由于樣品已基本熱解完,剩余的物質幾乎不會再參與反應。

圖4 不同氣體氛圍下活化能曲線Fig.4 Activation energy curves of different flue gas atmospheres
4種氣體氛圍在整個反應進程中所需活化能平均值分別為162.44,139.86,164.09,164.55 kJ/mol,隨著氣體氛圍中氧氣含量的減小,活化能先降低后升高,其中在氣體2氛圍下熱解所需的活化能較少。
由于不同秸稈組成成分相差較大,不同產地對熱解特性也會產生一定影響,因此本文選取我國3個不同產地(東北平原-黑龍江、華北平原-北京、珠江三角洲平原-廣州)的生物質秸稈與高寒壩上地區(qū)秸稈作對比,討論各地區(qū)秸稈的獨特性。利用軟件對秸稈的熱解特性進行模擬,以期獲得快速升溫速率下的熱解規(guī)律。
根據(jù)現(xiàn)有文獻,選取我國不同地區(qū)的生物質秸稈進行熱解對比,圖5為黑龍江玉米和水稻秸稈[7]、張北莜麥秸稈、北京玉米秸稈[14]、廣州水稻秸稈[12]熱解的TG曲線。圖6為上述4種秸稈熱解的DTG曲線,其中,黑龍江、北京、廣州秸稈熱解氛圍均為高純度N2,張北莜麥秸稈選取15%O2-5%CO2-80%N2混合氣體(氣體2)熱解氛圍,升溫速率均為20℃/min。對比結果表明,張北莜麥秸稈和黑龍江秸稈熱解比北京和廣州地區(qū)更加充分,黑龍江地區(qū)秸稈熱解主要集中在130~500℃,張北地區(qū)秸稈熱解主要集中在140~370℃,北京地區(qū)秸稈熱解主要集中在205~385℃,廣州地區(qū)秸稈熱解主要集中在250~400℃。每個地區(qū)秸稈的熱解特性各有特點,熱解所需活化能相差較大,這與植物生長環(huán)境息息相關,因此針對不同地區(qū)秸稈進行熱解特性分析,可對秸稈能源化利用起到事半功倍的效果。

圖5 不同地區(qū)生物質秸稈的TG曲線Fig.5 TG curves of biomass straw in different regions

圖6 不同地區(qū)生物質秸稈的DTG曲線Fig.6 DTG curves of biomass straw in different regions
現(xiàn)有熱解實驗中升溫速率一般選擇5~40℃/min,而對于較快升溫速率并未進行研究。為此,本文利用AKTS軟件模擬莜麥秸稈在混合氣體2氛圍下的熱解曲線,探討較快升溫速率下的熱解特性,結果如圖7所示。由圖可以看出:升溫速率越快熱解反應速率峰值越大;干燥階段,4種升溫速率幾乎完全重合,升溫速率對干燥過程無影響;與較慢反應速率實驗相同,較快升溫速率下?lián)]發(fā)和炭化階段峰值仍存在向高溫區(qū)偏移現(xiàn)象,升溫速率越快傳熱越不均勻,導致偏移現(xiàn)象越明顯。

圖7 較快升溫速率模擬曲線Fig.7 Simulation curve of faster heating rate
本文針對高寒壩上地區(qū)典型農作物秸稈進行熱解特性分析,得到了不同升溫速率和不同氣體氛圍下的熱解特性曲線,并通過FWO模型方法計算其活化能,得到如下結論。
①在4種氣體氛圍下莜麥秸稈熱解均可以分為3個階段,第一干燥階段溫度為30~140℃,生物質內水分散失;第二揮發(fā)階段溫度為140~370℃,此階段揮發(fā)分析出,纖維素、半纖維素、木質素分解為相應的小分子氣體;第三炭化階段溫度為370~900℃,這個階段主要進行焦炭的形成反應。
②莜麥秸稈熱解過程中,氣體氛圍對干燥階段和揮發(fā)階段影響較小,對炭化過程影響較大,氣體中氧氣含量越多炭化過程越容易發(fā)生反應。
③升溫速率對干燥過程無影響,在揮發(fā)和炭化階段會產生滯后現(xiàn)象,升溫速率越大,反應速率越快,反應結束時溫度越高,最佳升溫速率為20℃/min。
④4種氣體氛圍中,15%O2-5%CO2-80%N2混合氣體(氣體2)熱解過程所需的活化能最少,平均活化能為139.86 kJ/mol。