張金銀
(徐州市礦山醫院婦產科,江蘇 徐州,221002)
由于各種因素的影響,急性盆腔炎(acute pelvic inflammation,API)在國內外有較高的發病率。臨床上主要表現為腰酸、白帶增多、月經紊亂、疲乏、下腹墜痛等癥狀[1]。隨著病情的進展,急性盆腔炎可導致患者出現異位妊娠和不孕癥等后遺癥,發展為慢性盆腔炎,嚴重影響患者的身心健康[2]。急性盆腔炎的病情輕重不一,可反復發作,降低患者的生活質量[3]。在慢性盆腔炎的發生發展過程中,除伴有疾病嚴重程度的異常外,也伴有炎癥反應狀態的變化[4]。現代研究表明分泌型免疫球蛋白A(secretory immunoglobulin A,sIgA)、單核細胞趨化蛋白-1(monocyte chemoattractant protein-1,MCP-1)、超敏C-反應蛋白(hypersensitive C-reactive protein,hs-CRP)在慢性盆腔炎患者體內存在異常表達,可能在急性盆腔炎的病理生理過程中起重要作用[5]。本研究具體探討與分析了血清MCP-1、hs-CRP及SIgA在急性盆腔炎的表達意義及其與疾病嚴重程度相關性,以明確急性盆腔炎的發生機制,現報道如下。
選擇2021年7月—2023年5月在徐州市礦山醫院診治的79例急性盆腔炎患者作為研究對象。所有人群均自愿參與本研究,且本研究得到了徐州市礦山醫院醫學倫理委員會的批準。
納入標準:①符合急性盆腔炎的診斷標準;②患者年齡20~50歲;③入院前3個月未接受婦科相關藥物治療;④患者依從性良好。
排除標準:①合并卵巢癌、子宮肌瘤等婦科疾病的患者;②合并心臟、肝臟、腎臟和造血系統等嚴重原發性疾病者;③妊娠與哺乳期婦女;④合并精神疾病患者;⑤溝通障礙、聽力障礙患者。
抽取所有入選者空腹肘靜脈血3~5 mL,靜止放置30~60 min后自行凝固,標號記錄,2 500 r/min離心15 min,取上清于-20.0 ℃冷凍保存待測。樣本收集完畢后,統一采用酶聯免疫法檢測血清sIgA、MCP-1、hs-CRP含量,檢測試劑盒購自于北京北方生物技術研究所,各步驟嚴格按照說明書操作。
所有盆腔炎組患者都在入院時進行疾病嚴重程度評分[6],包括白帶增多、腰骶脹痛、小腹疼痛、神疲乏力等四個維度,分為無癥狀(0分)、輕癥(2分)、中癥(4分)、重癥(6分)等維度,最高24分,分數越高表示疾病越嚴重,總分>18分判斷為重度盆腔炎,其他為輕中度盆腔炎。同時調查與記錄所有患者的年齡、身體質量指數、受教育年限、心率、空腹血糖等指標。
選擇SPSS 22.0軟件進行本研究數據分析,計量數據比如血清相關指標含量采用()表示,兩兩比較采用t檢驗分析;計數數據比如性別占比以采用[n(%)]表示,比較采用卡方χ2分析等,多因素分析采用logistic回歸分析,相關性分析采用Spearman分析,檢驗水準為α=0.05。以P<0.05表示差異有統計學意義。
兩組年齡、身體質量指數、受教育年限、心率及空腹血糖等比較,差異無統計學意義(P>0.05),盆腔炎組血清sIgA、MCP-1、hs-CRP含量與健康組比較,差異有統計學意義(P<0.05),見表1。
表1 單因素分析()

表1 單因素分析()
因素盆腔炎組(n=79)健康組(n=79)t/χ2 P年齡(歲)39.78±3.8539.58±2.13 0.404 0.687身體質量指數(kg/m2)22.48±1.1122.76±0.85 1.780 0.077受教育年限(年)16.68±1.4016.59±1.57 0.380 0.704心率(次/min)78.34±2.4478.56±1.47 0.686 0.493空腹血糖(mmol/L) 5.02±0.22 5.05±0.14 1.023 0.308 sIgA(μg/mL)14.02±1.1448.58±0.68231.411<0.001 MCP-1(pg/mL) 6.68±0.55 1.58±0.36 68.960<0.001 hs-CRP(mg/L)11.33±0.14 2.47±0.25274.837<0.001
在盆腔炎組中,以血清sIgA、MCP-1、hs-CRP含量作為自變量,logistic回歸分析顯示,血清sIgA、MCP-1、hs-CRP含量為影響急性盆腔炎患者疾病的重要因素(P<0.05),見表2。

表2 多因素分析(n=79)
在盆腔炎組中,79例患者疾病嚴重程度評分最高19分,最低分8分,平均(14.59±1.10)分,其中帶下量多(4.10±0.23)分、腰骶脹痛(4.00±0.24)分、小腹疼痛(3.55±0.58)分、神疲乏力(2.95±0.28)分。
在79例患者中,應用Spearman分析證明急性盆腔炎患者的疾病嚴重程度評分與血清sIgA含量存在負相關性,與MCP-1、hs-CRP含量存在正相關性(P<0.05),見表3。

表3 急性盆腔炎患者疾病嚴重程度評分與血清sIgA、MCP-1、hs-CRP含量相關性 (n=79)
急性盆腔炎具有起病急、病程長、復發率高等特點,其發病因素比較多,包括不潔性生活、性關系混亂、人工流產等[7]。實驗室檢查急性盆腔炎患者可發現大量病菌和膿球,隨著病情的發展,可發展為輸卵管積水、慢性輸卵管炎、輸卵管卵巢囊腫、輸卵管卵巢炎、慢性盆腔結締組織炎等疾病,嚴重影響患者的身心健康[8]。急性盆腔炎在臨床上易復發,且很多患者對自身疾病的不了解,易導致各種悲觀情緒的產生,為此很多患者的生活質量比較低下[9]。本研究結果顯示,在盆腔炎組中,79例患者疾病嚴重程度評分最高19分,最低分8分,平均(14.59±1.10)分,其中帶下量多(4.10±0.23)分、腰骶脹痛(4.00±0.24)分、小腹疼痛(3.55±0.58)分、神疲乏力(2.95±0.28)分,也表明急性盆腔炎患者的帶下量多、腰骶脹痛的癥狀比較明顯。
急性盆腔炎可局限于一個部位,也可同時累及幾個部位。急性盆腔炎可導致盆腔內組織器官的血液循環障礙,不利于在發生盆腔內感染后炎癥的消散、吸收修復,降低了盆腔內免疫抵抗能力[10]。相關研究表明,急性盆腔炎的病理改變主要是長期的炎癥刺激,致纖維組織增生,形成盆腔組織周圍粘連而致[11]。本研究顯示,盆腔炎組血清sIgA、MCP-1、hs-CRP含量與健康組比較,差異有統計學意義(P<0.05),logistic回歸分析顯示,血清sIgA、MCP-1、hs-CRP含量為影響急性盆腔炎患者疾病的重要因素(P<0.05)。表明急性盆腔炎患者多伴有血清MCP-1、hs-CRP的高表達,也伴有血清sIgA的低表達。分析可知,MCP-1、hs-CRP都屬于炎癥因子,還能夠促進機體釋放其他炎癥因子,加重機體炎癥反應,導致患者病情惡化,從而形成惡性循環[12]。特別是當機體處于特殊病理狀況下,可造成MCP-1分泌增多,催化釋放腎上腺素,促進血管內皮損傷,導致盆腔炎的發生[13]。血清sIgA的釋放可調節免疫球蛋白,從而提高機體免疫能力,增強機體抗炎作用。當機體受到高脂血癥、血流紊亂、機械損傷等因素的影響時,血管內皮細胞結構受到破壞,血清sIgA表達水平會下降,也會導致機體出現微循環障礙,導致患者疾病惡化[14-15]。
急性盆腔炎不僅嚴重影響患者的生活和工作,也會嚴重威脅患者的身體健康。當前隨著宮內節育器的普及,急性盆腔炎的發病有增高趨勢,并且很多患者由于診斷比較晚,延誤了最佳治療時機,甚至可造成女性出現不孕[16]。本研究Spearman分析證明,急性盆腔炎患者的疾病嚴重程度評分與血清sIgA含量存在負相關性,與MCP-1、hs-CRP含量存在正相關性(P<0.05),表明血清sIgA、MCP-1、hs-CRP含量在急性盆腔炎的表達意與疾病嚴重程度存在相關性。MCP-1、hs-CRP是與炎癥狀態導致的內皮損傷有密切關系的指標,可促使單核巨噬細、淋巴細胞聚集于炎癥病變部位,進而加重炎癥反應,從而可有效反映炎癥狀態造成的機體損傷狀況[17-18]。同時血清sIgA水平在慢性盆腔炎患者中顯著降低,尤其是在子宮體炎患者中的降低趨勢,主要是由于子宮體發生炎癥時,MCP-1上升最為明顯,可導致sIgA表達下降[19-20]。本研究也有一定的不足,缺乏縱向研究資料,沒有從根源上探討影響疾病嚴重程度的機制,研究樣本量比較少,因此尚有待于進一步深入研究與完善。
綜上所述,急性盆腔炎患者的帶下量多、腰骶脹痛的癥狀比較明顯,多伴有血清MCP-1、hs-CRP的高表達,也伴有血清sIgA的低表達,且與患者疾病嚴重程度存在相關性。