太子保心口服液防治心力衰竭后心律失常的作用機(jī)制

翟建英 楊海潤 朱曉光 張志聰 張曉笛 李晉生 徐意

摘要 目的：探討太子保心口服液防治心力衰竭后心律失常的作用機(jī)制。方法：采用冠狀動脈結(jié)扎法建立大鼠心肌梗死后心力衰竭模型，術(shù)后次日將造模存活66只大鼠隨機(jī)分為模型組、西藥組、高劑量組、中劑量組、低劑量組，每組11只。灌胃給藥4周，給藥結(jié)束后采用電刺激方法誘發(fā)心室纖顫，檢測大鼠心室纖顫閾值。采用血流動力學(xué)方法檢測大鼠心功能；蘇木精-伊紅（HE）和Masson染色觀察大鼠心肌病理組織變化和纖維化情況；采用熒光定量聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR）觀察心力衰竭大鼠鈣/鈣調(diào)蛋白依賴的蛋白激酶Ⅱ（CaMKⅡ）mRNA相對表達(dá)情況。結(jié)果：與模型組比較，高劑量組、低劑量組大鼠心室纖顫閾值顯著升高（P＜0.05）；低劑量組大鼠左室內(nèi)壓最大上升速率（＋dp/dtmax）升高（P＜0.05）；中劑量組大鼠心肌組織中CaMKⅡ mRNA相對表達(dá)量降低（P＜0.01）。HE染色顯示，太子保心口服液各劑量組心肌細(xì)胞壞死溶解減輕；Masson染色結(jié)果顯示，太子保心口服液各劑量組心肌膠原容積分?jǐn)?shù)降低。結(jié)論：太子保心口服液可降低心肌梗死后心力衰竭大鼠心室纖顫閾值，其作用機(jī)制可能與降低心肌組織CaMKⅡ mRNA表達(dá)、改善心肌纖維化有關(guān)。

關(guān)鍵詞 心力衰竭；心律失常；太子保心口服液；心肌纖維化；心功能；大鼠；實(shí)驗研究

doi：10.12102/j.issn.1672-1349.2024.05.010

作者單位 1.北京中研同仁堂醫(yī)藥研發(fā)有限公司中藥復(fù)方新藥開發(fā)國家工程研究中心（北京? 100079）；2.北京同仁堂科技發(fā)展股份有限公司（北京? 100079）

通訊作者 徐意，E-mail：xy706@sina.com

引用信息 翟建英，楊海潤，朱曉光，等.太子保心口服液防治心力衰竭后心律失常的作用機(jī)制［J］.中西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜志，2024，22（5）：829-833.

心力衰竭病人多伴有心律失常，心律失常是導(dǎo)致心力衰竭病人死亡率較高的一個重要原因［1］。據(jù)心源性猝死流行病學(xué)調(diào)查資料顯示，我國每年心源性猝死約54.4萬例，其中80%以上由惡性心律失常引起［2］。臨床常用的抗心律失常藥物對急性室性心律失常的發(fā)作有良好的控制作用，仍存在致心律失常作用及嚴(yán)格的適應(yīng)證、禁忌證等多種限制，一定程度影響了治療效果［3］。

有研究顯示，中藥治療心力衰竭合并心律失常在改善病人生活質(zhì)量、功能狀態(tài)等方面具有一定的優(yōu)勢［4］。前期研究顯示，太子保心口服液可縮小犬急性心肌缺血后的心肌梗死范圍，降低心肌耗氧量，改善血流動力學(xué)［5］，對冠心病穩(wěn)定型勞累性心絞痛（氣陰兩虛、心脈瘀阻證）安全、有效［6］，可改善心力衰竭大鼠心功能［7］，對心力衰竭具有一定的治療作用。太子保心口服液對心力衰竭后心律失常是否具有防治作用，值得進(jìn)一步探討。本研究通過冠狀動脈結(jié)扎法制備大鼠心力衰竭模型，采用電刺激誘導(dǎo)心律失常，觀察太子保心口服液對心力衰竭后心功能及心律失常的影響，探討太子保心口服液防治心力衰竭后心律失常的藥效學(xué)作用及作用機(jī)制。

1 材料與方法

1.1 實(shí)驗動物

雄性 SD大鼠66只，無特定病原體（SPF）級，體質(zhì)量150～180 g，由北京維通利華實(shí)驗動物技術(shù)有限公司提供，許可證號：SCXK（京）2016-0006，合格證編號：No.110011201108828617。

1.2 實(shí)驗儀器

多道生理記錄儀（美國BIOPAC公司）、Millar導(dǎo)管（型號：SPR-320，美國MILLAR INSTRUMENTS.INC公司）、熒光定量聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（qPCR）儀（上海凈信實(shí)業(yè)發(fā)展有限公司）。

1.3 實(shí)驗藥物與試劑

太子保心口服液購自北京同仁堂科技發(fā)展股份有限公司制藥廠，批號：19261507/19267102；琥珀酸美托洛爾緩釋片（倍他樂克）購自阿斯利康制藥有限公司；批號：SWEE，分包批號：2007190。注射用青霉素鈉購自山東魯抗醫(yī)藥股份有限公司，規(guī)格：每支80×104 U，批號10122001132。RevertAid First Strand cDNA Synthesis Kit（Thermo）。FastStart Universal SYBR Green Master（Rox）（Roche）。引物（Invitrogen BiotechnologyCo.，LTD）。

1.4 動物模型制備與分組

采用冠狀動脈結(jié)扎法制作心肌梗死后心力衰竭大鼠模型。雄性SD大鼠麻醉后仰臥位固定，行經(jīng)喉氣管插管術(shù)，左胸前區(qū)備皮消毒，連接呼吸機(jī)，以潮氣量0.7～0.8 mL、80次/min頻率機(jī)械通氣，術(shù)中行心電監(jiān)護(hù)。在左側(cè)胸前區(qū)第3肋、第4肋處橫向切開皮膚1.5 cm，沿第3肋、第4肋間隙鈍性分離肋間肌，開胸撕開心包膜，在動脈圓錐與左心耳之間下約1 mm處結(jié)扎左冠狀動脈前降支，之后重置心臟于胸腔，立即逐層縫合。心電圖ST段抬高提示結(jié)扎成功，剔除心電圖監(jiān)測無心肌梗死表現(xiàn)的大鼠。術(shù)后腹腔注射青霉素預(yù)防感染。另設(shè)假手術(shù)組，平行操作，但不結(jié)扎左冠狀動脈。術(shù)后次日，將造模存活大鼠隨機(jī)分為模型組、西藥組（琥珀酸美托洛爾緩釋片19 mg/kg）、高劑量組（太子保心口服液6.0 mL/kg）、中劑量組（太子保心口服液3.0 mL/kg）、低劑量組（太子保心口服液1.5 mL/kg），剔除造模失敗及后續(xù)實(shí)驗死亡的大鼠后，每組均納入11只大鼠。西藥組和太子保心口服液各劑量組灌胃給藥；假手術(shù)組和模型組灌胃等體積去離子水，連續(xù)給藥4周。

1.5 心室纖顫閾值與血流動力學(xué)指標(biāo)測定

末次給藥后24 h，用戊巴比妥鈉腹腔注射麻醉大鼠，仰臥位固定，分離右側(cè)頸總動脈2 cm左右，結(jié)扎遠(yuǎn)心端，近心端采用動脈夾暫時夾閉，在結(jié)扎線下方，用眼科剪剪一小斜口，將Millar導(dǎo)管由動脈壁切口向心臟方向緩慢推進(jìn)，在頸總動脈停留一段時間，觀察頸總動脈收縮壓、舒張壓。之后導(dǎo)管繼續(xù)推入左心室，固定導(dǎo)管，連接16道生理記錄儀，測定心率（HR）、左室收縮壓（LVSP）、左室舒張末期壓力（LVEDP）、左室內(nèi)壓最大上升速率（＋dp/dtmax）和左室內(nèi)壓最大下降速率（－dp/dtmax）。采用體電刺激方法誘發(fā)心律失常，開胸暴露心臟，連接多導(dǎo)生理功能記錄儀，將刺激電極的正極置于左室心尖部，負(fù)極置于左室前壁右側(cè)近梗死區(qū)，電極深度約1 mm，兩電極距離約3 mm，使用電刺激（波形為方波，初始刺激電壓1 V，增幅1 V）；測量可誘發(fā)出心室纖顫的最小刺激電壓。

1.6 蘇木精-伊紅（HE）染色和Masson染色

心臟組織稱重后，沿心室橫軸切開，置于甲醛中固定，HE染色，顯微鏡下觀察心肌組織病理性改變。Masson染色，顯微鏡下每張組織切片隨機(jī)選取3～5個視野拍照，采用Image Pro Plus軟件進(jìn)行心肌膠原容積分?jǐn)?shù)計算（膠原容積分?jǐn)?shù)＝心肌膠原纖維面積/視野面積×100%）。

1.7 鈣/鈣調(diào)蛋白依賴的蛋白激酶Ⅱ（calcium/calmodulin-dependent kinaseⅡ，CaMKⅡ）mRNA測定

心臟組織稱重后，沿心室橫軸切開，心尖側(cè)迅速置于－80 ℃冰箱凍存?zhèn)溆谩２捎脽晒鈗PCR法觀察冠狀動脈結(jié)扎后心力衰竭大鼠CaMKⅡ mRNA相對表達(dá)情況。引物序列見表1。

1.8 統(tǒng)計學(xué)處理

實(shí)驗數(shù)據(jù)以柱狀圖形式表示。數(shù)據(jù)先進(jìn)行方差齊性檢驗，方差齊采用One-Way ANOVA法進(jìn)行各組間比較，方差不齊采用t′檢驗進(jìn)行組間比較。以P＜0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié) 果

2.1 各組大鼠心室纖顫閾值比較

與假手術(shù)組比較，模型組大鼠心室纖顫閾值降低（P＜0.01）。與模型組比較，西藥組、高劑量組、低劑量組大鼠心室纖顫閾值升高（P＜0.05或P＜0.01）；中劑量組大鼠心室纖顫閾值有升高趨勢，但差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P＞0.05）。詳見圖1。

2.2 各組大鼠左室血流動力學(xué)指標(biāo)比較

與假手術(shù)組比較，模型組大鼠LVSP、LVEDP、＋dp/dtmax均顯著降低（P＜0.01）。與模型組比較，高劑量組、中劑量組大鼠LVSP、LVEDP、±dp/dtmax均有升高趨勢，但差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P＞0.05）；低劑量組大鼠＋dp/dtmax升高（P＜0.05），LVSP、LVEDP、－dp/dtmax均有升高趨勢，但差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P＞0.05）。詳見圖2。

2.3 各組大鼠膠原容積分?jǐn)?shù)比較

與假手術(shù)組比較，模型組大鼠膠原容積分?jǐn)?shù)增加（P＜0.01）。與模型組比較，太子保心口服液各劑量組大鼠膠原容積分?jǐn)?shù)降低（P＜0.05）。詳見圖3。各組大鼠心肌組織Masson染色圖見圖4。

2.4 各組大鼠CaMKⅡ mRNA相對表達(dá)量比較

與假手術(shù)組比較，模型組大鼠心肌組織CaMKⅡ mRNA相對表達(dá)量升高（P＜0.05）；與模型組比較，西藥組、中劑量組大鼠心肌組織CaMKⅡ mRNA相對表達(dá)量降低（P＜0.01）。詳見圖5。

2.5 各組心肌組織形態(tài)學(xué)改變

模型組大鼠左心室局部心肌細(xì)胞排列紊亂，可見明顯梗死灶，梗死灶心肌細(xì)胞溶解壞死，成纖維細(xì)胞明顯增生，小血管增生擴(kuò)張充血，心肌細(xì)胞間質(zhì)有炎細(xì)胞浸潤。太子保心口服液干預(yù)后大鼠左心室梗死面積減小，心肌細(xì)胞壞死溶解減輕，有較少的成纖維細(xì)胞增生，較少的小血管增生擴(kuò)張充血。提示太子保心口服液對冠狀動脈結(jié)扎后心力衰竭大鼠左心室病理損傷有明顯的改善作用，對模型大鼠左心室具有一定的保護(hù)作用。詳見圖6。

3 討 論

心力衰竭后心律失常尤其是室性心律失常是誘發(fā)心力衰竭病人猝死的主要原因，心力衰竭病人發(fā)生心臟驟停的危險性是普通人群的6～9倍［8］。因此，開展心力衰竭合并室性心律失常的相關(guān)研究具有重要的現(xiàn)實(shí)意義。

隨著冠心病心力衰竭病程的延長，心室發(fā)生重構(gòu)，心室重構(gòu)是心功能下降和心律失常發(fā)生的重要病理基礎(chǔ)。本研究結(jié)果顯示，太子保心口服液可改善冠狀動脈結(jié)扎后心力衰竭大鼠心功能，對左心室病理損傷具有明顯的改善作用。

離子通道功能紊亂引起心律失常。既往生理學(xué)研究顯示，CaMKⅡ是調(diào)節(jié)心肌細(xì)胞Na＋、K＋、Ca2＋等離子通道活性和鈣轉(zhuǎn)運(yùn)的重要激酶。心肌缺血再灌注損傷時可激活電壓門控鈣通道，增加心肌細(xì)胞Ca2＋內(nèi)流，進(jìn)而引起鈣超載，最終導(dǎo)致心律失常，調(diào)節(jié)CaMKⅡ活性可能成為預(yù)防和治療心律失常的重要措施［9］。CaMKⅡ與Cx43有密切聯(lián)系，Cx43表達(dá)位置和數(shù)量的改變與室性心律失常和猝死密切相關(guān)，抑制CaMKⅡ通路可增加Cx43在閏盤上的定位，改善心肌細(xì)胞間通信與心肌傳導(dǎo)，防止心肌收縮功能障礙誘發(fā)的再灌注后心律失常［10］。本研究結(jié)果顯示，太子保心口服液可降低心肌梗死后心力衰竭大鼠心肌組織中CaMKⅡ mRNA相對表達(dá)量，這可能是其治療心律失常的作用機(jī)制之一。

CaMKⅡ與心肌纖維化密切相關(guān)，陳浩等［11］研究顯示，CaMKⅡ阻滯劑對心肌成纖維細(xì)胞增殖有抑制作用，心肌纖維化是引發(fā)致命性心律失常的重要病理改變［12］。正常情況下，細(xì)胞外基質(zhì)可協(xié)助心肌細(xì)胞傳導(dǎo)收縮力和電信號，但過度的纖維化為心律失常提供了基質(zhì)。本研究結(jié)果顯示，模型組大鼠心肌膠原容積分?jǐn)?shù)升高，采用太子保心口服液干預(yù)后，心肌膠原容積分?jǐn)?shù)下降，提示防治心力衰竭大鼠心肌纖維化是太子保心口服液抗心律失常的另一作用機(jī)制。

中醫(yī)防治心律失常有悠久歷史和獨(dú)到見解。心律失常歸屬于中醫(yī)學(xué)“心悸”“怔忡”等范疇，為本虛標(biāo)實(shí)、虛實(shí)夾雜之證，其證型復(fù)雜多變，引起心律失常的必要環(huán)節(jié)是心脈瘀阻，形成心脈瘀阻的基本因素是心臟虧虛，心臟虧虛和心脈瘀阻是各類心律失常的共同病機(jī)［13］。因此，益氣活血法是本病的基本治法。太子保心口服液是由太子參、人參、丹參、麥冬、五味子、川芎、檀香、桔梗組成，具有益氣養(yǎng)陰、活血通脈之功效，可改善氣陰兩虛、心脈瘀阻所致的冠心病胸痛、心悸、乏力等癥狀［6］。

綜上所述，太子保心口服液可顯著提高心肌梗死后心力衰竭大鼠心室纖顫閾值，其機(jī)制可能與減輕心力衰竭大鼠心肌病理損傷、降低心肌組織CaMKⅡ mRNA表達(dá)、改善心肌纖維化有關(guān)。

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（收稿日期：2022-06-29）

（本文編輯薛妮）