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初診青年男性Graves 病患者血清性腺功能變化前瞻性研究

2024-04-30 07:15:00鄭琴秀全會標李翠平顏光寰凌小元曾泓銘張泰勝梁家林
當代醫藥論叢 2024年4期
關鍵詞:性激素血清

鄭琴秀,全會標,李翠平,顏光寰,凌小元,曾泓銘,張泰勝,梁家林

(1.瓊海市人民醫院內分泌科,海南 瓊海 571400;2.海南省人民醫院內分泌科,海南 海口 570311;3.瓊海市人民醫院重癥醫學科,海南 瓊海 571400;4.空軍杭州特勤療養中心療養二區療養二科,浙江 杭州 310013)

甲狀腺功能亢進癥(甲亢)是一種常見內分泌疾病,主要類型是毒性彌漫性甲狀腺腫(Graves 病),除本身引起的高代謝癥候群外,還能通過影響下丘腦-垂體-性腺軸、生長激素-胰島素樣生長因子-1 軸、下丘腦-垂體-腎上腺軸、胰島素分泌等導致機體內分泌紊亂而致病[1]。甲亢對性激素分泌的影響常與性別、甲亢嚴重程度、病程長短等相關[2-3]。之前的相關研究并沒有對初診和復發甲亢患者進行區分,也沒有對年齡進行分組研究,有的甚至沒有對性別進行分組研究,這可能是目前的相關研究結果差別比較大的原因[3-4]。青年男性對生育和性功能要求較高,初診的Graves 病是否引起性腺功能改變目前尚不清楚。因此本研究重點探索初診青年男性Graves 病患者性腺功能改變(血清性激素水平變化,以及觀察隨之出現的以乳房發育、勃起功能障礙為主的性功能變化)及抗甲亢藥物治療的影響。

1 資料與方法

1.1 臨床資料

采用隨機數表法抽取2021 年10 月至2022 年10 月來我科門診或住院治療的60 例男性甲亢患者作為觀察對象進行分析。該研究通過瓊海市人民醫院倫理委員會審批。

觀察對象納入標準:(1)符合Graves 病診斷,且為首次診斷甲亢;(2)年齡為18 ~40 歲的青年男性;(3)自愿參加研究并簽署知情同意書。

觀察對象排除標準:(1)橋本甲狀腺炎、亞急性甲狀腺炎等甲狀腺炎、甲狀腺腫瘤患者;(2)服用任何激素類藥物的患者;(3)長期肝、腎功能不全者。對照組為同期來醫院進行體檢的青年健康男性志愿者,年齡18 ~40 歲,共60 例。

1.2 儀器與試劑

瑞士羅氏E-801 全自動化學發光免疫分析儀、配套性激素[睪酮(Testosterone, T)、雌二醇(Estradiol, E2)、卵泡刺激素(Follicle-Stimulating Hormone, FSH)、黃體生成素(Luteinizing Hormone, LH)、催乳素(Prolactin, PRL)]及甲狀腺功能(T3、T4、FT3、FT4、TSH)檢測試劑盒。

1.3 方法

觀察組予甲巰咪唑治療,直至甲功調節正常,于治療前和治療后采集靜脈血(3 mL,要求為晨起7 時至9時空腹狀態)檢測性激素(分為治療前組和治療后組)。所有檢測均在同一儀器上帶質控樣品檢測。

乳房發育診斷標準:腺體組織厚度>0.5 cm[5]。

勃起功能障礙診斷標準:使用簡化版的國際勃起功能指數(International Index Of Erectile)—IIEF-5,評分22~25分為無勃起功能障礙,≤21分為勃起功能障礙[6]。

1.4 統計學處理

2 結果

2.1 初診青年男性Graves 病患者治療前后血清甲狀腺激素變化

與對照組相比,治療前組血清甲狀腺激素差異均有統計學意義(P<0.05),其中TSH 明顯下降(P<0.05),其余甲狀腺激素均明顯增加(P<0.05)。與治療前組相比,治療后組血清甲狀腺激素差異均有統計學意義(P<0.05),其中TSH 明顯增加(P<0.05),其余甲狀腺激素明顯下降(P<0.05)。而治療后組與對照組相比血清甲狀腺激素差異均無統計學意義(P>0.05)。見表1。

表1 治療前后血清甲狀腺激素測定結果(±s)

表1 治療前后血清甲狀腺激素測定結果(±s)

注:與對照組相比,aP <0.05;與治療前組相比,bP <0.05。

組別 TSH(mIU/L) T3(nmol/L) T4(nmol/L) FT3(pmol/L) FT4(pmol/L)治療前組 0.002±0.002a 5.53±2.87a 263.53±58.22a 20.83±12.04a 50.68±18.44a治療后組 2.002±1.702b 2.02±1.01b 104.36±27.10b 5.36±1.09b 12.97±8.14b對照組 1.724±1.433 1.42±0.51 106.56±31.53 4.86±1.07 13.42±4.49

2.2 初診青年男性Graves 病患者治療前后性激素變化

與對照組相比,治療前組血清T、LH、FSH、E2均明顯增加(P<0.05),而PRL 無明顯變化(P>0.05)。與治療前組相比,治療后組血清T、LH、FSH、E2均明顯降低(P<0.05),而PRL 無明顯變化(P>0.05)。與對照組相比,治療后組血清E2仍明顯增加(P<0.05),其余性激素則差異均無統計學意義(P>0.05)。見表2。

表2 治療前后血清性激素水平變化(±s)

表2 治療前后血清性激素水平變化(±s)

注:與對照組相比,aP <0.05;與治療前組相比,bP <0.05。

組別 T(nmol/L) LH(mIU/mL) FSH(mIU/mL) PRL(ng/mL) E2(pmol/L)治療前組 11.83±3.12a 9.99±3.61a 7.45±3.57a 10.31±4.43 54.30±17.80a治療后組 5.44±1.24b 5.63±1.87b 5.36±2.47b 8.74±3.86 31.73±13.74a b對照組 5.87±2.01 6.91±4.76 4.30±1.91 9.42±3.45 19.01±6.94

2.3 初診青年男性Graves 病患者治療前后性功能變化

與對照組相比,治療前組乳房發育和勃起功能障礙發病率均明顯增加(P<0.05)。與治療前組相比,治療后組乳房發育和勃起功能障礙發病率均明顯降低(P<0.05)。與對照組相比,治療后組乳房發育發病率仍然明顯增加(P<0.05),而勃起功能障礙發病率則差異無統計學意義(P>0.05)。見表3。

表3 治療前后性功能改變[n(%)]

3 討論

甲狀腺功能亢進癥是一種常見的激素依賴性內分泌疾病,其主要類型是毒性彌漫性甲狀腺腫(Graves 病),約占所有甲亢患者的85%,除引起高代謝癥候群外,由于甲狀腺受體幾乎分布于全身,能影響多數器官和組織,此外能引起包括生長激素、促腎上腺皮質激素、糖皮質激素、性腺激素等的內分泌激素紊亂而致病[1]。早期由于臨床男性甲亢患者數據量明顯小于女性甲亢患者,一度認為甲狀腺激素并不影響睪丸。直到有研究發現甲狀腺功能紊亂的病人部分伴有性功能障礙,才揭示了甲狀腺功能紊亂對下丘腦-垂體-性腺軸以及睪丸、卵巢的影響[7]。

近20 年來針對男性甲亢患者性激素和性功能改變進行了很多研究,研究結果方向一致,即性激素分泌增加,但具體哪些性激素出現改變,結果并不一致[2-4]。分析原因可能與甲亢引起的性激素改變與甲亢病程發展相關,我們推測甲亢早期對性腺軸的影響應該是全方位的,隨著病程進展,該影響作用會減弱,導致部分性激素恢復正常。為驗證這一假說,選擇初診Graves 病青年男性患者作為研究對象,選擇青年這個群體主要目的是減少年齡對結果的影響,選擇初診Graves 病患者目的是排除病程發展、治療等的影響。

研究結果顯示初診Graves 病青年男性患者即出現性激素以及性功能改變。用抗甲狀腺藥物治療半年左右使甲功恢復正常后,血清T、LH、FSH、E2均明顯降低,而PRL 無明顯變化,乳房發育和勃起功能障礙發病率均明顯降低。與對照組相比,治療后血清E2仍然明顯增加,而其余性激素則差異均無統計學意義(P>0.05),乳房發育發病率仍然明顯增加。PRL 無明顯變化的原因一方面可能與甲亢并不引起PRL 改變相關;另一方面甲亢可能引起PRL 改變,但由于PRL 檢測受多重因素影響,如運動、進食、夜間睡眠質量、檢測時間、應激狀態等,試驗條件下無法完全控制這些影響因素,導致結果有偏差。E2在甲功恢復正常后仍然沒有恢復正常提示其復原可能所需時間較長。總體來看,對于首次診斷Graves 病的青年男性來講,性激素改變是全方位的。作用機制可能與以下原因相關:甲狀腺激素能通過特殊核受體調節睪丸、海綿體的發育和代謝,影響睪丸尺寸大小,Leyding、生殖細胞的增殖和分化,導致類固醇生成,精子產生;甲狀腺激素能通過轉錄因子肝核因子4α 調節性激素結合球蛋白活性[7],但其具體作用機制仍需進一步探索[2]。

乳房發育受多重因素如肥胖、藥物、全身性疾病等影響,發病率為32%~65%[8],勃起功能障礙與吸煙、酗酒、高脂飲食及缺乏運動等相關,發病率為11.8%~19.4%[9],它們都受性激素改變影響[10]。本研究顯示在初診Graves 病青年男性患者中即出現了男性性腺功能改變,對生育和性功能有較高要求的青年男性來講,為避免Graves 病對其生理、心理、生育造成較大影響,要求我們在治療其Graves 病的同時也應關注其性激素水平和性功能的改變。

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