



【摘要】 目的 分析布洛芬、喜炎平輔助苯巴比妥鈉治療小兒熱性驚厥的臨床效果。方法 選取2021年6月—2023年4月鹽城市大豐人民醫院收治的75例小兒熱性驚厥患兒,通過隨機數字表法分為對照組(37例)和觀察組(38例)。對照組采取苯巴比妥鈉進行治療,觀察組實施布洛芬、喜炎平輔助苯巴比妥鈉治療,對比2組治療后的臨床效果。結果 觀察組總有效率為97.36%,高于對照組的75.67%(Plt;0.05)。觀察組治療后驚厥發作時間、驚厥停止時間和完全退熱時間明顯短于對照組(Plt;0.05)。治療后1 h、治療后3 h、治療后6 h,2組體溫低于治療前,且觀察組體溫低于對照組(Plt;0.05)。觀察組并發癥發生率為5.26%,低于對照組的21.62%(Plt;0.05)。結論 針對小兒熱性驚厥患兒采取布洛芬、喜炎平輔助苯巴比妥鈉治療的方式,比單純應用苯巴比妥鈉治療的效果更加顯著,能夠對小兒熱性驚厥進行有效控制,起到一定的退熱作用,安全性高,在臨床上有推廣意義。
【關鍵詞】 布洛芬加喜炎平輔助苯巴比妥鈉;小兒熱性驚厥;治療效果
文章編號:1672-1721(2024)27-0052-03" " "文獻標志碼:A" " "中國圖書分類號:R720.597
熱性驚厥(hermotification)是嬰幼兒和兒童階段最常見的一種驚厥,其臨床特征是突然全身驚厥、高熱、意識障礙等,如果得不到及時處理,會導致腦缺氧、腦損傷等并發癥發生[1]。目前,臨床上常使用安定、苯巴比妥鈉等藥物進行治療,可緩解兒童熱性驚厥,但療效不高,容易復發,對兒童的大腦組織有一定的損傷,嚴重者會對兒童智力發育產生不良影響[2]。熱性驚厥反復發作有較大的后遺癥,突發性驚厥有可能引起外傷,嚴重的持續驚厥可能引起腦缺氧和腦損傷,給患兒大腦帶來較大傷害[3]。兒童熱性驚厥的治療重點是有效防止驚厥再發作。在兒童出現熱性驚厥時,需要立即采取緊急措施,以提高預后。安定對小兒熱性驚厥有較好的療效[4]。臨床研究表明,喜炎平具有較好的退熱效果,既能有效地抑制疾病的惡性進展,又有較好的安全性,對兒童熱性驚厥患者有較好的療效,值得推廣應用[5]。苯巴比妥鈉是一種長期有效的巴比妥酸鹽,服用后兒童腦干上區的網狀系統被抑制,通過調整血清學水平,提高機體免疫力,加快兒童癥狀好轉[6]。本研究觀察布洛芬、喜炎平法結合苯巴比妥對小兒熱性驚厥的臨床效果,報告如下。
1 資料與方法
1.1 臨床資料
選取2021年6月—2023年4月鹽城市大豐人民醫院收治的75例小兒熱性驚厥患兒,通過隨機數字表法分為對照組(37例)和觀察組(38例)。對照組男性21例,女性16例;年齡2~8歲,平均年齡(4.97±0.74)歲。觀察組男性23例,女性15例;年齡3~9歲,平均年齡(5.41±1.89)歲。2組臨床資料比較,差異無統計學意義(Pgt;0.05),有可比性。患兒家屬了解本研究內容,并在知情同意書上簽字。
入選標準:根據《兒科學》中熱痙攣的診斷標準,選擇符合條件的兒童;在治療過程中,沒有服用過任何降溫藥物。
排除標準:伴發其他系統性疾病;有癲癇病發作病史;對試驗中使用的藥品過敏。
1.2 方法
對照組肌內注射苯巴比妥鈉,3~5 mg/(kg·次),1次/d;對于病情較重的兒童,隔5 h再次注射。觀察組采用布洛芬、喜炎平輔以苯巴比妥鈉,口服布洛芬混懸滴劑(國藥準字H10980250),1次5~10 mg/kg,6 h/次;50 mg喜炎平注射液與100 mL質量分數5%的葡萄糖注射液混合,靜脈滴注,1次/d;苯巴比妥鈉用法與對照組一致。2組均治療5 d。
1.3 觀察指標
(1)根據《兒科學》中的療效標準,評價2組患兒的臨床療效。6 h內,患兒不驚厥、體溫恢復正常,為顯效;6 h內,患兒停止痙攣且體溫基本下降到正常水平,為有效;6 h內,患兒再次出現驚厥且體溫沒有明顯下降,為無效。總有效率=(顯效例數+有效例數)/總例數×100%。(2)記錄2組患兒驚厥發作時間、驚厥停止時間和完全退熱時間。(3)測定2組患兒治療前、治療后1 h、治療后3 h、治療后6 h的體溫。
(4)記錄2組患兒不良反應發生情況,包括并發癲癇、共濟失調。
1.4 統計學方法
用SPSS 20.0統計學軟件對所得數據進行分析,計數資料以百分比表示,行χ2檢驗;計量資料以x±s表示,行t檢驗;Plt;0.05為差異有統計學意義。
2 結果
2.1 治療效果
觀察組總有效率為97.36%,高于對照組的75.67%(Plt;0.05),見表1。
2.2 驚厥發作時間、驚厥停止時間及完全退熱時間
觀察組治療后驚厥發作時間、驚厥停止時間和完全退熱時間明顯短于對照組(Plt;0.05),見表2。
2.3 體溫
治療后1 h、治療后3 h、治療后6 h,2組體溫低于治療前,且觀察組體溫低于對照組(Plt;0.05),見表3。
2.4 并發癥發生情況
觀察組并發癥發生率為5.26%,低于對照組的21.62%(Plt;0.05),見表4。
3 討論
兒童熱性驚厥是一種比較常見的兒科急癥,其發生率和復發率均較高。熱性驚厥最常見的病因是呼吸道或消化道感染。反復發作的熱性驚厥會對大腦造成損害,導致癲癇發生,還可能對兒童的智力發展造成影響,給患兒和患兒家庭帶來巨大的負擔[7]。兒童身體各器官功能發育不完善,對高熱的適應能力很差,不能很好地調節機體溫度,即使是較弱的刺激,也會在大腦中引起較強的興奮和傳導,引起神經細胞突然異常放電,從而導致驚厥。對有熱性驚厥病史兒童的治療重點是防止驚厥復發[8-9]。
本研究以苯巴比妥鈉為重點,對小兒熱性驚厥的防治進行研究。西醫通常采用藥物治療、物理降溫等方式治療小兒熱性驚厥,可以有效緩解驚厥,退熱降溫,但整體效果有限,容易引起疾病復發[10-12]。兒童發熱12 h內會出現熱性驚厥。盡管單純型熱性驚厥持續時間很短,但兒童免疫系統比較脆弱,發病時容易出現其他不良反應。盡快解除小兒高燒是控制癲癇復發、保持身體正常功能的重要措施[13-14]。目前臨床治療兒童熱性驚厥,早期多以口服小劑量安定,直至體溫接近正常,然后使用苯巴比妥鈉進行間歇性短期口服。這種治療方案有一定的效果,但會對神經遞質造成一定的干擾[15-17],兒童在治療過程中極易出現不良反應,影響患兒治療依從性,降低患兒家屬滿意度。本研究對熱性驚厥兒童使用布洛芬、喜炎平輔助苯巴比妥鈉治療,可改善總體療效,縮短驚厥控制時間,減少并發癥發生[18]。
臨床可用于治療熱性痙攣的藥物種類繁多,如何合理地選擇藥物是治療的關鍵。本研究結果表明,觀察組總有效率明顯高于對照組(Plt;0.05),觀察組治療后驚厥發作時間、驚厥停止時間和完全退熱時間明顯短于對照組(Plt;0.05),提示藥物聯用的效果明顯好于單用苯巴比妥鈉。苯巴比妥鈉是一種具有中樞抑制作用的鎮靜抗癲癇藥,對兒童的療效存在很大差別,且藥物劑量很難控制。布洛芬是臨床較為常見的兒童高熱藥,具有很高的吸收和利用效率,能有效抑制前列腺素產生和促進干擾素釋放,強化內源性降溫,獲得退熱效果。布洛芬血液濃度在服用藥物后2 h達到峰值,故熱性驚厥患兒在服用布洛芬3 h時體溫逐漸恢復至正常狀態。喜炎平注射液的主要成分是穿心蓮內酯總磺化物,清熱解毒功效明顯,用于熱性痙攣治療時可經靜脈注射快速在人體內分布,起到舒緩平滑肌痙攣的功效,縮短驚厥發作時間。二者聯合苯巴比妥鈉應用,與苯巴比妥鈉單用相比,可增強兒童熱性驚厥的治療效果,更好地預防兒童驚厥發作,起到更好的退熱作用。
本研究結果顯示,治療后1 h、治療后3 h、治療后6 h,2組體溫低于治療前,且觀察組體溫低于對照組(Plt;0.05)。這可能是因為聯合用藥方便有效、見效快。布洛芬是一種非甾體類消炎藥,具有很強的退熱效果,但其退熱持續時間很短、易復發、易引發不良反應。布洛芬聯用喜炎平靜脈滴注,喜炎平可以在布洛芬之后繼續起到退熱的作用,抑制病情進展,有利于患兒健康,避免出現并發癥。喜炎平在臨床上被證實對癲癇有明顯療效,能夠抗病毒、抗感染,對流感病毒、呼吸道合胞病毒和腺病毒均有較好的殺傷活性,對堆土腹瀉桿菌、流感桿菌、變形桿菌有明顯的抑制作用。喜炎平是一種退熱、抗感染藥物,對于肺炎鏈球菌、溶血性鏈球菌等引起的發熱有很好的治療效果,能增強機體免疫力,增加血清中的蛋白酶,有效提高白細胞、單核巨噬細胞的吞噬功能,對二甲苯蛋白,組織胺等多種炎癥物質具有較好的抗感染效果。喜炎平還具有止咳化痰的功效,能夠有效舒緩氣管、支氣管平滑肌,起到鎮咳的作用。
本研究結果表明,觀察組并發癥發生率明顯低于對照組(Plt;0.05),表明聯合用藥能減少患兒并發癥發生率,具有一定的安全性。
綜上所述,布洛芬、喜炎平與苯巴比妥聯合用于兒童熱性驚厥,能有效改善臨床效果,減少驚厥發作和控制時間,有助于迅速退熱、減少并發癥,是一種值得推廣的藥物治療方案。
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(編輯:許 琪)
作者簡介:卞元琴(1987—),女,江蘇鹽城人,本科,主治醫師,主要從事兒科常見呼吸系統、消化系統疾病診斷及治療方面的研究。