石榴為千屈菜科的一種落葉灌木。該植物擁有獨特的藥用成分,能夠有效地收斂腸胄、迅速止血,同時還能驅(qū)除體內(nèi)的寄生蟲。石榴皮也稱石榴殼、安石榴酸實殼,味酸、澀,性溫,小毒,被廣泛應(yīng)用于醫(yī)學(xué)實踐中。石榴皮鮮重約占果實的 40% ,其外皮部分富含諸多營養(yǎng)和生物活性成分,如纖維素、類黃酮物質(zhì)、不飽和脂肪酸、蛋白質(zhì)、維生素C、多酚類化合物以及多種礦物質(zhì)等。膳食纖維在石榴皮內(nèi)的含量較為豐富,其不僅在調(diào)節(jié)血糖、促進(jìn)腸道順暢方面有著顯著效果,還展現(xiàn)出消炎、抗氧化和抗病毒等多種藥理活性。
膳食纖維是維持人體健康以及促進(jìn)生長發(fā)育的不可或缺的營養(yǎng)素之一。杜艷等]王忠合[以石榴皮為原材料,通過一系列的單因素試驗,并結(jié)合正交試驗優(yōu)化,探究石榴皮中水不溶性膳食纖維(IDF)的最佳提取工藝,實現(xiàn)高效優(yōu)質(zhì)提取,以更好地發(fā)揮石榴皮中膳食纖維的潛在價值。
復(fù)合酶解法是一種利用特定酶進(jìn)行相應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)去除一些特定結(jié)構(gòu)的方法。該方法通過使用不同的酶來分解特定的生物分子,以達(dá)到改變物質(zhì)性質(zhì)或提取特定成分的目的。酶是一類專一性強、效率高的催化劑,如纖維素酶能降解纖維素,蛋白酶能降解蛋白質(zhì)等。通過調(diào)節(jié)酶解條件,如酶解時間、酶解溫度和多種酶的配比等,可以優(yōu)化酶解過程,提高特定物質(zhì)的溶出比率,進(jìn)而提高產(chǎn)出率。本試驗采用酶解法從石榴皮的膳食纖維中分離出IDF,通過單因素和正交試驗方法探究各類酶添加量、酶解溫度和水浴時間對IDF提取的影響,并篩選出最佳配比,為后續(xù)膳食纖維提取及合理利用提供參考。
1材料與方法
1.1供試材料
市售新鮮石榴、果膠酶(酶活力 50000U/g 、木瓜蛋白酶(酶活力 10000U/mg 、纖維素酶(效價2000U/g ),鹽酸、氫氧化鈉均為分析純。
數(shù)顯式電熱恒溫水浴鍋(HWS-24型);低速自動平衡離心機(jī)(TD25型);電熱恒溫鼓風(fēng)干燥箱(101FA-0型);高速多功能粉碎機(jī)(XA-1型);電子分析天平(AR124CN型)。
1.2試驗方法
工藝流程:石榴皮 → 烘干 → 粉碎 → 過100目篩 → 滅菌 → 酶解 → 酶滅活
過濾、離心
烘干 → 提取石榴皮不溶性膳食纖維。
1.2.1石榴皮預(yù)處理 選取新鮮無腐爛的石榴,將其剝皮后清水沖洗 5min ,并輕搓其表面;而后剪切成
左右的小塊;在
電熱恒溫鼓風(fēng)干燥箱中脫水干燥至恒重;用粉碎機(jī)粉碎,隨后過100目篩除去未被徹底粉碎的較大顆粒[2]。
1.2.2恒溫酶解將制作好的石榴皮粉末與蒸餾水按 1:25(m:V) 的料液比進(jìn)行混合,并加入一定比例的果膠酶、木瓜蛋白酶和纖維素酶,同時放入石榴皮粉末溶液中,在恒溫條件下進(jìn)行酶解反應(yīng),均勻攪拌反應(yīng)物以保證反應(yīng)徹底4]。
1.2.3酶滅活使用果膠酶、纖維素酶等復(fù)合酶進(jìn)行酶解試驗后,立即放入沸水中加熱 10min ,使酶完全失活。
1.2.4離心將上述溶液冷卻至室溫,隨后使用離心機(jī)以 4000r/min 對溶液進(jìn)行充分的離心處理,持續(xù) 10min 。
1.2.5干燥將離心管內(nèi)的沉淀物質(zhì)在恒溫箱中進(jìn)行烘干,烘干溫度
,避免IDF被高溫破壞[5]。
1.3石榴皮中IDF提取試驗設(shè)計
1.3.1單因素試驗 在預(yù)試驗基礎(chǔ)上,以果膠酶、木瓜蛋白酶和纖維素酶的添加量、酶解溫度、水浴時間為要素因子,各基礎(chǔ)條件如表1所示,研究各因素對石榴皮中IDF得率的影響。單因素試驗水平見表2。


1.3.2IDF正交試驗 單因素試驗結(jié)果顯示纖維素酶對IDF的得率影響不明顯,因此選擇果膠酶添加量、木瓜蛋白酶添加量、酶解溫度及水浴時間等對石榴皮IDF得率影響較大的因素,并在纖維素酶添加量 0.75% 的情況下,進(jìn)行
正交優(yōu)化試驗,以確定石榴皮中IDF提取的最佳工藝條件。
石榴皮IDF得率的正交試驗設(shè)計見表3。

1.4測定項目及方法
1.4.1IDF得率 根據(jù)GB5009.88—2023《食品中膳食纖維的測定》中酶重量法對原料的IDF含量進(jìn)行測定。石榴皮中IDF得率的計算如式(1)。
1.4.2石榴皮中IDF持水力 參考文獻(xiàn)[7]的方法測定石榴皮中IDF持水力。稱取樣品 1.000g 于燒杯中,放入蒸餾水 50mL ,于
浸泡 24h ,3000r/min 離心 15min ,去除上清液,稱樣品濕質(zhì)量
,于
下烘干至恒重,稱樣品的干質(zhì)量
。持水率計算如式(2)。
試驗條件下,果膠酶的最佳添加量為 1.00% 。
2.1.2木瓜蛋白酶 由圖2可知,隨著木瓜蛋白酶添加量逐漸增加,石榴皮中IDF得率呈先上升后下降的趨勢。木瓜蛋白酶的添加量為 1.25% 時,IDF得率最大,為 47.93% ,而后逐漸降低。原因可能是剛開始反應(yīng)時原料中的蛋白質(zhì)充足,酶一直在分解蛋白質(zhì),導(dǎo)致IDF不斷被解離外露,使得IDF的得率不斷增加;當(dāng)原料中絕大部分蛋白質(zhì)被分解后,IDF的得率達(dá)到最大值;隨著反應(yīng)繼續(xù)進(jìn)行,則會導(dǎo)致IDF被分解,得率也隨之下降8。因此,本試驗條件下,木瓜蛋白酶的最佳添加量為 1.25% ○

1.4.3石榴皮中IDF溶脹性的測定 稱取樣品1.000g 于 10mL 量筒中,微振蕩,讀取干品體積
再轉(zhuǎn)移于
量筒中,放入蒸餾水50℃下振蕩 24h ,測量體積
。溶脹性計算如式(3)。
2結(jié)果與分析
2.1單因素試驗
2.1.1果膠酶 由圖1可知,果膠酶加人量控制在一定范圍內(nèi),IDF得率隨其添加量的增加呈現(xiàn)先上升后下降的趨勢,在添加量為 1.00% 時,石榴皮IDF得率最高,為 41.64% ,而后得率下降。因此,本

2.1.3纖維素酶 由圖3可知,石榴皮IDF得率隨纖維素酶加入量的增加呈先上升后降低的趨勢。當(dāng)纖維素酶的添加量為 0.75% 時,石榴皮IDF的得率最大,為 33.02% ,而后呈下降趨勢。原因可能是纖維素酶會酶解部分IDF,使得其得率降低,且纖維素酶濃度達(dá)到一定值后,底物濃度相對不能飽和,會導(dǎo)致酶的作用受阻,對提取造成一定影響[。結(jié)果表明,本試驗條件下,適宜的纖維素酶添加量為0.75% 。由于纖維素酶對石榴皮提取IDF影響較小且得率較低,故而不將纖維素酶添加量作為影響石榴皮IDF得率的主要因素,其添加量的影響不用于正交優(yōu)化試驗。

2.1.4酶解溫度 由圖4可知,隨著溫度逐步升高,石榴皮IDF得率呈先升高后降低的趨勢。當(dāng)溫度達(dá) 50℃時,石榴皮IDF得率達(dá)到最大值,為42.14% ;而后隨著酶解溫度持續(xù)升高,石榴皮IDF的得率緩慢降低;至
時,IDF得率變化較小,原因可能是酶在較高溫度時空間結(jié)構(gòu)發(fā)生改變而失活。因此,本試驗條件下,最佳酶解溫度為50℃。

2.1.5水浴時間 由圖5可知,隨水浴時間的增加,石榴皮IDF得率呈先升高后降低的趨勢。當(dāng)水浴
時,石榴皮IDF的得率達(dá)到最大值,為34.32% ,而后其得率降低。原因可能是酶的水解提取達(dá)到最大值的同時,纖維素酶會隨著水浴時間的延長進(jìn)一步酶解IDF,導(dǎo)致其得率下降。因此,本試驗條件下,最佳水浴時間為
。

2.2 正交優(yōu)化試驗
由表4可知,4個因素對石榴皮IDF得率的影響由大到小依次為
。由表5可知,果膠酶添加量對石榴皮IDF得率的影響具有統(tǒng)計學(xué)意義( Plt;0.01 ),酶解溫度和水浴時間對石榴皮IDF得率的影響具有統(tǒng)計學(xué)意義( Plt;0.05) ,而木瓜蛋白酶的添加量對石榴皮IDF得率的影響相對較小。在實際應(yīng)用中,結(jié)合表4調(diào)整提取條件和參數(shù),從k 值可以看出,提取石榴皮IDF的理論最佳工藝組合是
,即果膠酶和木瓜蛋白酶添加量均為 1.00% ,復(fù)合酶配比為1:1,酶解溫度50℃,水浴時間
。該條件不在正交組合的9組試驗中,故在該條件下進(jìn)行單獨試驗得出最終IDF得率。


表示在0.01水平上具有統(tǒng)計學(xué)意義;*表示在0.05水平上具有統(tǒng)計學(xué)意義。2.3 最佳工藝組合驗證試驗
基于正交優(yōu)化試驗結(jié)果的條件進(jìn)行重復(fù)試驗,最終得出石榴皮IDF得率為 47.93% 。在最佳工藝組合作用下,所得IDF的持水力、溶脹性分別為
3結(jié)論與討論
單因素試驗發(fā)現(xiàn),木瓜蛋白酶對IDF得率影響較大;果膠酶和纖維素酶次之。通過正交試驗優(yōu)化提取工藝流程,確定了最佳的酶濃度、酶解溫度和水浴時間的組合。在料液比 1:25(m:V) ,纖維素酶添加量 0.75% 條件下,果膠酶和木瓜蛋白酶添加量均為 1.00% ,即復(fù)合酶配比1:1,酶解水浴適宜時間
,酶解水浴適宜溫度50℃。在此條件下,IDF得率達(dá)到了較高水平,為 47.93% ,較杜艷等的酶法提取IDF得率 31.87% 和段振[1的堿法提取IDF得率30.42% 高;且工藝環(huán)保高效,產(chǎn)品優(yōu)質(zhì)精細(xì)。本試驗提取石榴皮膳食纖維為粗提取物,所得產(chǎn)品呈黃褐色,需進(jìn)一步脫色,后續(xù)試驗可在此基礎(chǔ)上增添對粗提物的檢測或堿浸法或乙酸乙酯浸泡用以提純膳食纖維。
膳食纖維市場有良好的發(fā)展前景。本研究結(jié)果為石榴皮膳食纖維的高效提取提供了參考,優(yōu)化后的提取工藝流程具有較高的穩(wěn)定性和可操作性,可在工業(yè)生產(chǎn)中廣泛應(yīng)用,提高了石榴皮的利用率和經(jīng)濟(jì)效益。未來,石榴皮膳食纖維可在食品、醫(yī)藥和保健品行業(yè)發(fā)揮更大作用,尤其是在開發(fā)功能性食品、營養(yǎng)補充劑以及低糖或高纖維飲品方面。與市面上其他膳食纖維制品相比,石榴皮膳食纖維不僅具備獨特的抗氧化特性,還可通過環(huán)保的提取工藝降低生產(chǎn)成本,增強其市場競爭力。
參考文獻(xiàn)
[1]閆宇軒,吳偉杰,陳惠,等.蝸牛酶改性金針菇不溶性膳食纖維工藝優(yōu)化及其對理化性質(zhì)的影響[J].食用菌學(xué)報,2024,31(5):64-76.
[2]杜艷,朱彩平.酶法提取石榴皮不溶性膳食纖維的工藝條件優(yōu)化[J].食品安全質(zhì)量檢測學(xué)報,2019,10(19):6674-6678.
[3]王忠合.醬油渣不溶性膳食纖維的制備及其功能特性研究[J].中國釀造,2009,28(2):105-108.
[4]劉麗陽,胡彥波,王西,等.酶在植物多糖研究中的應(yīng)用進(jìn)展[J].食品研究與開發(fā),2024,45(8):217-224.
[5]沈康.西梅膳食纖維的提取純化、功能性研究及其相關(guān)產(chǎn)品開發(fā)[D].阿拉爾:塔里木大學(xué),2023.
[6]張美蘭.微擬球藻脂質(zhì)提取及藻渣綜合利用的研究[D].武漢:武漢輕工大學(xué),2023.
[7]李黎,王宇輝.響應(yīng)面法優(yōu)化發(fā)酵法提取棗渣中不溶性膳食纖維提取工藝優(yōu)化[J].中國食品添加劑,2017,28(9):140-145.
[8]高曉麗,楊東.響應(yīng)面優(yōu)化酶法提取馬鈴薯膳食纖維工藝[J].食品工業(yè),2021,42(9):19-23.
[9]王紅,高冬.紅棗膳食纖維的提取研究[J].品牌與標(biāo)準(zhǔn)化,2023(6):59-62,65.
[10]段振.石榴皮不溶性膳食纖維的提取、體外降血脂活性研究及咀嚼片制備[D].西安:陜西師范大學(xué),2018.
(責(zé)任編輯:李媛)