產前診斷主要是指對存在可疑出生缺陷的胎兒,在出生前運用各種檢測手段,全面評估其在母體宮內的發育情況,對先天性和遺傳性疾病做出診斷,為胎兒宮內治療或選擇性流產提供依據。哪些孕婦需要做產前診斷?診斷項目有哪些?
產前診斷的意義
(1)降低出血缺陷:如基因檢測可以診斷染色體異常(如唐氏綜合征)、單基因病(如地中海貧血)等;超聲、MRI等技術能夠發現胎兒結構異常。根據診斷結果,醫生可及時采取干預措施,改善預后。
(2)提供科學的生育決策:產前診斷可以幫助家庭根據胎兒健康狀況決定是否繼續妊娠,減少非計劃妊娠帶來的健康風險。同時,可以讓家庭提前了解胎兒情況,做好醫療、心理及經濟上的準備。
(3)優生優育:減少嚴重遺傳病或先天性畸形患兒的出生,降低社會和家庭負擔。針對高風險家庭,提供個體化指導。
(4)幫助孕婦做好孕期管理:對胎兒異常情況制定個性化的監測方案。部分疾病可通過宮內手術或藥物治療干預,改善妊娠結局。
哪些孕婦有必要進行產前診斷
高齡孕婦
年齡超過35歲的高齡孕婦,由于卵子質量隨年齡增長而下降,導致受精卵染色體異常的風險顯著增加。由于產前篩查可能存在假陰性結果,建議直接進行產前診斷,以保證胎兒的健康發育。
有不良孕產史
曾經分娩過存在嚴重出生缺陷的寶寶(如先天性心臟病、唇腭裂等)的孕婦,需要做產前診斷,避免再次生出異常的寶寶。此外,有原因不明的流產、死胎、死產和畸形兒史的孕婦,均需要接受產前診斷。
孕早期接觸有害物質
孕婦在孕早期接觸過明確致畸風險的物質,如有毒化學物質、放射線、致畸藥物,以及病毒感染等,需要進行產前診斷。
羊水異常
產檢時超聲檢查提示羊水過多或者過少,需通過產前診斷,進一步評估。
胎兒發育異常
B超發現胎兒生長受限、胎兒大小與孕周嚴重不符,或存在超聲軟指標異常,如早期經常發現NT增厚,或超聲提示脈絡層囊腫、心室強光斑、超回聲增強等,需結合其他臨床指標進行產前診斷。
產前篩查高風險
孕婦在進行產前篩查時,如果提示高風險,有必要進行產前診斷,評估胎兒在宮內的發育狀態。
有遺傳病家族史
夫妻雙方家族中有遺傳病,進行產前診斷可檢出胎兒是否患有遺傳病,如血友?。ˋ、B型)、假肥大型進行性肌營養不良、苯丙酮尿癥等。
產前診斷針對哪些疾病
染色體異常
染色體異常分為兩類:一類是染色體結構的異常,包括染色體易位、倒位、部分缺失以及環形染色體;另一類是染色體數目的異常,包括整倍體以及非整倍體。
性染色體連鎖遺傳病
大多數是與X染色體相關的隱性遺傳疾病,如血友病。男性擁有XY染色體,只需一條X染色體攜帶致病基因就會發病;女性擁有XX染色體,需兩條X染色體均帶致病基因才會發病,否則只是攜帶者。因此,若X染色體攜帶致病基因,男性通常會表現出病癥。
遺傳代謝缺陷病
多數是伴常染色體隱性遺傳病,如苯丙酮尿癥、肝豆狀核變性,是由基因突變引起代謝中關鍵酶缺乏,抑制了代謝的過程,中間產物堆積所導致的疾病,目前部分疾病還沒有非常有效的治療方法。
先天性結構異常
胎兒明顯存在結構異常,如無腦兒、脊柱裂、唇腭裂、先天性心臟病等。
產前診斷的方法
產前診斷是通過各種檢查手段,來綜合評估、診斷胎兒是否存在上述疾病。
(1)通過超聲檢查、磁共振檢查評估胎兒在宮內的發育狀態,判斷是否存在結構畸形。
(2)通過檢測羊水、絨毛以及胎兒細胞培養等手段,明確胎兒是否存在染色體異常。還可以利用染色體核型分析以及分子生物學等方法,診斷是否存在染色體或單基因異常。
(3)部分代謝缺陷疾病可以通過檢測羊水、絨毛,胎兒血液中的蛋白質、酶、代謝產物來判斷。其中,絨毛活檢術是在孕11~13周進行的操作。在超聲定位引導下,通過細針穿刺獲得絨毛標本,可以進行染色體檢查。優點在于能盡早檢查全部23對染色體核型,如果發現異常,不會等到孕周較大時才引產。缺點是目前國內能進行這項檢查的醫院不多,操作可能導致出血、感染、流產等風險(稍高于羊膜腔穿刺),需要經驗豐富的醫生操作。所以,該方法多用于孕早期的高危篩查,如胎兒頸后透明帶(NT)增厚,前胎曾分娩染色體異常或其他遺傳性疾病胎兒的高齡孕婦。羊膜腔穿刺術(羊水穿刺),通常在懷孕16~22周的時候進行,也需要在超聲引導下進行,用無菌細針提取胎兒細胞,然后進行染色體分析。優點是可以全面檢查所有23對染色體的核型,并且引發出血、感染或流產等不良后果的概率較低。與絨毛活檢相比,檢查時間較晚,一些孕婦可能已經感受到胎動。若結果顯示胎兒異常,終止妊娠可能會更加
痛苦。
產前診斷的注意事項
(1)孕婦在進行產前診斷前需要充分了解相關知識,明確自身風險程度以及需要開展的診斷項目。
(2)孕婦在進行產前診斷時,應選擇正規的醫療機構和專業的醫生進行診斷和治療。
(3)孕婦在進行有創產前診斷時,應注意風險,如流產、感染等并發癥。
(4)在產前診斷結束后,孕婦要保持愉悅的心情和積極樂觀的生活方式,以便更好地配合醫生完成后續的護理和治療。
結束語
綜上所述,對于高齡、有遺傳病家族史、曾生育過異常胎兒、羊水過多或過少的孕婦,建議及時到醫院接受正規的產前診斷,能及時發現和處理潛在的問題,更好地保障母嬰健康。