氮肥減量配施有機肥對庫爾勒香梨園土壤細菌群落結構的影響

中圖分類號：S152.7 文獻標志碼：A 文章編號：1008-0864（2025）07-0217-12

Influence of Reduced Nitrogen Fertilizer Combined with Organic Fertilizer on Soil Bacterial Community Structure in KorlaPearOrchards

ZHANG Xiyu1，SHEN Xing12，LI Wei1，XIE Wengel，LI Jie1， YANG Changhao’， CHAI Zhongping1，2* （1.CollgeofRsousdEvioent，XjnAlturalUiversity，UuOna；.XinglandPlantolcal Processes Laboratory，CollgeofResourcesandEnvironment，XinjiangAgricultural University，Urumqi83o52，Chia）

Abstract：Inordertoexplore theeffctsof nitrogenreductioncombinedwithorganic fertilizeronsoil bacterial communitystructureand diversityinKorla fragrant pearorchard （Oto 20cm ），conventional fertilization treatment was used as the control （CK），and 3 nitrogen reduction gradients of 10% （N1）， 20% （N2）and 30% （N3）and 2 organic fertilizer gradients were set，that is，sheep manure 22 5OO（F1）and 33750kg^*hm^-2 （F2）were applied， respectively，toformacombinationofnitrogenreductionandorganicfertilizertesttreatment.High-throughput sequencing technology was used todetermine soil bacterial community structure compositionand community diversity，and toanalyzeitscorrelationwith soilphysicaland chemical properties.Theresultsshowed that the dominantphylaofsoilbacteriawereActinobacteria，Proteobacteria，Firmicutes，Gemmatimonadetes，Chloroflexi， Acidobacteriaand Bacteroidetes.Thedominant bacterial genera were Bacilus，Kocuria，Halomonas，Subgroup_6， S0134_terrestrial_group，Arthrobacterand Kineosporia.N1F2treatment couldincreasetherelativeabundanceof Bacteroidetes，N1F2and N2F2 treatments could promote the relativeabundanceof Kocuria，and N2F2 treatment could promote the relative abundance of Arthrobacter.The N3F2 treatment notably increased the α -diversity of the bacterial community.Nitrogen reduction combined with organic fertilizer significantlypromoted soil organic matter， total nitrogen，alkali-hydrolyzed nitrogen，available phosphorus andavailable potassium，andsignificantlyinhbited pHand electrical conductivity.Keyenvironmentalfactors afecting soil microbialcommunitystructure included total nitrogen，soil organic matter，alkali-hydrolysisnitrogen，available potassium，available phosphorus，electrical conductivityandpH.To promote the improvementof soil qualityandthestabilityof soil ecosystemdiversity，it was recommendedtoapply240＼～270kg·hm2nitrogenfertilizerand33750kg·hm2organicfertilizerfor10＼～12years old Korla fragrant pear.

KeyWords：Korlafragrantpear；nitrogen fertilizerreduction；organicfertilizer;bacterialcommunity；soilnutrients

細菌在土壤微生物中豐度最高，是衡量土壤健康程度和土壤環境條件的標志之一，細菌的數量、多樣性以及群落結構組成特征的變化等均會影響土壤肥力和可持續生產力，因此，維持高水平的細菌群落多樣性對農業可持續發展至關重要。氮肥在保持土壤肥力、提高作物產量、改善作物品質等方面發揮著重要作用，但是長期過量施用化肥會引起土壤酸化板結、供肥能力下降等問題2]。施用有機肥有利于提高土壤細菌數量和多樣性。有機肥施入對土壤中細菌與真菌的生物量比例有促進作用，其比值影響土壤生態系統的健康性和穩定性[3]?；逝涫┯袡C肥對土壤團聚體的形成、土壤理化特性、土壤微生物群落結構以及作物對養分的吸收均有促進作用4。因此，通過施肥調控土壤微生物群落結構可有效改善農田土壤肥力狀況。馬宜林等研究表明，氮肥配施40% 和 60% 羊糞最適宜煙株的生長發育。趙力光等研究表明，化肥減量配施生物有機肥可改善土壤微生物群落結構及多樣性指數?？傮w而言，施用有機肥能夠促進有益微生物的生長發育，改善土壤微生物群落結構。

庫爾勒香梨（PyrusbrestschneideriRehd.）作為新疆特色果樹品種，種植面積不斷擴大。在生產過程中，因氮肥施用過量和不平衡等，使肥料利用效率降低，導致果品產量不穩定等多種問題。過量施用氮肥對土壤微生物生長、組成和功能產生負面影響，導致土壤微生物多樣性下降、土壤肥力退化等風險8，嚴重制約了庫爾勒香梨產業的可持續發展。自2004年起，中央一號文件連續19年聚焦“三農”，切實將綠色、安全、可持續作為發展理念。因此，建立有機無機相結合的科學施肥制度，實現培肥與環境保護協調發展是我國生態農業的大勢所趨。本研究以10＼～12年生庫爾勒香梨園為研究對象，設置氮肥減量配施有機肥的大田試驗，研究土壤細菌群落多樣性對施肥的響應，分析土壤細菌群落的變化及多樣性與土壤理化性質之間的關系，提出以改善土壤環境為目標的氮肥最佳減施用量與有機肥配比，以期為有機肥部分替代化肥在庫爾勒香梨生產中的應用推廣、改善土壤理化性質和肥力狀況、提升香梨產業經濟效益提供理論依據。

1材料與方法

1.1 試驗區概況及試驗材料

以10＼～12年生庫爾勒香梨為試驗材料進行氮肥減量配施有機肥處理的大田試驗。試驗在新疆庫爾勒市阿瓦提農場 （41^°40^′28^′′N，86^°07^′12^′′E） 進行，海拔 900m ，該區為暖溫帶大陸性干旱氣候，年均氣溫 10～11°C ，年均降水量 50～55mm ，年均日照時數 2800～3000h ，年總計輻射總量5700MJ?cm^-2 以上，有效積溫 4100～4400^°C 年無霜期 210～230d 試驗區土壤有機質（soilorganicmatter，SOM）和全氮（totalnitrogen，TN）含量本底值分別為 20.94，0.86g?kg^-1 ，堿解氮（alkali-hydrolyzednitrogen，AN）、有效磷（availablephosphorus，AP）、速效鉀（availablepotassium，AK）的含量本底值分別為62.91、63.95、226.71mg^?kg^-1，pH7.86_c 2

1.2試驗設計

研究以常規施肥處理為對照（CK），設置3個氮肥減量梯度，即分別較常規施氮量減少 10% （N1）、 20% （N2）、 30% （N3），設置2個有機肥梯度[1]，即分別施用羊糞 22500（F1）.33750kg?hm^-2 （F2），組合形成氮肥減量配施有機肥試驗處理，共7個處理，具體施肥量見表1。肥料選擇氮肥（尿素 N46% 、磷肥（重過磷酸鈣 P₂O₅46% 、鉀肥（硫酸鉀 K₂051% 0；有機肥為半腐熟羊糞，有機質和全氮含量分別為 25.65% 和 0.76% 。選取生長勢相似、健康并且能正常結果的果樹，依據株行距大小，每處理選取5株香梨樹，單株香梨樹作為1次重復。在香梨萌芽前施入氮肥的 60% ，膨果前追施 40% 。磷肥、鉀肥和羊糞作為基肥在萌芽前一次性施入，施肥方式為環狀溝施，施肥溝距主干50～80cm ，寬 30cm ，深 30～60cm 。施肥后，果園參照常規管理。

1.3樣品采集及測定方法

1.3.1土樣處理分別于萌芽前期（T1，3月24日）坐果期（T2，6月6日）膨果期（T3，8月3日）和成熟期（T4，9月6日）在庫爾勒香梨園進行土壤樣品采集。去除地表凋落物后，在樹體施肥溝2側采集 0-20cm 土層的土壤，除去石礫等雜物，將土壤樣品混勻后保存在自封袋中，將采集的土樣存放于干冰箱中，密封帶回實驗室。新鮮土樣過 2mm 土篩并混勻，將所有土樣分成2部分，一部分儲存于 4^°C 冰箱保存，并在1周內送至上海派森諾生物科技有限公司測定土壤微生物群落多樣性，另一部分經室內風干后，過1.00和0.25mm 土篩，用于測定土壤理化性質。

1.3.2土壤理化指標測定參照鮑士旦的方法測定土壤理化指標， pH 采用 pH 計測定；電導率（electricalconductivity，EC）使用電導率儀（DDS-11A，雷磁）測定；全氮（TN）有機質（SOM）、堿解氮（AN）、有效磷（AP）速效鉀（AK分別采用半微量凱氏法、重鉻酸鉀外加熱法、堿解擴散法、碳酸氫鈉浸提-硫酸鉬銻抗比色法、乙酸銨浸提-火焰光度法測定。

1.3.3土壤DNA提取與PCR擴增使用OMEGA Soil DNA Kit（M5635-02）（OMEGA Bio-Tek，Norcross，GA，USA）按照說明書提取總基因組DNA，于 -20^°C 保存。提取DNA的數量和質量分別用NanoDrop NC2000分光光度計（Thermo FisherScientific，Waltham，MA，USA）和瓊脂糖凝膠電泳進行測定[]。上述操作均由上海派森諾生物科技有限公司完成。

1.3.4高通量測序分析PCR產物定量、混樣，利用Quant-iTPicoGreendsDNA AssayKit對PCR產物在Microplatereader （BioTek，FLx8OO）上進行定量，利用Ilumina公司的TruSeq Nano DNALTLibraryPrepKit進行建庫。對合格的文庫，在MiSeq機器上利用MiSeq Reagent KitV3（600cycles）進行 2×250bp 的雙端測序[12]。上述操作均由上海派森諾生物科技有限公司完成。

1.4數據處理

用Excel2019對試驗數據進行處理，采用SPSS進行單因素方差檢驗，對不同處理間的物種組成相對豐度及 ∝ -多樣性指數進行比較，并進行顯著性標記。王壤理化性質與細菌群落 ∝ -多樣性指數以及細菌門（屬）水平優勢物種相對豐度的相關分析、冗余分析均在Genescloud平臺進行分析與作圖（https：//www.genescloud.cn）。

2 結果與分析

2.1減氮配施有機肥對土壤門水平細菌群落結構的影響

挑選相對豐度排名前10的細菌菌門分析其變化（圖1），坐果期、膨果期和成熟期均存在且平均相對豐度大于 1% 的優勢細菌菌門共7種，分別為放線菌門（Actinobacteria， 16.09%～41.90% ）、變形菌門（Proteobacteria， 19.25%～38.42% ）、厚壁菌門（Firmicutes， 6.77%～37.64% 、芽單胞菌門（Gemmatimonadetes， 1.17%～8.43% 、綠彎菌門（Chloroflexi， 1.04%～7.52% ）、酸桿菌門（Acidobacteria，0.09%～8.36% 和擬桿菌門（Bacteroidetes， 0.87% 212.31% ）

在坐果期，減氮配施有機肥處理使厚壁菌門的相對豐度較CK有不同程度上升，其中N3F2處理較CK增加 206.38% ;綠彎菌門的相對豐度較CK有不同程度下降，其中N3F1處理較CK降低47.48% 。在膨果期，減氮配施有機肥處理酸桿菌門的相對豐度較CK上升或下降，無明顯規律性，其中N1F1較CK增加 72.95% 。在成熟期，減氮配施有機肥處理使擬桿菌門的相對豐度較CK有不同程度上升，其中N1F2較CK增加 969.98% ；厚壁菌門的相對豐度較CK有不同程度下降，其中N2F1處理較CK降低 67.40% 。

2.2減氮配施有機肥對土壤屬水平細菌群落結構的影響

對相對豐度排名前20的細菌菌屬進行分析（圖2），坐果期、膨果期和成熟期平均相對豐度大于 1% 的優勢菌屬共7種，分別為芽孢桿菌屬（Bacillus， 1.54%～13.37% ）、考克氏菌屬（Kocuria，0.55%～8.57% ）、嗜鹽單胞菌屬（Halomonas，0.07%～13.05% ）、Subgroup_6（ 0.03%～3.18% ）、S0134_terrestrial_group 0.15%～2.76% 和節桿菌屬（Arthrobacter， 0.22%～4.09% ）和動孢菌屬（Kineosporia 0.09%～3.67% ）。

在坐果期，減氮配施有機肥處理使考克氏菌屬的相對豐度較CK有不同程度上升，其中N1F2較CK增加 1 342.81% ;Subgroup_6的相對豐度較CK有不同程度下降，其中N1F2較CK降低57.50% 。在膨果期，減氮配施有機肥處理使節桿菌屬的相對豐度較CK有不同程度上升，其中N2F2較CK增加 868.45% ；考克氏菌屬的相對豐度較CK有不同程度的上升或下降，其中N2F2較CK增加 603.15% 。

2.3減氮配施有機肥對土壤細菌群落多樣性的影響

∝ 多樣性指數包含Chao1、Shannon、Pielou’sevenness、Good'scoverage，分別用來評價細菌群落豐富度、群落多樣性、群落均勻度以及樣本中物種的檢出率。本研究中，細菌16SrRNA測序文庫覆蓋度整體超過 96% ，表明各處理測序數據達到飽和，可反映真實樣本條件。由圖3可知，坐果期、膨果期和成熟期減氮配施有機肥處理的Chao1、Shannon、Pielou’sevenness、Good’scoverage 指數與CK相比表現出上升或下降，無明顯規律性。其中，Chao1、Shannon、Good'scoverage指數在減氮配施有機肥與CK處理間無顯著差異，膨果期的Pielou'sevenness指數，N3F2處理較CK處理顯著增加 0.32%（Plt;0.05） 。

為進一步衡量微生物群落結構的差異，使用Bray-Curtis距離算法分析細菌群落的 β 多樣性。從主坐標分析（principal co-ordinatesanalysis，PCoA）結果（圖4）可以看出，減氮配施有機肥處理在坐果期、膨果期以及成熟期的最大解釋的主坐標成分分別是 32.1%.30.1%.39.5% 。不同減氮配施有機肥處理下土壤細菌群落有部分的分異，但是其相異度未達到顯著水平。通過Permanova檢驗方法進行組間差異分析，3個時期各施肥處理間均無顯著差異。減氮配施有機肥對細菌β多樣性無顯著影響，3個生育期土壤樣品之間較分散，說明減氮配施有機肥對樣品的菌落組成結構影響較弱。

2.4土壤細菌群落 ∝ 多樣性與土壤理化性質的 相關分析

由表2可知，N1F1、N2F1、N1F2、N2F2、N3F2處理能顯著提升土壤有機質含量，N1F2、N2F2處理能顯著提升土壤全氮含量，N1F2、N2F2、N3F2處理能顯著提升土壤堿解氮含量，N2F1、N3F1、N3F2處理能顯著降低土壤有效磷含量，N1F1、N1F2、N2F2、N3F2處理能顯著提升土壤速效鉀含量，而N2F1、N3F1、N3F2處理能顯著降低 pH 含量，N1F1、N2F1、N1F2、N2F2、N3F2處理能顯著降低電導率含量。以上說明，減氮配施有機肥處理對土壤全氮、有機質、堿解氮、有效磷、速效鉀含量促進作用顯著，而對pH、電導率抑制作用顯著。

由圖5可知，坐果期Chao1、Pielou_e、Goods_coverage分別與電導率呈極顯著正相關、顯著負相關、極顯著負相關。膨果期，Pielou_e指數與電導率呈極顯著正相關，與有機質呈顯著正相關，與pH呈極顯著負相關，與有效磷呈顯著負相關。成熟期，Chao1指數與 pH 呈顯著正相關，Goods_coverage指數與 pH 呈極顯著負相關、與有效磷呈顯著負相關。由此表明， pH 、電導率對群落的豐富度有促進作用，有機質、電導率對群落的均勻度有促進作用，而有效磷、速效鉀和 pH 對群落的均勻度有抑制作用，有效磷、pH、電導率對群落的檢出率有抑制作用。

2.5土壤細菌群落門水平優勢物種與土壤理化 性質的相關分析

冗余分析（redundancyanalysis，RDA）結果（圖6）顯示，在門水平，在坐果期、膨果期、成熟期土壤理化性質各解釋了細菌群落變異的 71.49% 、41.00%，43.41% 。其中，在坐果期有效磷對細菌門水平影響達到顯著水平 （Plt;0.05） ，堿解氮和電導率對細菌門水平群落影響達到極顯著水平4 （Plt;0.01） ；在膨果期有機質、堿解氮和電導率對細菌門水平群落影響達到顯著水平 （Plt;0.05） ；在成熟期全氮和速效鉀對細菌門水平群落影響達到顯著水平 （Plt;0.05） ，有機質和電導率對細菌門水平群落影響均達到極顯著水平 （Plt;0.01 ）。

由圖7可知，放線菌門與全氮、有機質、堿解氮、速效鉀呈顯著正相關，與電導率呈顯著負相關。變形菌門與全氮、堿解氮、速效鉀、 ?pH 電導率呈顯著負相關。厚壁菌門與全氮、堿解氮、有效磷呈顯著負相關。芽單胞菌門與全氮、有效磷和pH 呈顯著正相關，與電導率呈極顯著負相關。綠彎菌門與有效磷、pH呈極顯著正相關，與有機質、堿解氮、電導率呈顯著負相關。酸桿菌門與堿解氮呈顯著負相關。擬桿菌門與堿解氮 ?pH 呈顯著正相關，與有效磷和電導率呈極顯著負相關。土壤全氮、有機質、堿解氮、有效磷、速效鉀 Φ_?pH 和電導率是影響細菌門水平群落組成的主要因素，其中全氮、有機質、速效鉀 ?pH 與土壤細菌群落呈顯著正相關，堿解氮、有效磷、電導率與土壤細菌群落呈顯著負相關，說明全氮、有機質、速效鉀、pH對細菌群落有顯著促進作用，堿解氮、有效磷、電導率對細菌群落有顯著抑制作用。

2.6土壤細菌群落優勢物種（屬水平）與土壤理 化性質的相關分析

冗余分析（RDA結果（圖8）顯示，在屬水平，土壤理化性質在坐果期、膨果期、成熟期各解釋了細菌群落變異的 55.63%.27.62%.68.35% 。在坐果期，全氮對細菌屬水平群落影響達到極顯著性水平（ Plt;0.01 ，堿解氮和電導率對細菌屬水平群落影響達到顯著水平（ Plt;0.05 ）。在膨果期，全氮、pH 和電導率對細菌屬水平群落影響達到極顯著水平 Plt;0.01 ，堿解氮對細菌屬水平群落影響達到顯著水平（ （Plt;0.05） 。在成熟期，有機質、堿解氮、速效鉀和電導率對細菌屬水平群落影響達到極顯著水平（ （Plt;0.01） ，全氮對細菌屬水平群落影響達到顯著水平 （Plt;0.05 ）。

由圖9可知，芽孢桿菌屬與 pH 呈顯著正相關，與電導率呈顯著負相關。考克氏菌屬與全氮和 pH 呈顯著正相關。嗜鹽單胞菌屬與堿解氮、速效鉀呈顯著正相關，與全氮、有效磷和電導率呈顯著負相關。Subgroup_6與有效磷呈顯著正相關，與堿解氮和速效鉀呈顯著負相關。S0134_terrestrial_group與堿解氮、pH呈顯著正相關，與電導率呈極顯著負相關。節桿菌屬與全氮、堿解氮和電導率呈極顯著正相關，與速效鉀呈顯著正相關，與有機質呈顯著負相關。動孢菌屬全氮、有效磷和 pH 呈顯著正相關，與電導率呈顯著負相關。土壤全氮、有機質、堿解氮、有效磷、速效鉀、pH和電導率是影響細菌屬水平群落組成的主要因素，全氮、有效磷、pH與細菌群落呈顯著正相關，有機質、堿解氮、速效鉀、電導率與細菌群落呈顯著負相關，說明全氮、有效磷、pH對細菌群落有顯著促進作用，而有機質、堿解氮、速效鉀、電導率對細菌群落有顯著抑制作用。

3討論

3.1土壤細菌群落在門水平對減氮配施有機肥的響應

本研究中，優勢菌門有放線菌門、變形菌門、厚壁菌門、芽單胞菌門、綠彎菌門、酸桿菌門、擬桿菌門，已有研究所得優勢菌門為放線菌門、變形菌門、綠彎菌門和酸桿菌門[13-14]，與本研究不盡相同，說明細菌群落的差異可能受土壤理化性質、作物種類和栽培方式的影響[15]。N1F2處理對擬桿菌門的相對豐度提升效果最好，但對酸桿菌門的相對豐度有抑制效果。N3F2對厚壁菌門的相對豐度提升效果最好，而N2F1對厚壁菌門的相對豐度提升效果最好，N3F1對綠彎菌門的相對豐度有抑制效果。研究表明，厚壁菌門僅存在于高鹽樣品中[，本研究區土壤養分含量相對較低，施用有機肥可提高厚壁菌門相對豐度，參與土壤養分分解，供香梨生長所需，更適合厚壁菌門生存，有利于促進其相對豐度。綠彎菌門是一類通過光合作用產生能量的細菌，適宜在養分含量較低的土壤中生長，隨著有機肥羊糞的施入，增加了土壤中有機質含量，進而抑制了綠彎菌門的相對豐度。酸桿菌門適宜生長于可溶性有機碳含量較低的酸性土壤中[8]，本研究區是干旱石灰性土壤，偏堿性，抑制了醋桿菌門的相對豐度。擬桿菌門適合在富營養的有機環境中生長，這可能與土壤中有機質含量 ??pH 以及堿解氮含量有關。徐忠山等[20]研究表明，有機肥的施用對土壤細菌群落數量和種類的多樣性有促進作用，與本研究結果相似，說明減氮配施有機肥有利于土壤細菌優勢菌群，同時可以改變細菌優勢群落的結構變化，施用不同類型的肥料會對細菌優勢群落產生不同程度的影響。

3.2土壤細菌群落在屬水平對減氮配施有機肥的響應

本研究中，優勢菌屬為芽孢桿菌屬、考克氏菌屬、嗜鹽單胞菌屬、Subgroup_6、SO134_terrestrial_group、節桿菌屬、動孢菌屬。顧美英等[2、徐賽等[22]研究發現，優勢菌屬中僅有芽孢桿菌屬與本研究的優勢菌屬相同。芽孢桿菌屬能夠產生部分植物激素供植物生長利用，并通過誘導植物抗性和抑制病原菌來維持植物健康生長，能夠產生對不利條件具有特殊抵抗力的芽孢[23]。因芽孢桿菌屬的抵抗力較強，在干旱土壤中為優勢菌屬，說明不同有機無機肥配施改變了土壤中優勢細菌屬的組成。N1F2處理對考克氏菌屬有促進效果，但對Subgroup_6有較強抑制效果。N2F2處理對節桿菌屬、考克氏菌屬有促進效果。Subgroup_6屬于酸桿菌門24且一般出現在酸性較高的土壤中，本研究的研究區域處于偏堿性土壤中，N1F2處理的pH高于完全施氮處理，因此減氮配施有機肥對Subgroup_6的相對豐度有抑制作用。前期研究發現，有機無機肥配施有利于改善和維持優勢菌屬的群落豐度[22]，與本研究結果相似，說明無機有機肥配施不僅有利于作物生長，還能改變土壤中的優勢菌屬種類。

3.3土壤細菌群落與土壤理化性質的關系

本研究表明，減氮配施有機肥處理對土壤全氮、有機質、堿解氮、有效磷、速效鉀含量有顯著提升作用，而對pH、電導率有顯著抑制作用，這與前人研究一致[25]。有機肥羊糞施入土壤中為土壤提供大量的有機質，使土壤養分大幅提高，對土壤全氮、有機質、堿解氮、有效磷、速效鉀有顯著的促進作用。門水平上，土壤全氮、有機質、堿解氮、有效磷、速效鉀、電導率對土壤細菌群落的影響較大。屬水平上，土壤全氮、堿解氮、速效鉀 Φ_?pH 電導率對細菌群落有顯著或極顯著影響，這與前人研究結論有機質、堿解氮、有效磷、速效鉀是土壤細菌群落結構的主要環境因子一致[14，26]，施用有機肥給土壤增加了外源有機物，促進了細菌群落養分的轉化，進而促進土壤速效養分循環，增加有機質含量，改善土壤質量2。不同的施肥處理對土壤細菌群落的功能具有顯著影響，有機無機肥配施有助于土壤有益細菌的富集。

3.4細菌群落結構的影響因子

本研究表明，N3F2處理對細菌群落的均勻度促進作用較顯著。葉盛嘉等[4]、張平究等[28]研究表明，化肥配施有機肥對土壤細菌群落 ∝ 多樣性有促進作用。這與本研究結果相似，可能是由于有機肥的施入為土壤提供了營養物質，促進微生物的大量繁殖2]，因此提高了土壤中微生物的數量和多樣性。靳曉拓等3研究表明，在芒果園土壤中化肥減量配施有機肥對細菌群落的豐富度和多樣性有促進作用。本研究表明，減氮配施有機肥對土壤微生物群落豐富度和均勻度有促進作用，也有助于提高土壤細菌群落 ∝ 多樣性。這與李猛等[31]、徐萬里等[32]在土壤微生物群落研究方面的結論相似。有機肥施入土壤中，為微生物生長提供大量的養分，對土壤細菌群落 ∝ 多樣性產生了影響，使土壤細菌群落結構受到改變[33]。本研究中，有機質和 pH 對細菌群落的 ∝ 多樣性有顯著促進作用，而有效磷和電導率對細菌群落的∝ 多樣性有顯著抑制作用，說明土壤細菌群落的多樣性與土壤理化性質關系較為密切，減氮配施有機肥通過影響土壤理化性質，進一步影響了王壤細菌群落的多樣性和土壤細菌群落結構。

綜上，推薦10＼～12年樹齡的庫爾勒香梨的適宜氮肥施用量為 240～210kg?hm^-2 ，同時配施有機肥羊糞 33750kg?hm^-2 。該研究結果可為優化庫爾勒香梨園施肥管理，解決氮肥施用量過多，施肥配比不合理等問題提供理論依據。

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