PHN是帶狀皰疹病毒感染后的一種慢性疼痛綜合征,通常發(fā)生在皮疹愈合后,其特征表現(xiàn)為持續(xù)的或間歇性的疼痛感、燒灼感、刺痛或瘙癢感。PHN是帶狀皰疹最常見的并發(fā)癥之一。據(jù)統(tǒng)計, 10%~30% 的帶狀皰疹患者會發(fā)展為PHN,且隨著年齡的增長,發(fā)病率逐漸上升。這種疼痛嚴(yán)重影響了患者的日常生活質(zhì)量,包括睡眠障礙、情緒低落、社交活動受限等。目前,PHN的治療方法包括藥物治療和非藥物治療兩大類。藥物治療主要有抗抑郁藥、抗驚厥藥、麻醉性鎮(zhèn)痛藥和阿片類藥物等。普瑞巴林作為一種鈣通道調(diào)節(jié)劑,是常用的治療PHN藥物,能夠減少神經(jīng)遞質(zhì)的釋放,從而減輕患者疼痛。然而,單一藥物治療往往存在療效有限、不良反應(yīng)較多、患者依從性差等問題。非藥物治療包括物理治療、神經(jīng)阻滯、電刺激療法等,其中電針療法作為一種傳統(tǒng)的中醫(yī)治療方法,已被廣泛應(yīng)用于疼痛管理。電針通過刺激特定的穴位,可調(diào)節(jié)神經(jīng)系統(tǒng)功能,改善局部血液循環(huán),促進(jìn)內(nèi)源性阿片肽的釋放,從而起到鎮(zhèn)痛作用。目前臨床關(guān)于電針聯(lián)合普瑞巴林治療PHN的研究尚不充分。基于此,本研究探討了電針結(jié)合普瑞巴林治療對PHN患者疼痛狀況及睡眠品質(zhì)的影響,旨在為臨床治療方案提供理論支持。通過結(jié)合電針中醫(yī)治療與現(xiàn)代藥物治療,本研究期望能為PHN患者提供一種更為有效、安全的治療方案。為了確保研究的嚴(yán)謹(jǐn)性和時效性,本研究參考了最新的臨床指南和研究成果,包括國際疼痛研究協(xié)會(internationalassociationforthestudyofpain,IASP)的最新PHN管理指南、普瑞巴林在PHN治療中的隨機(jī)對照試驗(randomizedcontrolledtrial,RCT)研究以及電針治療疼痛的臨床研究進(jìn)展,通過綜合分析這些資料,旨在為PHN的治療提供新的視角,為臨床實踐提供參考,報告如下。
1資料及方法
1.1一般資料
選擇2021—2024年于南京市六合區(qū)人民醫(yī)院疼痛科接受治療的64例PHN患者,采用隨機(jī)數(shù)字表法分為對照組和實驗組,各32例。對照組男性16例,女性16例;年齡40~75歲,平均年齡C 57.1±9.8) )歲。實驗組男性18例,女性14例;
年齡42~78歲,平均年齡 (56.3±10.2) 歲。2組患者的一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義( Pgt; 0.05),有可比性。本研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會審批,患者及其家屬知情并簽署知情同意書。
納入標(biāo)準(zhǔn):符合PHN診斷條件,具體表現(xiàn)為帶狀皰疹皮損恢復(fù)后,痛感仍持續(xù)
;在入組前未接受過普瑞巴林治療,且在入組前1個月內(nèi)未接受過其他可能影響疼痛評估的治療。
排除標(biāo)準(zhǔn):患有嚴(yán)重心、肝、腎功能不全;惡性腫瘤;精神疾病、認(rèn)知功能障礙;符合普瑞巴林或電針治療禁忌證。
1.2 方法
1.2.1 對照組治療方法
對照組接受普瑞巴林治療。患者口服普瑞巴林, 75mg/ 次,2次d,即早餐和晚餐后各服用1次。治療期間,需密切監(jiān)測藥物不良反應(yīng),并根據(jù)患者的耐受情況適當(dāng)調(diào)整劑量。普瑞巴林是一種 γ- 氨基丁酸(gama-aminobutyricacid,GABA)類似物,已有多項研究證實該藥物在治療神經(jīng)性疼痛方面具有有效性。
1.2.2 實驗組治療方法
實驗組在對照組的基礎(chǔ)上聯(lián)合應(yīng)用電針治療。電針治療是將傳統(tǒng)針灸與電刺激相結(jié)合的一種治療方法,通過電針儀輸出低頻脈沖電流,刺激特定穴位以緩解疼痛。電針治療過程中依據(jù)患者疼痛最明顯的部位定位痛點,可選擇以下穴位。夾脊穴,位于脊柱兩側(cè),與疼痛區(qū)域相對應(yīng)的椎體棘突下旁開0.5寸(1寸 ≈3.33cm, )的部位;阿是穴,即疼痛點或壓痛點,為非固定穴位,根據(jù)患者具體疼痛部位選取。具體操作步驟如下。患者取舒適體位,并暴露治療部位。治療師對所選穴位進(jìn)行常規(guī)消毒,使用一次性無菌針灸針進(jìn)行針刺。針刺得氣后,將電針儀的電極夾接到針柄上,調(diào)節(jié)電流強(qiáng)度,以患者感到舒適的肌肉顫動或酸脹感但無疼痛為宜。 30min/ 次,1次/d。
1.3 觀察指標(biāo)
(1)疼痛程度。治療前后,分別采用VAS對2組患者疼痛程度進(jìn)行評估。患者在標(biāo)有 0~10 刻度的直線上標(biāo)記出一個點,以表示當(dāng)前疼痛水平,其中0分代表“無疼痛”,10分代表“可想象的最劇烈疼痛”。(2)睡眠質(zhì)量。治療前后,分別采用PSQI對2組患者睡眠狀況進(jìn)行評估。該量表包括
19個條目、7個維度(睡眠質(zhì)量、睡眠啟動時長、持續(xù)睡眠時長、睡眠效率、睡眠障礙、對安眠藥物的依賴性以及日間活動受影響的程度),每個項目0~3分,總分 0~21 分,得分越高表明患者睡眠狀況越不理想。(3)不良反應(yīng)發(fā)生情況。治療期間,密切觀察并記錄2組患者可能出現(xiàn)的不良反應(yīng),包括但不限于消化系統(tǒng)癥狀(如惡心、嘔吐、腹瀉)、神經(jīng)系統(tǒng)癥狀(如頭暈、頭痛、嗜睡)、心血管系統(tǒng)癥狀(如心悸、血壓變化)以及其他可能與治療相關(guān)的癥狀。針對出現(xiàn)的不良反應(yīng),需記錄其發(fā)生時間、持續(xù)時間、嚴(yán)重程度以及是否需要采取干預(yù)措施。評估不良反應(yīng)與治療措施之間的關(guān)聯(lián)性,確定不良反應(yīng)發(fā)生原因。
1.4 統(tǒng)計學(xué)方法
采用SPSS22.0統(tǒng)計學(xué)軟件分析數(shù)據(jù)。符合正態(tài)分布的計量資料以
表示,行 χt 檢驗;計數(shù)資料以百分比表示,行 χ2 檢驗。 Plt;0.05 為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2 結(jié)果
2.1 疼痛程度
治療后,實驗組VAS評分低于對照組,差異 有統(tǒng)計學(xué)意義 (Plt;0.05) ,見表1。
表12組患者治療前后VAS評分比較
單位:分

2.2 睡眠質(zhì)量
治療后,實驗組PSQI評分顯著低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義 (Plt;0.05) ,見表2。
表22組患者治療前后PSQI評分比較
單位:分

2.3 不良反應(yīng)發(fā)生情況
實驗組不良反應(yīng)總發(fā)生率為 18.750% (6/32),
與對照組不良反應(yīng)總發(fā)生率 15.625% (5/32)比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義( (P=0.742) ,見表3。
表32組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況比較
單位:例 (%)

3討論
本研究結(jié)果顯示,治療后,實驗組VAS評分、PSQI評分均較對照組顯著降低( (Plt;0.05) ,表明電針聯(lián)合普瑞巴林治療方案在緩解疼痛和改善睡眠方面優(yōu)于單純普瑞巴林治療。這可能與電針治療的以下機(jī)制有關(guān)。一方面,電針通過刺激特定穴位,調(diào)節(jié)神經(jīng)系統(tǒng)功能,可降低疼痛信號的傳導(dǎo);另一方面,電針可促進(jìn)內(nèi)源性阿片肽的釋放,從而起到鎮(zhèn)痛作用[8。普瑞巴林作為鈣通道調(diào)節(jié)劑,能減少神經(jīng)遞質(zhì)釋放。兩者聯(lián)合使用產(chǎn)生協(xié)同效應(yīng),提高了治療效果。本研究結(jié)果顯示,2組患者不良反應(yīng)總發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義 (Pgt;0.05) ,表明電針聯(lián)合普瑞巴林治療方案并未顯著增加治療相關(guān)的不良反應(yīng)。實驗組患者雖然出現(xiàn)了一些不良反應(yīng),如惡心、頭暈、局部皮膚瘙癢等,但均為輕度,患者可以耐受,且未影響治療進(jìn)程,表明電針聯(lián)合普瑞巴林治療PHN具有較高安全性,適合在臨床推廣。
綜上所述,電針聯(lián)合普瑞巴林治療PHN在減輕患者疼痛程度、改善睡眠質(zhì)量方面具有顯著效果。盡管本研究取得了一定的成果,但仍存在一定的局限性。由于樣本數(shù)量有限,可能無法全面揭示電針聯(lián)合普瑞巴林治療PHN的綜合效果。本研究未對參與者進(jìn)行長期的療效跟蹤,無法評估該聯(lián)合治療方案的長期效果。未來可擴(kuò)大樣本量,進(jìn)行多中心、隨機(jī)對照臨床試驗,以進(jìn)一步驗證電針聯(lián)合普瑞巴林治療PHN的有效性和安全性。可對患者的長期療效進(jìn)行隨訪,為臨床治療提供更為全面的證據(jù)。探討電針治療參數(shù)的優(yōu)化以及與其他藥物聯(lián)合應(yīng)用的可能性,也是未來研究的重要方向之一。
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(編輯:郭曉添)