今年9月27日,審計署指出中華骨髓庫“巧立名目創收”。據其統計,從2003年至2004年,中國造血干細胞捐獻者資料庫管理中心向白血病患者收取“檢索相合費”和“管理服務費”共計達81.99萬元。(10月21日《新快報》)
從2001年12月中華骨髓庫成立到目前為止,中華骨髓庫可用于為患者進行檢索配型服務的HLA分型資料已超過29萬余人份;已在全國建立了30個省級分庫、認定了25個HLA定點組織配型實驗室、一個質量控制實驗室和兩個高分辨分型實驗室。一個龐大的“公益網”由此徹底顯現在公眾面前!
令人遺憾的是,這個本應屬于白血病患者“救命父母”的中華骨髓庫卻既“意外”又在“情理”之中地“巧立名目搞創收”。說“意外”是因為擔負“公益”職責,肩負“救死”重任的中華骨髓庫居然將主意打到了那些正翹首以盼的白血病患者身上。說在“情理”之中則要從中華骨髓庫的性質說起,2002年1月,國務院編辦正式將中華骨髓庫批為局級單位,編制10人。作為慈善機構,它采用的卻是一種行政機制。這已經為它的“巧立名目”埋下了伏筆。對行政機關來說,“中華骨髓庫”應該不存在生存的問題,而對于類似這樣缺乏監督機制的政府行政性公益性組織,設立一兩個收費項目也是輕而易舉的!
就在今年,27歲的白血病患者袁薇婷在把后事安排得妥妥當當后平靜地離開了人世。然而,在她的平靜后面,飽含了無限的悲涼:能夠救她的骨髓早在她去世前兩個月就找到了,可最終因為她入住的廣東省人民醫院不是中華骨髓庫的定點醫院,她最終無法得到救命骨髓,只好在遺憾中離世。
如果說中華骨髓庫向白血病患者收取“檢索相合費”和“管理服務費”還只是在經濟上訛詐白血病患者,那么袁薇婷就是中華骨髓庫“官僚作風”下的犧牲品。而在“官僚作風”的背后,卻是實實在在的“經濟效益”。