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高效液相色譜法及液-質(zhì)聯(lián)儀法在中藥鑒定中的應(yīng)用

2007-12-31 00:00:00朱大勇
上海醫(yī)藥 2007年7期

中圖分類號:R927 文獻(xiàn)標(biāo)識碼:C 文章編號:1006-1533(2007)07-0312-02

中藥鑒定學(xué)是一門傳統(tǒng)而古老的學(xué)問,是隨著中醫(yī)理論的建立和發(fā)展而建立并不斷完善的一項技術(shù)。發(fā)展到20世紀(jì)50年代,逐步形成了四大鑒別法:性狀鑒定法、基源鑒定法、顯微鑒定法和理化鑒定法。中藥鑒定學(xué)已成為一門系統(tǒng)而完善的學(xué)科。近年,國家制定了中藥現(xiàn)代化發(fā)展規(guī)劃。為了保證中藥的質(zhì)量,各種現(xiàn)代的鑒定法越來越多地在中藥鑒定中被應(yīng)用。而高效液相色譜法(high perfomance liquid chromatography,HPLC)是理化鑒定法中應(yīng)用較為廣泛的一種。

HPLC具有快速、靈敏、分離效能高等優(yōu)點[1]。在中藥鑒定中,采用HPLC法分離特征成分后,用紫外檢測器(UV)或質(zhì)譜檢測器(MS)進(jìn)行結(jié)構(gòu)分析和定量分析,是全面評價質(zhì)量的有效方法。中國藥典(2000年版)一部中就有59種藥材和50種中成藥采用HPLC法進(jìn)行鑒定。而且還不斷有人用HPLC法對其它的中藥進(jìn)行鑒定和成分分析研究。其中主要涉及的研究在此作一介紹。

1 建立單味中藥的高效液相指紋圖譜(HPLC fengerprent spectrum)

2000年我國中藥指紋圖譜技術(shù)全面啟動。指紋圖譜能根據(jù)中醫(yī)用藥理論,從宏觀的角度完成對中藥的綜合分析和整體分析,表達(dá)產(chǎn)品質(zhì)量的穩(wěn)定性、均一性;有效地鑒別樣品的真?zhèn)位虍a(chǎn)地;指導(dǎo)中藥種植符合GAP的要求。它是中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的一個飛躍,也是中藥實現(xiàn)國際化的關(guān)鍵技術(shù)之一[2]。

余靜等[3]通過對同一產(chǎn)地(龍江伊春南岔)10批刺五加樣品,采用HPLC-UV、HPLC-MS進(jìn)行分析,得到分離度和重現(xiàn)性均較好的刺五加藥材HPLC-UV及HPLC-MS指紋圖譜,并分別對水溶性成分指紋圖譜中5個色譜峰和脂溶性成分指紋圖譜中8個色譜峰進(jìn)行了初步定性。兩個指紋圖譜相互補(bǔ)充為刺五加的相關(guān)研究提供了較全面的數(shù)據(jù)。同時表明質(zhì)譜檢測器對UV檢測器是較好的補(bǔ)充。劉艷娥等[4]通過對10批金銀花藥材樣品進(jìn)行HPLC指紋圖譜研究確定了它們有11個共有峰。王榮等[5]在對甘肅地產(chǎn)大黃道地藥材的5批樣品及其不同用藥部位的HPLC研究中確定了7個特征峰,并且發(fā)現(xiàn)其中α值(α=Tri/Trs,Tri為各組分的出峰時間,Trs為內(nèi)參照峰的出峰時間)為0.12、0.13、0.28、0.67,它們在標(biāo)準(zhǔn)對照藥材中未標(biāo)出。由此認(rèn)為共有7個色譜峰是大黃藥材鑒定的有力依據(jù)。

對單味中藥的高效液相指紋圖譜的研究,不僅在基礎(chǔ)理論上為藥材質(zhì)量的評價做了大量而有效的工作,而且也為指紋圖譜理論在應(yīng)用領(lǐng)域中的開展提供了簡便易行的方法。李磊等[6]在對丹參水溶性成分HPLC法研究過程中,發(fā)現(xiàn)正品丹參共有18個共有峰,與其他鼠尾草屬植物的指紋圖譜存在較大差異,并且采用歸一化數(shù)藥法處理HPLC指紋圖譜得到不同類別丹參的典型指紋條形碼圖。該條形碼圖簡單明了,能直觀、快捷地對不同等級和質(zhì)量的丹參做出評價,對不同來源及真?zhèn)蔚⒆龀鰷?zhǔn)確鑒別。

2 藥材中主要化學(xué)成分的指紋圖譜研究

對于部分應(yīng)用時間長、療效肯定、成分明確的藥材,通過研究其主要化學(xué)成分的HPLC指紋圖譜,從方法學(xué)的角度講,能夠使研究的方向更加明確,結(jié)果比較確定,能對藥材質(zhì)量做出更好的評價。陳志霞等[7]在通過對化橘紅黃酮成分的HPLC法研究后,從不同品種和產(chǎn)地的10批樣品中得到30余個峰,其中共有峰20多個,并發(fā)現(xiàn)大部分光橘紅樣品在51.4 min有一個含量超過10%的峰,而毛橘紅則檢測到此峰或含量極低,此外,毛橘紅中的柚皮苷的含量均在70%以下,表明化州柚和柚主要有效部位黃酮類成分的HPLC指紋圖譜有明顯差別。馬翠英等[8]對10批不同地區(qū)黃芩樣品采用溶劑系統(tǒng)梯度洗脫后,確定了14個共有峰的HPLC指紋圖譜。此外,張雯潔等[9]還進(jìn)行了三七不同部位皂苷類成分的HPLC指紋圖譜研究,認(rèn)為三七不同部位中皂苷成分大體相同,并確定了17個特征峰。

3 應(yīng)用于相似藥材的鑒別及質(zhì)量評價

許多同科或同屬的藥材,由于相似的功效,在臨床上有時混用,或在藥材流通中滲偽。與此同時,某些資源匱乏、稀有的名貴藥材,也存在急需尋找替代品的問題,而上述問題的解決都需要通過有力的質(zhì)量控制和評價方法來解決,HPLC就是其中一種方法。李曉蒙等[10]通過對5批水牛角和羚羊角樣品的HPLC法測定,發(fā)現(xiàn)羚羊角與水牛角氨基酸含量有明顯差異,前者含較高的天冬氨酸、谷氨酸、精氨酸、酪氨酸,而后者則是丙氨酸、頡氨酸的含量相對較高。兩者可以用HPLC法區(qū)分。張聰?shù)?sup>[11]對中國紅參和高麗紅參進(jìn)行了HPLC指紋圖譜比較研究,表明國產(chǎn)紅參和進(jìn)口高麗紅參的品質(zhì)十分接近。還有人對半野生與野生冬蟲夏草的化學(xué)成分進(jìn)行比較,認(rèn)為兩者存在明顯差異[12]。

4 中藥制劑的HPLC指紋圖譜研究

中藥制劑是中藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展的一個重要部分,質(zhì)量控制是影響其全面發(fā)展和國際化的一個瓶頸。2002年國家食品藥品監(jiān)督管理局要求對中藥注射劑進(jìn)行指紋圖譜研究,而其他劑型的指紋圖譜也相繼有人開展了研究。苗愛軍[13]通過對2個不同廠家生產(chǎn)的刺五加注射液的分析,建立其24個特征峰的HPLC指紋圖譜,并發(fā)現(xiàn)不同廠家的產(chǎn)品共有峰面積的比值有一定差異 ,認(rèn)為HPLC指紋特征圖譜可以快速區(qū)分不同的產(chǎn)品。而沈嘉等[14]對不同工藝、不同原料制備的黃連解毒湯制品以及日本漢方黃連解毒湯劑用HPLC法分析,發(fā)現(xiàn)共有15~16個特征峰為共有峰,而不同生產(chǎn)工藝及原料制品的特征峰與內(nèi)標(biāo)峰的峰高比有顯著區(qū)別,認(rèn)為HPLC指紋圖譜可以量化地區(qū)分不同原料和生產(chǎn)工藝生產(chǎn)的同處方復(fù)方中藥的質(zhì)量特征。

5 結(jié)語

隨著HPLC及HPLC-MS技術(shù)的逐步發(fā)展和完善,它們必將在中藥鑒定以及中藥材的種植、中藥炮制研究、中藥活性成分的分析、生產(chǎn)工藝規(guī)范與優(yōu)化、中藥及其制劑生產(chǎn)的質(zhì)量監(jiān)控等方面起到重要的作用,從而加快中藥產(chǎn)業(yè)現(xiàn)代化的步伐。

參考文獻(xiàn)

1 許瑞庭.實用藥物分析化學(xué)[M].第1版.杭州:浙江科學(xué)技術(shù)出版社,1992:548.

2 楊義芳,蔡定建.中藥指紋圖譜研究概況[J].中草藥, 2003,34,(6):附2-附5.

3 余靜,李茜,沈文斌,等. 刺五加HPIC/UV/MS指紋圖譜研究[J].中國藥科大學(xué)學(xué)報, 2003, 34(2):148-150.

4 劉艷娥,吳致涵,吳玉田,等.金銀花藥材HPIC指紋圖譜[J].解放軍藥學(xué)學(xué)報,2003,19(3):161-164.

5 王榮,張強(qiáng),賈正平,等. 色譜指紋技術(shù)在甘肅道地藥材大黃鑒定中的應(yīng)用[J]. 中藥材, 2003,26(7):484-486.

6 李磊,黎先春,王小如. 丹參品質(zhì)鑒定和評價的HPIC指紋條形碼技術(shù)[J].中草藥, 2003,34(7):649-653.

7 陳志霞,林勵,林冬梅.化橘紅黃酮成分的HPIC指紋圖譜研究 [J].中草藥,2003,34(7):657-661.

8 馬翠英,戴寶成,林瑞超.黃芩中4種黃酮成分的HPLC定量分析及其黃酮類成分的指紋圖譜研究[J].藥物分析雜志, 2003,23(2):83-86.

9 張雯潔,張斌華,李忠瓊.三七不同部位皂苷成分的HPLC的特征研究[J].中藥材, 2003,26(3):181-182.

10 李曉蒙,何新榮.水牛角與羚羊角的HPLC法鑒別[J].廣東藥學(xué)院學(xué)報 ,2003,19 (2):97-98.

11 楊義芳,蔡定建.中藥指紋圖譜研究概況[J].中草藥,2003,34(6):附2-附5.

12 陳仁江,尹定華.鐘國躍.半野生與野生冬蟲夏草化學(xué)成分的比較[J].中藥材,2003,26(3):163-165.

13 苗愛東,彭燕,胡輝,等.刺五加注射液HPLC指紋圖譜研究[J].中藥材,2003,26(3):195-198.

14 沈嘉,曹現(xiàn)峰,劉九飛.幾種黃連解毒湯的HPLC指紋圖譜研究[J].中成藥,2003,25(6):185-189.

(收稿日期:2007-03-29)

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