乙肝“兩對(duì)半”是目前國(guó)內(nèi)醫(yī)院最常用的乙肝病毒(HBV)感染檢測(cè)血清標(biāo)志物,包括5項(xiàng)指標(biāo),即乙肝表面抗原(HBsAg)、乙肝表面抗體(抗HBs)、乙肝e抗原(HBeAg)、乙肝e抗體(抗HBe)和乙肝核心抗體(抗HBc)等。
HBsAg
HBsAg,出現(xiàn)于患者血清ALT升高前2~8周,至恢復(fù)期HBsAg滴度逐步降低乃至消失,抗HBs出現(xiàn)。但有部分患者HBsAg可持續(xù)存在,此時(shí)即使HBV已從人體內(nèi)消除,肝細(xì)胞仍能不斷復(fù)制HBsAg。HBV感染后,大部分人沒(méi)有臨床表現(xiàn),稱為HBsAg攜帶者,小部分人可發(fā)展為急性或慢性乙型肝炎,甚至肝硬化、肝癌。絕大多數(shù)HBV感染者外周血中可出現(xiàn)HBsAg,含量在5ng~600μg/ml之間,高者可達(dá)2000μg/ml以上。但有少部分HBV感染者血清HBsAg測(cè)定為陰性,如暴發(fā)性乙型肝炎、HBV的S基因發(fā)生變異等。急性重癥肝炎很少或不合成HBsAg,從而使外周血中無(wú)HBsAg。HBV的自然感染或注射HBsAg疫苗產(chǎn)生的抗體對(duì)變異株無(wú)作用,且可引起患者血清中同時(shí)出現(xiàn)HBsAg和抗HBs,同時(shí)乙肝疫苗接種也不能預(yù)防此類變異病毒的感染。血清HBsAg僅為HBV感染的標(biāo)志,并不反映病毒有無(wú)復(fù)制、復(fù)制程度、傳染性強(qiáng)弱。
抗HBs
急性乙肝病人恢復(fù)期后,隨著HBsAg的逐步消失,血清中出現(xiàn)抗HBs,對(duì)HBV的感染具有保護(hù)性免疫作用。10mlu/m1抗HBs為具有免疫力的臨界水平,低于此值說(shuō)明免疫失敗。接受乙肝疫苗接種者,血中一旦出現(xiàn)除抗HBs以外的標(biāo)志物,則應(yīng)視為既往HBV感染。一般情況下,血清中抗HBs和HBsAg不同時(shí)存在,若同時(shí)檢出,可能為抗HBs產(chǎn)生的早期,或?qū)儆诓煌瑏喰偷腍BV感染,或由HBV的S基因變異所致。
HBeAg
HBeAg為HBcAg的可溶性成分,兩者約有75%共同的氨基酸序列,在血清中的出現(xiàn)時(shí)間稍后于HBsAg,一般HBeAg陽(yáng)性者,HBsAg亦為陽(yáng)性。HBeAg陽(yáng)性是HBV在肝細(xì)胞內(nèi)復(fù)制增殖、其血清具有高度傳染性的指標(biāo),持續(xù)陽(yáng)性3個(gè)月以上,則有慢性化傾向。有時(shí)臨床實(shí)驗(yàn)室可見(jiàn)到HBsAg(-)、抗HBs(+)、HBeAg(+)的模式,則很有可能在病毒編碼HBsAg的基因區(qū)發(fā)生了突變。
抗HBe
當(dāng)血清HBeAg轉(zhuǎn)陰后,可出現(xiàn)抗HBe,兩者同時(shí)陽(yáng)性較少見(jiàn)??笻Be陽(yáng)性說(shuō)明病毒復(fù)制減少,傳染性弱,但并非沒(méi)有傳染性。抗HBe不是保護(hù)性抗體,這一點(diǎn)與抗HBs不同。
總抗HBc和抗HBcIgM
HBcAg的免疫原性最強(qiáng),隨后才發(fā)生抗HBc,總抗HBc包括抗HBcIgM、IgG等??笻BcIgM在肝炎急性期呈高滴度,是判斷急性乙肝的重要指標(biāo),隨著急性乙肝的恢復(fù),抗HBcIgM滴度降低乃至消失,如持續(xù)高滴度,常表明有慢性化傾向。在慢性活動(dòng)性乙肝患者中,抗HBcIgM檢出率及滴度亦較高,說(shuō)明HBV復(fù)制活躍,是傳染性強(qiáng)的指標(biāo)之一。抗HBc不是保護(hù)性抗體。抗HBc在血中呈低滴度且與抗HBs同時(shí)存在,是既往感染的標(biāo)志。
乙肝“兩對(duì)半”檢測(cè)的誤區(qū)
因?yàn)榻^大部分HBV感染者只是攜帶者,但其同樣會(huì)有免疫應(yīng)答的產(chǎn)生,而得到不同的“兩對(duì)半”結(jié)果模式。因此,從根本上講,“兩對(duì)半”結(jié)果的陽(yáng)性,反映的只是感染了HBV,與臨床病情輕重?zé)o關(guān)。