摘 要 目的:總結主動脈夾層(AD)診斷治療經驗。方法:對1997~2007年21例主動脈夾層分離的臨床資料進行回顧分析。結果:21例中Ⅰ型7例,Ⅱ型8例,Ⅲ型7例,其中持續性胸骨后撕裂性痛12例,紫紺、嘔吐、冷汗、暈厥、休克7例,伴急性廣泛前壁心梗1例,兩側血壓不對稱1例,伴主動脈反流7例。18例好轉出院,死亡3例。結論:主動脈夾層發病急、進展快、病死率高;在基層醫院提高對AD的認識,增強搶救意識,在急性期盡量減少重復檢查,是提高診斷符合率、降低病死率的關鍵。
關鍵詞 主動脈夾層 診斷 治療
資料與方法
1997~2007年10年內我院門診及住院確診的主動脈夾層21例,男14例,女7例,年齡45~71歲(平均31±12歲);其中高血壓病12例(伴糖尿病4例,冠心病4例),主動脈瓣關閉不全7例,主動脈縮窄1例,多發性大動脈炎1例。
分型:按Debelt分型。Ⅰ型:起源于升主動脈,擴展至主動脈弓及其遠端;Ⅱ型:內膜撕裂與Ⅰ型同,擴展僅限于升主動脈;Ⅲ型:起源于降主動脈向遠斷擴展。本組Ⅰ型6例,Ⅱ型8例,Ⅲ型7例。
臨床表現:持續性胸骨后撕裂性疼痛12例,腹痛7例,紫紺、嘔吐、冷汗、暈厥、休克7例,心悸、氣短8例,兩側血壓不對稱1例,伴急性廣泛前壁心梗1例,伴主動脈反流7例,心臟雜音15例。
輔助檢查:21例均做心電圖(ECG)檢查,其中左心室肥厚并繼發ST-T改變13例,急性廣泛前壁心梗1例。胸腹部X線平片檢查15例,其中主動脈迂曲、擴張、增粗12例,主動脈壁鈣化影2例,左心室增大10例,降主動脈外緣有低密度帶狀影5例。21例均做二維超聲心動圖(UCG)檢查,20例檢出主動脈夾層,其中Ⅰ型6例,Ⅱ型7例,Ⅲ型7例,檢出率95.71%,1例未檢出,后經CT檢出為Ⅱ型主動脈夾層,18例做電子計算機掃描(CT),檢出率100%。
治療及轉歸:鎮靜、止痛、控制血壓及心率,是內科治療本病的主要措施。鎮靜、止痛主要用安定、度冷丁、嗎啡,但往往效果不佳。降壓及控制心率主要用β受體阻滯劑及血壓擴張劑,常用藥物為美托洛爾、柳氨芐心定、硝酸甘油、硝普鈉等,目標為在心電密切監護下在6小時內將血壓控制在100~110/60~70mmHg,心率控制在60~70次/分。本組死亡3例,1例在門診做完UCG到往院途中突然發紺、冷汗、呼吸心跳驟停死亡。1例伴發急性廣泛前壁心梗心源性休克,入院1小時死亡。1例入院3日后病情基本穩定,因情緒波動,突發胸痛、休克死亡。
討 論
AD主要表現是胸骨后持續性撕裂樣疼痛,約半數伴有紫紺、冷汗、暈厥乃至休克,疼痛部位、范圍、程度常反映病變的部位、范圍、程度及病變擴展情況,疼痛緩解為夾層擴展停止的重要指標,約1/3可聽到主動脈反流性雜音。本組7例并發主動脈反流;1例雙上肢血壓不對稱,左上肢為160~170/100mmHg,右橈動脈無脈搏,血壓20/0mmHg;1例并發急性廣泛前壁心梗、心源性休克。夾層血腫若累及主動脈其他分支或壓迫周圍軟組織,則可產生相應癥狀。
AD發病急、進展快、病死率高,極易發生猝死,提高對本病的認識、增強搶救意識是提高診斷符合率、降低病死率的基礎。目前在基層醫院暫不具備磁共振成像(MRI)、數字減影血管造影(DSA)的條件下,努力提高UCG檢查準確率,急性期盡量減少重復檢查,是降低病死率的關鍵。為防止再剝離,長期乃至終身的藥物治療是必不可少的。
參考文獻
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