臨床資料
2003年9月~2008年9月收檢手術切除子宮平滑肌瘤96例,占同期手術切除標本總數的28%。年齡25~68歲,平均42歲肌瘤。最大者20cm×14cm×13cm,最小者直徑0.2cm。在患者就診癥狀中,以月經過多及貧血為第1就診癥狀。腫瘤可發生于漿膜下、肌壁間或黏膜下,癥狀的出現與腫瘤的大小和部位有關。但病人均以良性平滑肌瘤行子宮全切、次全切或肌瘤切除術,不包括晚期已擴散轉移的平滑肌瘤。
診斷標準:①平滑肌肉瘤:瘤細胞豐富,異型性能明顯,常伴出血壞死,核分裂像≥5MFS/10HPFS,其中外核分裂活躍。②平滑肌瘤:其特點為瘤細胞豐富或不豐富,核分裂像≥15MFS/10HPFS,但無細胞異型性。③奇異性平滑肌瘤:瘤細胞豐富或不豐富,腫瘤細胞異型性明顯,出現核仁大、清楚,核畸形污染的瘤巨細胞,但無核分裂像。④富于細胞性平滑肌瘤:瘤細胞豐富,無或有輕度異型性,核分裂像0~4MFS/10HPFS。⑤惡性潛能未定性平滑肌瘤(STUMP)可分為3類:瘤細胞豐富或不豐富,無細胞異型性,核分裂>15MFS/10HPFS;瘤細胞豐富或不豐富,細胞輕度異型性,核分裂像5~9MFS/10HPFS;瘤細胞豐富或不豐富,細胞有明顯異型性,核分裂像2~4MFS/10HPFS。⑥血管性平滑肌瘤:鏡下增生血管與編織狀排列平滑肌組織互相摻雜混合排列,可見管壁平滑肌與瘤細胞移行過渡。⑦上皮樣平滑肌瘤:瘤細胞漿透明或類似上皮樣細胞,又分為:透明細胞型;上皮樣型;叢狀型。
結 果
①平滑肌肉瘤:1例,為低度惡性,隨訪存活時間超過10年。②富于細胞性平滑肌瘤:14例,隨訪10例全部存活,時間最長為15年,最短為3年。③奇異性平滑肌瘤:2例,本組共隨訪1例,現存活。④惡性潛能未定性平滑肌瘤:4例,其中核分裂數≥15S/10HPFS,但無細胞異型性者2例,細胞有明顯異型性,核分裂數2~4MFS/10HPFS,本組共隨訪2例,其中1例細胞有中度異型性,核分裂數4MFS/10HPFS,術后病人死于“子宮癌”轉移。⑤血管性平滑肌瘤:1例,隨訪存活時間超過10年。⑥上皮樣平滑肌瘤:1例,為透明細胞型,失訪。
討 論
子宮平滑肌瘤發病率為4%~11%,除絕大多數為良性平滑肌瘤外,尚有惡性瘤。通過對96例子宮平滑肌瘤的回顧性分析,體會到行平滑肌腫瘤病理檢查時務必耐心細致,全面檢查,大體檢查應注意腫瘤境界是否清楚,腫瘤形狀、剖面顏色、質地手感如何。對于肌束排列旋渦不清伴出血壞死以及腫物超過5cm者應做多個剖面,至少應取中心部位及正常組織交界處各1塊,多發性肌瘤應逐個檢查,這樣才能診斷更準確無誤。①子宮平滑肌肉瘤的診斷必須綜合細胞異型性、核分裂像多少以及有無浸潤等多方面考慮,其中核分裂像的多少作為1個量化指標,較容易被重視,另外,其他方面如病人年齡、腫瘤大小、有無出血壞死等也必須慎重考慮,目前較為一致的看法即在細胞豐富、異型性明顯的基礎上核分裂數≥5MFS/10HPFS,一般常為絕經期前后婦女,腫瘤大小超過10cm并常伴出血壞死,邊緣浸潤。②惡性潛能未定性平滑肌瘤是一組較為特殊的腫瘤,其良惡性確定較為困難,本文即有1例核分裂4MFS/10HPFS,細胞中度異型性,死于腫瘤轉移。故同意將細胞異型性、核分裂數2~4MFS/10HPFS,以及細胞異型性不甚明顯時5~9MFS/10HPFS,和細胞無異型性時≥15MFS/10HPFS時即核分裂活躍之平滑肌瘤均視為此類。③奇異性平滑肌瘤也是一組較為特殊的腫瘤,其細胞異型性明顯且出現瘤巨細胞,核仁大濃染畸形但無確切分裂像。