中獸藥創(chuàng)新之我見

摘要中獸藥防病的優(yōu)點和特點是有效、低毒、無殘留和不產(chǎn)生抗藥性，這是化學(xué)合成藥物和抗生素類所無法比擬的。因此，中獸藥有望成為“無公害化”動物源性食品安全生產(chǎn)的技術(shù)產(chǎn)品保障。鑒于此，開展具有創(chuàng)新思維的中獸藥研究代研究非常必要。

關(guān)鍵詞創(chuàng)新辯證論標準化

中圖分類號:R2文獻標識碼:A

1 中獸藥現(xiàn)代研究離不開傳統(tǒng)中獸醫(yī)理論

1.1 整體觀念是指導(dǎo)

整體觀念是傳統(tǒng)中獸醫(yī)學(xué)的靈魂，它強調(diào)統(tǒng)一性和完整性。中獸醫(yī)學(xué)不僅認為動物機體是一個有機整體，各組成結(jié)構(gòu)不可分割，功能上相互協(xié)調(diào)，作用上相互互補，病理上相互影響;而且動物機體、自然環(huán)境與其它外界條件間也相互影響，它們是辨證的統(tǒng)一體。可見，在疾病的診治過程不但要考慮動物個體，也要考慮動物群體和其它外界環(huán)境因素二這正是中獸醫(yī)藥可用于畜禽/水產(chǎn)動物規(guī)模化、集約化養(yǎng)殖模式下動物疾病群體防治的墓礎(chǔ)。因此，整體觀念應(yīng)是中獸藥現(xiàn)代研究成果應(yīng)用于動物疾病防治的指導(dǎo)。

1.2 辨證論治是基礎(chǔ)

辨證淪治是中獸醫(yī)認識疾病和治療疾病的墓礎(chǔ)，是具有鮮明中獸醫(yī)學(xué)特色的疾病研究和處理方法。中獸醫(yī)中的“同病異治”、“異病同治”均是建立在辨證論治的基礎(chǔ)之上，這與現(xiàn)代醫(yī)學(xué)“藥物基因組學(xué)”中的“遺傳差異”有相關(guān)性。有專家指出，藥物基因組學(xué)是尋求個性化治療的基礎(chǔ)。而辨證診治是指導(dǎo)臨床中獸藥治療動物疾病的基礎(chǔ)。但問題是，如何將藥物基因組學(xué)與中獸醫(yī)的辨證論治相結(jié)合，利用現(xiàn)代醫(yī)學(xué)理淪堆礎(chǔ)為中獸藥的臨床應(yīng)用、為提高中獸藥的臨床有效性服務(wù)?如何使辨證論治在現(xiàn)代畜牧業(yè)中動物疾病的群體防治發(fā)揮作用?這應(yīng)是現(xiàn)階段中獸藥應(yīng)用基礎(chǔ)研究內(nèi)容的重點內(nèi)容。

1.3 配伍禁忌是原則

配伍禁忌是中獸醫(yī)基礎(chǔ)理論的重要組成部分，它概括了中獸藥臨床用藥原則。配伍是根據(jù)動物病情的需要和藥物的性能，通過整體分析，在辨證論治基礎(chǔ)上根據(jù)君、臣、佐、使的配伍方案，有目的地將兩種以上的藥物配合使用，以達治療動物疾病的目的。配伍禁忌是中獸藥有效、無毒副作用的保證。因此，開展中獸藥配伍禁忌的現(xiàn)代研究，使其更好地為畜牧業(yè)生產(chǎn)服務(wù)非常必要。

2 標準化是中獸藥現(xiàn)代研究的主要內(nèi)容

2.1 標準化是中獸藥的質(zhì)量保證

中獸藥標準是推進其現(xiàn)代化進程、加快其進人國際醫(yī)藥市場的重要環(huán)節(jié)，也是中獸藥質(zhì)量保證的有力舉措。無論是成藥、半成品、提取物，還是中藥材等都要有客觀質(zhì)量標準。標準化也是中獸藥臨床有效性、臨床合理用藥和安全性的保證。加快中獸藥標準化研究進程，不但能提高中獸藥相關(guān)產(chǎn)品質(zhì)量，而且能增強其市場競爭力，讓更多的人接受中獸藥。

2.2 標準化是中獸藥評審依據(jù)

中獸藥評審中尚有很多困惑。因為中獸藥多以復(fù)方為主，成分復(fù)雜，即使單味藥也有多種成分，其生物活性多種多樣。中獸藥的藥味、歸經(jīng)、有效成分的含量會因品種和產(chǎn)地不同而差異較大。諸多因素給中獸藥新藥評審帶來了很多困難，中獸藥質(zhì)量標準也難以制定。因此，加快中獸藥標準化研究進程，有利于中獸藥新藥評審體系的完善。

2.3 中獸藥標準化之路如何走

獸藥質(zhì)量標準制定應(yīng)充分考慮中獸醫(yī)學(xué)君、臣、佐、使的用藥原則。應(yīng)充分考慮藥物—動物機體—外界環(huán)境間的相互影響作用，創(chuàng)建出中獸藥評價標準體系和企業(yè)生產(chǎn)標準化體系，研發(fā)出能真正體現(xiàn)中獸醫(yī)特點的標準制定和研究方法，從而讓西獸醫(yī)及西方自然醫(yī)學(xué)與我們接軌。

3 中獸藥藥理毒理學(xué)研究

3.1 中獸藥藥理學(xué)研究是闡述藥物有效作用的基礎(chǔ)

我國中獸藥評審體系的不斷完善，中獸藥藥理已越來越被重視。主要體現(xiàn)在二個方面:一是研究在藥物的影響下動物機體、組織、器官功能的變化，這是中獸藥藥效動力學(xué);二是研究藥物進人機體后，機體對藥物的影響過程，這是中獸藥藥代動力學(xué)。

在中獸藥藥理學(xué)研究中，藥代動力學(xué)應(yīng)是現(xiàn)代研究的主要內(nèi)容，闡明藥物機體內(nèi)的代謝動力學(xué)，不但可為藥物的臨床合理使用提供科學(xué)依據(jù)，而且可為新藥的研制提供先導(dǎo)化合物，以指導(dǎo)藥物設(shè)計和新獸藥創(chuàng)制。另外，近年來提出的血清藥理學(xué)，有助于解決中獸藥藥理和藥效學(xué)問題。所以，該研究方法應(yīng)在中獸藥藥理學(xué)現(xiàn)代研究中推廣和應(yīng)用。

3.2中獸藥毒理學(xué)研究是建立中獸藥安全評價體系的理論依據(jù)

專家認為，只要在傳統(tǒng)中獸醫(yī)理論基礎(chǔ)指導(dǎo)下，嚴格遵循辨證論治和中藥配伍原則，依據(jù)君臣佐使的藥物組合方案，研制和開發(fā)的新獸藥，并在完善的臨床藥效和藥理學(xué)科學(xué)數(shù)據(jù)的支撐下，中獸藥應(yīng)是安全而無毒的。但我們并不因此而不重視中獸藥毒理學(xué)研究，忽視中獸藥安全評價。相反，我們更應(yīng)重視中獸藥毒理學(xué)研究與中獸藥安全評價。因此，在傳統(tǒng)中獸醫(yī)理論指導(dǎo)下，構(gòu)建具有中獸醫(yī)特征的中獸藥安全評價體系，可為中獸藥合理使用和中獸藥質(zhì)量標準制定提供平臺，也可為中獸藥評審提供參考數(shù)據(jù)，讓更多的人了解中獸藥的安全性。因此，構(gòu)建中獸藥安全評價技術(shù)體系和建立具有中獸醫(yī)學(xué)特點的中獸藥安全評價中心應(yīng)是中獸藥毒理學(xué)現(xiàn)代研究的主要內(nèi)容。