[摘要] 目的分析產超廣譜β-內酰胺酶(ESBLs)的大腸埃希菌(EC)對抗菌藥物的耐藥性,為指導臨床合理使用抗菌藥物提供科學依據。方法 用紙片擴散法(K-B法)對大腸埃希菌進行14種常規抗菌藥物的敏感性試驗,產超廣譜β-內酰胺酶的篩選按美國臨床實驗室標準化委員會(NCCLS)推薦的紙片確證法進行。結果2003~2006年從臨床標本中共分離到大腸埃希菌153株,其中產ESBLs陽性51株(產酶率33.3%),除亞胺培南外對其他13種抗生素均有不同程度耐藥,頭孢類藥物耐藥率較高。結論 齊齊哈爾市EC的耐藥情況十分嚴重,應對EC進行耐藥性動態監測,以指導臨床科學使用抗菌藥物。
[關鍵詞] 耐藥性; 超廣譜β-內酰胺酶; 大腸埃希菌
[中圖分類號] R378.21 [文獻標識碼] A [文章編號] 1673-9701(2009)27-117-02
近年來,大腸埃希菌已成為醫院感染常見的條件致病菌,常引起尿路、呼吸道、血液、傷口感染,其中以尿路感染最為常見,其感染率呈逐年上升趨勢。隨著高效廣譜抗菌藥物的廣泛應用,EC中某些菌株對頭孢菌素、喹諾酮類及其他抗菌藥物獲得性耐藥,且該菌可產生ESBLs酶。為了分析本市EC的耐藥情況,為臨床合理使用抗菌藥物提供依據,筆者對我院分離的153株EC進行了檢測分析。
1 材料與方法
1.1 菌株來源
大腸埃希菌153株來自我院2003年2月~2006年7月住院和門診患者尿液、痰、咽試子、血、胸腹水、膿液等標本。質控菌株大腸埃希菌ATCC25922、肺炎克雷伯菌ATCC700603購自衛生部臨床檢驗中心。
1.2 細菌鑒定
按《全國臨床檢驗操作規程》鑒定,最后用法國生物梅里埃API-20E系統確證。
1.3 藥敏試驗
采用NCCLS推薦的K-B法進行、藥敏紙片和M-H瓊脂購自杭州天和微生物試劑有限公司。頭孢他啶、頭孢他啶/克拉維酸、頭孢噻肟、頭孢噻肟/克拉維酸紙片購自英國Oxoid公司。
1.4 ESBLs的檢測

1.4.1 ESBLs初篩 選用頭孢噻肟、頭孢他啶、氨曲南(均為30μg/片)藥敏紙片,用標準紙片擴散法測試抑菌圈的直徑。采用NCCLS2002年版的標準進行判斷。凡頭孢他啶的抑菌環直徑≤22mm,頭孢噻肟或氨曲南≤27mm,均應高度懷疑產ESBLs株,進一步做確診試驗。
1.4.2 ESBLs確證試驗 用頭孢他啶(30μg/片)和頭孢他啶/克拉維酸(30μg/10μg/片)、頭孢噻肟(30μg/片)和頭孢噻肟/克拉維酸(30μg/10μg/片),分別測試其抑菌環的直徑(藥敏紙片均為英國Oxoid公司產品)。當兩種藥物中任意一種加克拉維酸與不加克拉維酸的抑菌圈直徑差≥5mm時,可確認為產ESBLs株。
1.5 統計學方法
數據統計采用SPSS13.0軟件,率的比較采用χ2檢驗,α=0.05。
2 結果
見表1。
3 討論
近年來革蘭陰性桿菌引起的感染越來越多,EC主要引起泌尿系感染[1]。譚潔等[2]報道治療單產ESBLs EC引起的感染可首選哌拉西林/他唑巴坦合用阿米卡星,特別適用于同時伴粒細胞減少的患者。本研究中產ESBLs EC對阿米卡星敏感率較高,而對不含酶抑制劑的哌拉西林具有較高的耐藥性。本試驗中產ESBLs的發生率為33.3%(51/153),說明EC對3代頭孢菌素耐藥的主要原因是產生ESBLs。
ESBLs是由質粒介導的能水解氧亞氨基β-內酰胺抗生素并可被β-內酰胺酶抑制劑(如克拉維酸等)所抑制的一類β-內酰胺酶。ESBLs可以通過接合、轉化和轉導等形式使耐藥基因在細菌中擴散,從一個細菌傳遞到另一個細菌,甚至在不同的菌種之間傳遞[3]。因此產ESBLs菌可在醫院內或醫院間傳播,極易引起暴發流行[4,5]。本組產ESBLs大腸埃希菌陽性率33.3%(51/153),對頭孢菌素類、氨芐西林、哌拉西林、環丙沙星、復方磺胺呈多重耐藥,耐藥率顯著高于非產ESBLs大腸埃希菌(P<0.01),可能與這些藥物為本院常規用藥、誘導產生耐藥有關。本組結果表明亞胺培南、阿米卡星對產ESBLs大腸埃希菌具有很高的敏感性,建議治療EC感染首選,但應注意阿米卡星的腎毒性。
細菌耐藥性的增加在全球都是個難題,各地因使用的抗生素種類的不同和用藥習慣的差異,產ESBLs大腸埃希菌分離率可能存在明顯的不同。延緩細菌的耐藥性的產生、延長抗生素的使用壽命,有賴于臨床醫生嚴格掌握抗生素使用指征。做好細菌耐藥性監測,控制耐藥菌株流行刻不容緩。
[參考文獻]
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(收稿日期:2009-03-02)