ＣＸＣＬ１６與動脈粥樣硬化的關系研究

呂永青　卜培莉

【摘要】 目的 探討CXCL16與動脈粥樣硬化的關系。

方法 對所有參與者進行頸動脈超聲檢查，分為頸動脈斑塊組和健康組，同時經隔夜禁食后，次日清晨抽取肘靜脈抗凝血5 ml，分離單個核細胞，采用實時定量RT-PCR方法檢測外周血單個核細胞CXCL16及其受體CXCR6基因表達情況。結果 頸動脈斑塊組比健康組CXCL16及其受體CXCR6基因表達水平(△Ct26.85±5.04,21.77±4.02;25.30±7.00,20.00±4.48)顯著增高（P<0.001） 。結論 CXCL16是動脈硬化發生的危險因子。

【關鍵詞】動脈粥樣硬化；CXCL16

To research the relationship between CXCL16 and atherosclerosis

LV Yong-qing,BU Pei-li.Changhong Hospital in Jinan,Shandong 250063,China

【Abstract】 Objective To research the relationship between CXCL16 and atherosclerosis.

Methods In this study,we recruited 60 consecutive subjects with 30 carotid arteries plaque and 30 age-and-sex-matched normal subjects,fasting blood sample was collected from each subjects after 12-14 hours fast.Monocytes in the peripheral blood were isolated，the expression of cxcl16/cxcr6 mRNA were compared using RT-PCR，with beta-actin as internal control.Results The expression of cxcl16/cxcr6 mRNA in the monocytes was significantly higher in plaque patients than in normal subjects(P<0.001）.Conclusion Cxcl16 is a dangerous factor in atherosclerosis.

【Key words】Atherosclerosis; CXCL16

目前研究認為，動脈粥樣硬化是一種炎癥性疾病，炎癥反應在動脈粥樣硬化的發生發展中起到非常重要的作用［1］。 而趨化因子是聯系炎癥及動脈硬化的樞紐［2］。

除了脂質沉浸和血管平滑肌細胞增殖，單核細胞和T淋巴細胞浸潤也是動脈粥樣硬化斑塊形成各個階段的重要特征，單個核細胞持續的募集到血管壁是動脈硬化形成的關鍵步驟，越來越多的證據表明［3］趨化因子參與了此過程，并通過激活和引導免疫細胞到達動脈硬化斑塊，而發揮其作用。

本研究應用高分辨率外周血管超聲技術,檢測頸動脈結構和功能的改變。同時應用實時定量RT-PCR方法檢測外周血單個核細胞CXCL16及其受體CXCR6基因表達情況。 以期發現CXCL16與動脈硬化的關系。

1 材料和方法

1.1 研究對象 本研究所有參與者均來自本院門診及住院患者，選取60例進行病例對照研究。其中30例均經頸部超聲檢查有斑塊，30例健康人為對照組(無高血壓、糖尿病、腹型肥胖、血脂紊亂及其他炎性反應、免疫性疾病)。兩組性別和年齡差異均無統計學意義(P>0.05)。

1.2 主要儀器 ①GE ViVid7彩超:美國通用電氣公司生產；

②PCR核酸擴增儀：GeneAmp PCR System9700型，美國ABI公司產品，山東大學心血管病研究中心提供；

③高速離心機：TGL-16型，上海安亭科學儀器廠生產，山東大學心血管病研究中心提供；④ABI 7500 RT-PCR儀：山東大學心血管病研究中心提供。

1.3 主要試劑 ①淋巴細胞分離液；②白細胞裂解液；③TriZOL；④氯仿；⑤異丙醇。

1.4 研究方法

1.4.1 頸動脈超聲檢查 受檢者取仰臥位，頸下墊薄枕，頭部偏向檢查對側，充分暴露頸部，依次檢查右側和左側頸動脈,記錄頸動脈長軸和短軸圖像，觀察頸動脈內膜是否光滑、有無增厚、斑塊部位、斑塊大小和回聲特點。

1.4.2 頸動脈超聲測量指標 ①頸動脈內徑； ②頸動脈IMT；③斑塊指數(plaqueindex)。

1.4.3 外周血單個核細胞的分離 取抗凝血約5 ml，用生理鹽水稀釋1倍，將稀釋后的血液沿管壁加于淋巴細胞分離液上，避免血液沖入分離液，稀釋血與分離液的柱高之比為3∶2~2∶1，然后置于水平離心機，2 500轉/min×25 min,離心后，將試管中的第二層白膜層，用管口細而平的毛細吸管輕輕插入，吸出置于離心管中，加5倍體積的生理鹽水于離心管中，離心，2 000轉/min×10 min,棄上清，用生理鹽水重懸細胞，與上相同離心2次，棄上清，將管底細胞搖勻，-80℃保存備用。

1.4.4 RT-PCR 將每個裝有PBMC的EP管加入1 ml白細胞裂解液，混勻，加200 μl氯仿顛倒混勻，離心，12 000轉/min×10 min，緩慢吸上清至一新EP管，再加等體積異丙醇顛倒混勻，離心，15 000轉/min×10 min，去上清，加入1 ml無水乙醇，離心，15 000轉/min×10 min，按RNA量溶解，0.5~1.0 μg/ml,然后，分別加入相關試劑，進入RT和PCR反應體系。按軟件程序進行分析，得出相關的△Ct值。

1.5 統計學方法 計量資料用均數±標準差 (x±s)表示，兩組間參數比較采用兩組獨立樣本資料的t檢驗 。采用SPSS 16.0 軟件包進行統計處理，P<0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 對照組與斑塊組頸動脈超聲指標的比較 與對照組相比，斑塊組平均IMT、最大IMT、Ds、Dd、斑塊指數明顯升高 (P<0.001)(表1)。

2.2 對照組與斑塊組外周血PBMC CXCL16及其受體CXCR6基因表達情況的比較; 與對照組相比，斑塊組CXCL16及其受體CXCR6基因表達水平差異有統計學意義(P<0.001)。(表2)。

3 討論

趨化因子是一組具有趨化作用的細胞因子，能吸引免疫細胞到達免疫應答局部，參與免疫調節和免疫病理反應。CXCL16是近年在人的動脈硬化損傷部位的巨噬細胞中發現的一種趨化因子，同時也是一種膜結合蛋白［8］。CXCL16在T細胞的遷移中起重要作用［4］。血管內皮細胞同時表達功能性地分泌型CXCL16和膜結合性CXCL16分子［9］，分泌型CXCL16參與激活T淋巴細胞趨化，膜結合型CXCL16作為粘附分子，通過它的趨化因子活性區參與活化T淋巴細胞與血管內皮細胞之間的識別和直接黏附，促進大量的特異性炎性細胞浸潤。趨化因子通過與相應受體結合而發揮作用。目前已知的趨化因子受體中只有CXCR6對CXCL16配體發生功能性應答，是CXCL16的惟一受體［5］。其主要在T細胞、B細胞、NKT細胞及DC中表達，趨化試驗顯示，只有高表達Cxcr6的細胞才能發生對CXCL16的趨化應答［10］。

CXCL16/SR-PSOX參與了AS斑塊形成的炎性反應和免疫學說，可能在人類動脈粥樣硬化性疾病中發揮前炎癥因子的作用，歸結起來可能有3個方面的病理生理功］：①結合并吞噬ox-LDL,參與了AS細胞內脂質聚集,促進巨噬細胞和平滑肌細胞形成泡沫細胞；②強烈趨化激活CD8+T細胞。有學者推測，CD8+T細胞的激活會導致AS斑塊部位細胞的調亡，殺傷平滑肌細胞；促使效應性T細胞定向遷移至AS病變處，這是在動脈硬化前炎性反應發展中的重要一步；③作為血管源性因子，CXCL16/SR-PSOX可以顯著誘導血管形成，可能促進斑塊的發生、發展，甚至誘發斑塊出血和斑塊破裂，成為在動脈硬化性疾病中的核心事件。

Minami等對動脈粥樣硬變和無病變動脈進行CXCL16/SR-PSOX mRNA檢測,發現CXCL16/SR-PSOX mRNA高度表達在粥樣硬化斑塊內,而在正常動脈內膜未檢出其表達,免疫組化也顯示CXCL16/SR-PS/X顯著表達于粥樣硬化斑塊的血管內膜巨噬細胞上；以高脂飲食喂養的敲除ApoE鼠的斑塊病變處也有CXCL16/SR-PSOX大量存在。另外研究表明，干擾素-γ、激活的T細胞產生的細胞因子上調CXCL16/SR-PSOX，已證實CXCL16/SR-PSOX在AS斑塊的免疫炎癥反應中起正反饋作用。

本研究對頸動脈粥樣硬化斑塊組與健康人進行了頸動脈結構的超聲檢查，發現斑塊組頸動脈結構發生了顯著的變化，表現為IMT增厚、斑塊指數增大、管徑擴大。同時對其外周血單個核細胞CXCL16、Cxcr6 mRNA的表達水平進行了檢測，發現頸動脈斑塊組比健康組CXCL16及其受體Cxcr6基因表達水平顯著增高（P<0.001）。

總之,CXCL16在動脈粥樣硬化中的作用毋庸置疑,但確切的生理功能還有待進一步研究,努力探索CXCL16的功能和發病機制,在動脈硬化性疾病的防治中可能具有重要意義。

參考文獻

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