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急性粒細(xì)胞白血病部分分化型合并中樞神經(jīng)系統(tǒng)白血病臨床分析

2009-07-31 08:52:24楊曉哲李志春張振江
中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥 2009年9期
關(guān)鍵詞:系統(tǒng)

楊曉哲 李志春 張振江

【關(guān)鍵詞】 急性粒細(xì)胞白血病部分分化型;中樞神經(jīng)系統(tǒng)復(fù)發(fā)

隨著聯(lián)合化療方法的不斷改進(jìn),新的治療藥物的不斷出現(xiàn),支持治療的加強(qiáng),急性白血病的緩解率明顯提高,生存期得以延長(zhǎng)。但中樞神經(jīng)系統(tǒng)白血病(CNSL)成為導(dǎo)致白血病復(fù)發(fā)和治療失敗的重要隱患,是影響白血病預(yù)后的重要因素。多家報(bào)告顯示,CNSL最多見(jiàn)于急性淋巴細(xì)胞白血?。?],在急性非淋巴細(xì)胞白血病(ANLL)中以急性粒-單核細(xì)胞白血病(M4)、急性單核細(xì)胞白血病(M5)發(fā)生率相對(duì)較高[2,3],而急性粒細(xì)胞白血病部分分化型(M2a)較少發(fā)生CNSL。近年來(lái)本院共發(fā)現(xiàn)M2a合并CNSL6例,現(xiàn)報(bào)告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 自2000年4月至2008年12月間,我院共收治M2a患者共119例,其中男69例,女50例,年齡14~58歲,中位年齡32歲。合并CNSL6例,發(fā)生率5.04%,其中男4例,女2例,年齡28-54歲,中位年齡40歲。所有病例均經(jīng)骨髓涂片、細(xì)胞化學(xué)染色、部分患者進(jìn)行細(xì)胞遺傳學(xué)等檢查確診為M2a,于病情完全緩解前未發(fā)現(xiàn)中樞神經(jīng)系統(tǒng)侵犯,未行CNSL預(yù)防性治療。中樞神經(jīng)系統(tǒng)復(fù)發(fā)后所有病例均行腦脊液檢查,部分病例行影像學(xué)檢查。

1.2 診斷標(biāo)準(zhǔn) CNSL診斷標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)《血液病診斷及療效標(biāo)準(zhǔn)》[4]:

1.3 治療方法 所有M2a患者確診后均采用標(biāo)準(zhǔn)DA(柔紅霉素+阿糖胞苷)方案化療,達(dá)完全緩解后應(yīng)用DA、HA(高三尖杉酯堿+阿糖胞苷)、EA(依托泊苷+阿糖胞苷)、MA(米托蒽醌+阿糖胞苷)及大劑量阿糖胞苷等方案鞏固與強(qiáng)化治療,未作預(yù)防性鞘內(nèi)注射治療。6例CNSL復(fù)發(fā)患者采用生理鹽水3~4 ml+氨甲喋呤15 mg+地塞米松5 mg+阿糖胞苷50 mg緩慢鞘內(nèi)注射,每周2次,至腦脊液檢查正常后再鞏固2周,以后每次住院化療再鞘內(nèi)治療一次,同時(shí)配合合理的全身化療方案。

2 結(jié)果

2.1 本組6例中,3例發(fā)生于完全緩解期,確診CNSL后復(fù)查骨髓仍處于完全緩解狀態(tài),另3例發(fā)生于白血病復(fù)發(fā)時(shí)。發(fā)生CNSL的時(shí)間:最早發(fā)生于完全緩解(CR)后6個(gè)月,最遲為CR后33個(gè)月,中位數(shù)為14個(gè)月。

2.2 臨床表現(xiàn)與實(shí)驗(yàn)室檢查 ①臨床表現(xiàn):頭痛、頭暈、嘔吐3例,視物不清及失明1例,脊背疼痛及運(yùn)動(dòng)障礙2例,肢體偏癱1例;②實(shí)驗(yàn)室檢查:均行腦脊液檢查,83.3%(5/6)有異常; 1例做CT正常,但頭顱MRI示多發(fā)浸潤(rùn)性改變(當(dāng)時(shí)排除感染等),見(jiàn)表1。

2.3 預(yù)后 6例中1例同時(shí)伴白血病骨髓復(fù)發(fā)放棄治療失訪,2例死于骨髓復(fù)發(fā),1例死于CNSL所致的中樞神經(jīng)系統(tǒng)病變,2例第1次發(fā)現(xiàn)腦脊液異常1周內(nèi)給予兩次鞘內(nèi)注射后檢查腦脊液恢復(fù)正常,同時(shí)復(fù)查骨髓仍處于完全緩解期(原始粒細(xì)胞占小于3%),目前仍在治療觀察中。

3 討論

CNSL是急性白血病患者白血病細(xì)胞進(jìn)入侵犯腦膜、腦神經(jīng)、腦組織、脊髓等神經(jīng)系統(tǒng)引起或未引起神經(jīng)系統(tǒng)病理生理改變的總稱。發(fā)生CNSL的原因一方面是由于血腦屏障的存在,絕大多數(shù)化療藥物不能透過(guò)血腦屏障,即使透過(guò)也很難達(dá)到殺傷白血病細(xì)胞所需的有效濃度,因此,中樞神經(jīng)系統(tǒng)成為白血病細(xì)胞的“庇護(hù)所”。另一方面,動(dòng)物試驗(yàn)證明,鼠急性白血病模型經(jīng)化療完全緩解者CNSL發(fā)病率顯著高于未行化療或化療后未緩解者,認(rèn)為化療緩解者發(fā)病率高除與動(dòng)物存活期延長(zhǎng)有關(guān)外,可能化療藥物還選擇地改變一些細(xì)胞的生物化學(xué)特性,使之容易進(jìn)入中樞神經(jīng)系統(tǒng),也是發(fā)生CNSL的原因。當(dāng)中樞神經(jīng)系統(tǒng)中白血病細(xì)胞增殖達(dá)到一定數(shù)量即會(huì)引起病理生理改變,出現(xiàn)神經(jīng)系統(tǒng)臨床表現(xiàn)。

CNSL可發(fā)生于急性白血病的各期,但CR多見(jiàn),本組6例均發(fā)生在急性白血病治療CR后,其臨床表現(xiàn)無(wú)特異性,易與原發(fā)病的表現(xiàn)相混淆,單靠臨床表現(xiàn)不易診斷,這是引起誤診的原因。早期的研究報(bào)告顯示,CNSL易見(jiàn)于急性淋巴細(xì)胞白血病,而ANLL發(fā)生CNSL者較少,所以對(duì)ANLL患者多不主張進(jìn)行常規(guī)CNSL預(yù)防。近年來(lái)隨著急性白血病治療方法的改進(jìn),CR明顯提高,生存期顯著延長(zhǎng),ANLL合并CNSL的病例報(bào)告越來(lái)越多,多認(rèn)為M4、M5型ANLL合并CNSL的機(jī)會(huì)較多,而M2a少見(jiàn),從本組資料看,M2a經(jīng)治療達(dá)CR后發(fā)生CNSL的機(jī)會(huì)高達(dá)5.04%,尤其是CR后6個(gè)月至24個(gè)月之間為高發(fā)期,本組6例中5例發(fā)生在此時(shí)間段,其中3例確診CNSL時(shí),骨髓仍處于CR。分析臨床資料,初診時(shí)高白細(xì)胞者,發(fā)生CNSL機(jī)會(huì)較多。所以筆者認(rèn)為對(duì)于ANLL患者,尤其初診時(shí)白細(xì)胞較高的高?;颊撸瑧?yīng)進(jìn)行必要的CNSL預(yù)防,確診后立即腰穿檢查并進(jìn)行鞘內(nèi)注射氨甲喋呤、阿糖胞苷等化療藥物,在鞏固及強(qiáng)化治療過(guò)程中定期做腦脊液檢查并鞘內(nèi)注射預(yù)防性治療,一旦出現(xiàn)神經(jīng)系統(tǒng)表現(xiàn),應(yīng)考慮到發(fā)生CNSL的可能,及時(shí)檢查與治療,這樣才能減少CNSL的發(fā)生率,減少急性白血病復(fù)發(fā),提高長(zhǎng)期生存率。

參考文獻(xiàn)

[1] 莊世民.中樞神經(jīng)系統(tǒng)白血病42例臨床分析.福建醫(yī)藥雜志,2007,29(4):36-46.

[2] Peterson BA,Brunning RD,Bloomfield CD,et al.Central nervous system involvement in acute nonlym phocytic leukemi Aprosa.pective of adults in remi ssion.Am J Med,2004,83:464-470.

[3] 何綠苑,匡躍敏.中樞神經(jīng)系統(tǒng)白血病預(yù)防和治療探討,實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志,2003,14(1):54.

[4] 張之南.血液學(xué)診斷與療效標(biāo)準(zhǔn).科學(xué)出版社,1997:211-213.

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