摘 要 目的:分析腦轉移瘤的CT表現,提高對該病的CT診斷與鑒別診斷的認識。方法:回顧性分析臨床確診的57例腦轉移瘤患者的臨床資料。結果:本組多發性腦轉移瘤39例、單發18例。發病年齡集中在40~60歲,原發病灶最多來源于肺癌。結論:CT為臨床診治腦轉移瘤提供重要的信息,顱內占位性病變,并有明顯原發病灶者有助于腦轉移瘤的鑒別診斷,特別是肺部CT檢查非常必要。
關鍵詞 腦轉移瘤 CT
doi:10.3969/j.issn.1007-614x.2009.11.154
資料與方法
一般資料:本組腦轉移瘤患者57例,男43例,女14例。年齡36~78歲,平均58.3歲。主要表現為頭痛伴或不伴惡心、嘔吐、偏癱,部分表現為癲癇、視力模糊、失語、意識障礙等。
CT掃描方法:使用PICKER I.Q.XTRA CT,及東軟NeuViz Dual型。采用OM線為基線,自顱底向上連續掃描10~14層,層厚、層距各為7mm、10mm,部分關心區域5mm或2.5mm全部病例均行增強掃描。采用團注法外周靜脈注射安其格納芬或碘海醇80ml。
結 果
CT表現:①腫瘤分布:病灶位于幕上47例占82.5%,幕下4例占7.0%,幕上幕下并存6例占10.5%。大多數幕上轉移瘤位于灰白質交界大腦中動脈供血區,本組病例占77.5%。②數目:多發病灶41例占71.9%,其中2個病灶有14例,兩個以上病灶9例,單發病灶18例。③形態和密度:平掃瘤體呈結節狀等密度或低密度影43例占75.4%,呈高密度影9例占15.8%,呈混雜密度影5例占8.8%。增強掃描后均出現不同程度強化,呈環狀強化42例,均勻結節狀強化6例,不均勻強化9例;本組病灶內未見鈣化。④瘤周水腫大多數明顯,以中重度水腫居多,本組僅1例無灶周水腫。6例輕度水腫,水腫大部分呈指壓樣改變,幕上病灶表現側腦室受壓變窄,中線結構移位。幕下病灶表現為基底池、四腦室受壓變形。
討 論
顱腦轉移瘤是成人常見的顱內腫瘤,占顱內腫瘤3%~10%,男性最常見的原發腫瘤是肺癌,女性則為乳腺癌,兒童罕見。腫瘤發生腦轉移的頻率由多到少依次為肺癌、乳腺癌、前列腺癌、結腸癌、腎癌、甲狀腺癌等,10%~15%查不到原發瘤。多經血行轉移至腦,亦可直接侵犯或經腦脊液循環種植轉移。
轉移灶主要位于腦內,少數可見于顱骨的腦膜,CT平掃時腦內轉移瘤多數為等密度或低密度,少數為高密度,病灶一般呈圓形或類圓形,大多數腦轉移瘤能平掃所顯示,因絕大多數轉移瘤血供豐富,且腫瘤血管允許對比劑滲入腫瘤內部。所以增強掃描能顯示更多病灶,使其更為清楚。強化程度決定于腫瘤的細胞類型和血供豐富程度,實質性腫瘤呈均勻強化。而壞死囊變者增強掃描表現為結節狀或環狀強化,當腫瘤中有出血或壞死液化時會出現不均勻強化。本組大多數轉移灶分布于幕上大腦半球,好發于額頂葉,其次為顳枕葉;瘤周常有明顯水腫,平掃所顯示的低密度水腫不易與低密度的瘤體鑒別,增強掃描后瘤體強化而水腫不強化,較易判斷瘤體的大小及水腫范圍。常有“小病灶,大水腫”征象。水腫往往累及腦白質而胼胝體較少侵犯,形成典型的“佛手狀”或“指套樣”征象,是腦轉移瘤的特征表現。
診斷與鑒別診斷:腦內轉移瘤多見中老年人,好發于大腦半球,多發生腦灰、白質交界處。左側多于右側,頂額葉多見;往往形成“小病灶,大水腫”特征性表現。因此在原發腫瘤已經明確,而以后出現顱內占位性病變征象者,診斷不困難。
多發性腦轉移瘤需與下列疾病鑒別:①腦膿腫:多發生于皮髓質交界區,也易發生壞死,病變周圍水腫較明顯,但邊界較規則,而轉移瘤盡管也呈圓形或類圓形,但邊緣不規則,呈淺分葉狀,增強后前者為均勻一致或均勻環狀明顯強化,后者為不均勻性囊壁厚薄不均強化,加之臨床上有感染病史及相關檢查有助于二者的區別。②多發性腦梗死:周圍水腫輕和占位效應輕或無,強化不明顯。③膠質瘤:成年人的膠質瘤一般多發生在大腦半球的任何部位,并多位于髓質內,病灶大小不一,一般發現時已較大,腫瘤周圍水腫相對較輕,而轉移瘤多位于皮髓質交界區或皮質內,可達腦表面,病灶一般較小。④腦膜瘤:平掃多為稍高密度,可伴有砂粒狀鈣化,增強后瘤灶明顯強化,密度均勻,基底寬,與腦膜相連,瘤周水腫輕,可伴有鄰近的顱骨骨質改變。⑤結核瘤:青少年多見,好發于后顱窩,有肺部結核病灶。⑥多發性硬化:病灶好發于側腦室周圍,兩側對稱,可自行消失。⑦原發淋巴瘤:多呈等、高密度,病灶分布于基底節、額顳葉、胼胝體及腦室周圍白質,強化多較均勻。
總之,腦轉移瘤診斷與鑒別診斷,應充分認識瘤周水腫與解剖之間關系,積極尋找顱外腫瘤特別是肺部腫瘤有助于診斷,減少誤診率。
參考文獻
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