HPLC 測定復方雙花口服液中綠原酸的含量

余杰匡遼紅林凡勝戴俊東孫毅坤

（1北京源生素源生物科技有限公司，北京 102212；2北京中醫藥大學中藥學院，100102）

HPLC 測定復方雙花口服液中綠原酸的含量

余杰1匡遼紅1林凡勝1戴俊東2孫毅坤2

（1北京源生素源生物科技有限公司，北京 102212；2北京中醫藥大學中藥學院，100102）

【摘要】目的：建立復方雙花口服液中綠原酸的含量測定方法。方法：采用高效液相色譜法，色譜柱為迪瑪C18（250×4.6 mm,5 μm）；流動相：0.4%磷酸－乙腈溶液（90∶10）；流速：1 mL/min，檢測波長：327 nm；進樣量：10 μL。結果：綠原酸在濃度 150.72～753.60 μg/mL范圍內呈良好的線性關系（R2=0.999 6），平均回收率為98.87%(RSD=0.76%)。結論：本方法操作簡便、準確、重復性好，精密度高，可作為復方雙花口服液的質量控制方法。

【關鍵詞】復方雙花口服液；綠原酸；高效液相色譜法

1 儀器與試劑

島津LC-10ATVP高效液相色譜儀；SPD-10A檢測器；chromato solutionlight色譜工作站。綠原酸對照品（由中國藥品生物制品檢定所提供，供含量測定用，批號：110753－200212）；復方雙花口服液（自制，批號為：070408、070409、070410）。甲醇、乙腈為色譜純；磷酸為優級純；實驗用水為超純水。

2 方法和結果

2.1 色譜條件與系統適應性試驗

色譜柱：迪瑪C18（250×4.6 mm,5 μm）；流動相：0.4%磷酸－乙腈溶液（90∶10）；流速：1 mL/min，檢測波長：327 nm；進樣量：10 μL。理論塔板數按綠原酸峰計算應不低于2 000[2-3]。

2.2 對照品溶液的制備

精密稱取綠原酸對照品適量，置棕色容量瓶中，加50%甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻，制成每1 mL含150 μg的溶液（對照品儲備液在10℃以下保存）。

2.3 供試品溶液的制備

精密量取復方雙花口服液樣品1 mL，置10 mL具塞離心管中，加甲醇3 mL，搖勻，冰箱中放置過夜，過夜后的藥液置2 000轉/分條件下離心15分鐘，上清液轉移至10 mL容量瓶中。沉淀用2 mL甲醇洗滌，洗滌液置2 000轉/分條件下離心5分鐘。將兩次離心得到的上清液收集至同一容量瓶中，甲醇定容，搖勻，微孔濾膜（0.45 μm）濾過。濾液作為供試品溶液。

61例患者中最短DFI為0個月，最長為268個月，中位DFI為36個月。其中DFI≥36個月的31例，DFI<36個月的30例。肺部轉移瘤中，乳腺癌的平均DFI最長為93個月，其次為軟組織肉瘤92個月，腎癌平均DFI為57個月，結直腸平均DFI為30個月。1年、3年、5年的生存率分別為88.4%、35.8%、15.9%，平均生存時間為28.79個月，中位生存時間為25個月。死亡患者中有32例是因為出現多發遠處轉移，另有9例因其他疾病導致死亡。

2.4 陰性對照溶液的制備

按處方藥中各藥味比例，自配不含金銀花的群藥，按其工藝制成空白制劑，再按供試品溶液的制備方法制備空白溶液。

2.5 含量測定方法

精密吸取對照品溶液、供試品溶液各10 μL，按上述色譜條件分別進行測定，依外標法計算供試品溶液含量。對三批樣品綠原酸的含量測定，每批樣品取雙份進行平行試驗，取平均值，結果見表1。

表1 三批樣品中綠原酸的含量測定結果

2.6 專屬性試驗

吸取對照品溶液、供試品溶液和陰性對照溶液各10 μL，依照含量測定方法進行測定，結果供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上有相同保留時間的色譜峰，而陰性對照液在此保留時間無色譜峰出現，即可視為無干擾。（色譜圖見圖1）。

2.7 線性關系的考察

精密稱取綠原酸對照品18.84 mg，置25 mL容量瓶中，甲醇溶液定容。精密量取對照品溶液2.0、4.0、6.0、8.0、10.0 mL，分別置于10 mL的容量瓶中，甲醇定容，搖勻，即得。精密吸取上述溶液各10 μL，注入高效液相色譜儀，記錄色譜峰面積，以樣品濃度為橫坐標，峰面積為縱坐標，繪制標準曲線，得到回歸方程：Y＝13 969X-59 417，R2＝0.999 6，綠原酸對照品濃度在150.72～753.60 μg/mL范圍內與峰面積線性關系良好。

圖1 高效液相色譜圖

2.8 精密度試驗

精密吸取供試品溶液10 μL，注入液相色譜儀，連續進樣5次，依峰面積計算RSD為1.43%，表明儀器的精密度良好。

2.9 重復性試驗

取同一批樣品（批號070408）6份，按含量測定的方法進行測定，測得平均含量為1.104 0 mg/mL，相對標準偏差RSD為0.46%。

2.10 穩定性試驗

取樣品(批號070408)適量，按供試液制備方法制備供試液，分別于配制后0，2，4，6，8，12 h進樣一次，每次10 μL，按上述色譜條件測定，記錄峰面積。結果測得RSD= 1.85%。表明樣品溶液在12 h內穩定。2.11 加樣回收率

采用加樣回收法，精密量取已知含量(1.076 3 mg/mL)同批樣品1 mL，按低、中、高3個量級（0.753 4 mg/mL,1.054 9 mg/mL,1.205 8 mg/mL）精密加入綠原酸對照品甲醇溶液各1mL，同一量級平行操作3份，按含量測定中供試品溶液的制備方法制備及上述色譜條件測定，計算回收率，結果見表2。

根據以上結果，表明本法具有良好的回收率。

3 結論

該制劑原含量控制方法采用的是薄層掃描法，實驗中對兩種方法的測定結果進行了比較，發現用HPLC方法測定的結果普遍優于薄層掃描的結果。陰性對照溶液在與對照品溶液、供試品溶液色譜相應的位置上無相同保留時間的色譜峰，表明對該方法無干擾；供試品色譜峰分離好，能夠準確測定綠原酸的含量；精密度RSD為1.43%，重復性好，HPLC方法操作簡便，可作為復方雙花口服液的質量控制方法。

參考文獻：

[1]中華人民共和國衛生部部標準[S].WS3-366（Z-52）-97（Z）.

[2]國家藥典委員會.中華人民共和國藥典（一部）[S].北京:化學工業出版社，2005：附錄114-116.

[3]鄒小娟,劉志輝,錢芳.清熱養心顆粒的鑒別及其綠原酸含量測定[J].中國醫藥導刊，2008(59):908-910.

表2 回收率試驗結果

孫毅坤，男，副教授。研究方向：中藥分析與新藥研究。通訊作者 E-mail：sunyik@163.com

作者簡介：余杰，男，執業藥師，主管藥師。研究方向：中藥制劑及質量管理。

Determination of Chlorogenic Acid in Fufang Shuanghua Oral Liquid by HPLC

YuJie1,Kuang Liaohong1,Lin Fansheng1,Dai Jundong2,Sun Yikun2(1 Beijing Yuansheng Suyuan Biolechnology Co.Ltd，Beijing 102212, China；2 Beijing University of Traditional Chinese Medicine,Beijing 100102,China)

ABSTRACTObjective：To establish a method for determining the content of Chlorogenic Acid in Fufang Shuanghua Oral Liquid.Methods：HPLC with Dikma C18（250×4.6 mm，5 μm）column was used. 0.4%H3PO4-Acetonitrile（90∶10）as the mobile phase,flow rate was 1.0 mL/min and detection wavelength at 327 nm.Results：There was a good linear relationship at a range of 150.72-753.60 μg/mL for Chlorogenic Acid (R2=0.999 6).The average recovery rate was 98.87%with RSD of 0.76%.Conclusion：The method is simple，fast and accurate.It can be used for quality control of Fufang Shuanghua O-ral Liquid.

KEY WORDSFufang Shuanghua Oral Liquid;Chlorogenic Acid; HPLC