李延敬 王焱 黎莉 王媛媛 孫桂珍
卡維地洛是一種新型第三代的β受體阻制劑,對心臟β1,β2,血管α1受體都有阻斷作用,但沒有內源性擬交感活性,在高濃度時對鈣離子通道也有阻斷作用,同時它還具有抗氧化活性。[1]卡維地洛可通過阻滯突觸后膜α1受體,擴張血管,降低外周血管阻力;通過阻滯β受體,抑制腎臟分泌腎素,阻斷腎素-血管緊張素-醛固酮系統,產生降壓作用。臨床主要用于輕中度高血壓的治療。本研究觀察20位健康志愿者服用卡維地洛20 mg 后 0.5、1、2、3、4、6、8、10、24 h 的血藥濃度變化及血壓變化。以評價卡維地洛的降壓特點,為臨床用藥提供試驗依據,現報告如下。
1.1 一般資料
1.1.1 受試者選擇 隨機抽取20位醫學院四年級學生,全部為男性,年齡21~25歲,平均(22.8±1.105)歲,不嗜酒;身體健康,無心、肝、腎、消化道、代謝異常等病史,并進行健康體檢(血、尿常規及血生化、超聲心動圖、心胸透視、心電圖檢查均正常);無藥物過敏和神經系統疾病史;無體位低血壓史,心率在60~96次/min;兩周前至試驗期間不服用其他藥物;無影響藥物吸收、分布、排泄和代謝等因素;3個月內未用過已知對某臟器有損害的藥物;受試者需要了解試驗的目的、方法、藥物作用及可能發生的反應,自愿參加試驗,并簽訂知情同意書。
1.1.2 試驗藥品 卡維地洛片劑,10 mg/片,由北京巨能制藥有限責任公司生產,批號:20070301。
1.2 研究方法及觀察指標
1.2.1 方法 在試驗開始前48 h完成病史采集、體格檢查和各項實驗室檢查。試驗前測量靜息坐位血壓。試驗當日晨抽取空腹血樣后,于早晨7時,受試者空腹口服卡維地洛20 mg(2片),200 ml溫開水送服。服藥2 h后方能飲水,4 h進低脂肪、低蛋白早餐。于服藥后0.5,1,2,3,4,6,8,10,24 h 分別從肘靜脈抽血4 ml左右,并立即移入加有肝素的塑料試管中,5000 r/min離心5 min,留取血漿,-20℃儲存,備測。并在每個時間點測量靜息坐位血壓。
1.2.2 血壓測量方法 采用袖帶法、汞柱血壓計測量,Korotkoff周期的第1及第5期聲音為收縮壓及舒張壓,取坐位,休息5~10 min,測量右上肢血壓3次,每次間隔2 min,取平均值為坐位靜息血壓。試驗期間由同一測壓者使用同一臺儀器測血壓。
1.2.3 統計學方法 采用SPSS 12.0統計分析軟件,計量資料用()表示,用藥前后血壓值為兩組間比較,作配對t檢驗。
符合入選標準的受試者來源于醫學院四年級學生志愿者共20人,完成試驗者共20位,受試者平均年齡(22.8±1.1)歲,(21~25歲),平均體重(67.5±7.5)kg,(54~81 kg)。入選時平均心率(74.1±8.8)次/min。測量服藥前及服藥后0.5、1、2、3、4、6、8、10、24 h 血壓。結果服藥后各時間點與服藥前血壓相比明顯下降。用藥后各時間點與用藥前比較P<0.01。如表1,2所示。
表1 服用卡維地洛20 mg前后收縮壓(SBP)(,mm Hg)(n=20)

表1 服用卡維地洛20 mg前后收縮壓(SBP)(,mm Hg)(n=20)
注:用藥后各時間點與用藥前比較,△P<0.01
表2 服用卡維地洛20 mg前后舒張壓(DBP)(,mm Hg)(n=20)

表2 服用卡維地洛20 mg前后舒張壓(DBP)(,mm Hg)(n=20)
注:用藥后各時間點與用藥前比較△P<0.01

表3 服用卡維地洛20 mg后不同時間血藥濃度變化及相應濃度時收縮壓(SBP)值(n=20)

表4 服用卡維地洛20 mg后不同時間血藥濃度變化及相應濃度時舒張壓(DBP)值(n=20)
國外已有大量臨床研究證明,卡維地洛具有明確的降壓作用[2,3,4]。國內周慧青,徐成斌等[5]觀察國產卡維地洛對高血壓病的降壓療效及安全性,結論:國產卡維地洛對輕、中度高血壓病患者具有明顯降壓療效,不良反應輕微。文獻報道[2,3,4]:卡維地洛在肝內代謝,經膽道系統排泄。其化合物具有高度親脂性,可與血漿蛋白緊密結合,口服后1~2 h血藥濃度達峰值,半衰期4~7 h,首次服藥后1~3 h即具有降壓作用,在老年人及有腎臟疾病的患者中藥代動力學曲線不會改變。姜紅、謝晉湘等[6]觀察了16位健康志愿者,平均年齡(24.8±6.4)歲(18~45歲)。采用開放試驗,隨機分為10 mg、20 mg、30 mg、40 mg 四組,每組4 位,男女各2 人。從小劑量組開始,每一受試者只接受一個劑量的試驗。分別觀察服藥前后各時間點的主觀癥狀、臥立位血壓、心率、心律十二導聯心電圖及實驗室指標。結果:該藥對正常人臥立位收縮壓及舒張壓有降低趨勢,對正常人心率、心律、心電圖、血生化及血、尿常規檢查無明顯影響。
本研究觀察20位健康志愿者服用卡維地洛20 mg后0.5、1、2、3、4、6、8、10、24 h 的血藥濃度變化及血壓變化。平均血藥濃度于服藥后1 h達高峰,以后隨時間延長血藥濃度逐漸降低,坐位收縮壓平均最大降低值為17.6 mm Hg,發生在服藥后8 h;個體最大降低值為45 mm Hg,發生在服藥后2、8 h。坐位舒張壓平均最大降低值為19.3 mm Hg,發生在服藥后4 h;個體最大降低值為45 mm Hg,發生在服藥后2、3、8 h。僅有兩位志愿者發生困倦,其余均未出現與血壓下降有關的癥狀、體征。經統計學處理,服藥后各時間點收縮壓和舒張壓均值與服藥前相比均有顯著性降低(P<0.01)。因此,本研究證明卡維地洛確有明顯的降壓作用,此結果與國內外文獻報道一致。
試驗還證明卡維地洛的降壓作用一直到用藥后24 h與用藥前比較仍有顯著性降低。姜紅等[6]研究認為,根據卡維地洛的藥效學特性,大多數患者最大降壓效果出現在服藥后2 h,峰值時間窗為服藥后1~6 h,谷值為服藥后22~23 h,對收縮壓和舒張壓的降壓平滑指數均高,體現出該藥具有平穩降壓的優點。卡維地洛的臨床試驗表明,輕中度原發性高血壓國人長期1次/d口服卡維地洛降壓療效穩定,且可降低清晨血壓驟升程度,是一種安全有效的新型降壓藥。本試驗觀察結果與姜紅等觀察結果一致。即卡維地洛降壓迅速,并可長時間維持降壓作用。無明顯副作用,受試者耐受性良好。與血藥濃度變化進行相關性統計分析,二者無相關性,其原因有待進一步探討。
[1]王宏宇,胡大一.卡維地洛和美多洛爾對慢性心力衰竭患者臨床預后影響的試驗介紹.中國醫藥導刊,2003,4:17.
[2]Ruffolo RR,Feuerstein GZ.The pharmacology of carvedilol:rationale for use in hypertension,coronary artery disease and congestive heart failure.Cardiovasc Drugs Ther,1997,11:247-256.
[3]Ruilope LM.Comparison of a new beta-blocker,carvedilol with atenolo1 in the treatment of mild to moderate essential hypertension.Am J Hypertens,1994,7(2):129-136.
[4]Lithell H,Andersson PE.Metabolic effects of carvedilol in hypertensive patients.Eur J clin Pharmacol,1997,52(1):13-17.
[5]周慧青,徐成斌,孫寧玲,等.國產卡維地洛對高血壓病的降壓療效及安全性.北京醫科大學學報,1999,31(1):48-50.
[6]姜紅,謝晉湘,朱俊,等.卡維地洛片劑I期臨床耐受性試驗報告.中國醫藥導刊,2000,4(5):359-363.