高長青
(云南省精神病醫院,云南昆明 650224)
為進一步探討萬拉法新(博樂欣)治療抑郁癥的療效和安全性,筆者以阿米替林為對照進行研究,現將相關的臨床資料總結報道如下:
病例選自我院2006年6月~2007年6月的住院患者,均符合國際疾病分類第10版抑郁癥診斷標準;年齡18~55歲;漢密爾頓抑郁癥狀量表(HAMD)評分>18分;排除各種藥物禁忌證。共102例,隨機分為兩組。萬拉法新組52例,完成52 例,男 28 例,女 24 例;平均年齡(26.6±4.2)歲;平均病程(1.6±2.4)年。阿米替林組50例,完成50例,男23例,女27例;平均年齡(28.4±5.6)歲;平均病程(1.8±2.6)年。 兩組以上各項比較,差異均無統計學意義(均P>0.05)。
停原藥物1周清洗。萬拉法新起始量25 mg/d,第2周加到150mg/d,最大量不超過225 mg/d。阿米替林起始劑量25 mg/d,2周內加到150 mg/d,最大不超過400 mg/d。療程8周。不合并其他抗抑郁藥。必要時口服苯二氮類藥物改善睡眠。
采用HAMD評定療效,分別在治療前,治療 1、2、4、8周末各評定1次。同時以副反應量表(TESS)評定不良反應。治療前及治療4、8周分別做血常規、心電圖、肝功能。
以HAMD減分率作為療效評定指標:減分率≥75%為痊愈,50%~74%為顯著好轉,25%~49%為好轉,<25%為無效。
采用SPSS 11.5軟件包,對數據資料進行χ2檢驗及t檢驗。P<0.05表示差異有統計學意義。
萬拉法新組與阿米替林組療效比較,差異無統計學意義(P>0.05)。 見表 1。

表1 兩組治療效果比較(例)
兩組治療后各周HAMD評分均較治療前顯著下降(均P<0.01);但兩組間同周比較,差異均無統計學意義(均P>0.05)。見表2。

表2 兩組治療前后HAMD評分比較及減分率比較
萬拉法新不良反應少于阿米替林,主要為失眠、惡心嘔吐、血壓升高等。阿米替林組主要為口干、便泌、尿潴留、心電圖異常等。見表3。

表3 兩組主要不良反應[n(%)]
抑郁癥的發病機制不十分清楚,目前認為大腦中5-羥色胺(5-HT)和去甲腎上腺素(NE)等神經遞質減少與抑郁癥有十分密切的聯系。萬拉法新及其活性代謝物是神經系統5-HT和NE的再攝取抑制劑,通過抑制5-HT和NE再攝取而發揮抗抑郁作用[2]。本研究結果顯示,萬拉法新與阿米替林治療抑郁癥療效相當,萬拉法新不良反應少于阿米替林,主要為失眠、惡心嘔吐、血壓升高等。萬拉法新治療抑郁癥,對初始治療有效的患者,在維持治療期能保持其臨床效果,服藥依從性好。
萬拉法新治療抑郁癥患者生活質量提高明顯好于阿米替林,服藥的依從性優于阿米替林,有利于恢復患者的社會功能。本研究結果顯示,萬拉法新是一種安全、有效的抗抑郁藥物。
[1]張明圓.精神科評定量表手冊[M].2版.長沙:湖南科學技術出版社,2003:121-126.
[2]國家食品藥品監督管理局藥品審評中心.藥物臨床信息參考[M].成都:四川科技出版社,2004:920.
[3]張華.萬拉法新治療抑郁癥104例療效觀察[J].山東醫學,2008,48(29):63.
[4]楊忠.萬拉法新與帕羅西汀治療抑郁癥對照研究[J].中國民康醫學,2007,19(6):442-443.
[5]陳玉輝,嚴明.鹽酸萬拉法新治療抑郁癥的臨床分析[J].中華精神科雜志,2001,34(2):68.
[6]李慶麗.西酞普蘭與萬拉法新治療精神分裂癥后抑郁障礙臨床對照研究[J].中國民康醫學,2009,21(2):137-138.